公开(公告)号：US20070004914A1

公开(公告)日：2007-01-04

申请号：US11519275

申请日：2006-09-11

申请人： David Johnson ,  Jory Baldridge ,  C. Sowell

发明人： David Johnson ,  Jory Baldridge ,  C. Sowell

IPC分类号： A61K31/739 ,  C08B37/00

CPC分类号： C07H15/04 ,  C07H15/26

摘要： This invention provides compounds containing a 2-deoxy-2-amino-β-D-glucopyranose (glucosamine)glycosidically linked to an cyclic aminoalkyl (aglycon) group. The invention further provides methods for inducing an immune response using the compounds of the present invention in the presence or absence of an antigen. In addition, methods for treating disease with the compounds of the present invention with or without an antigen are also provided in this invention.

摘要翻译： 本发明提供含有与环状氨基烷基（糖苷配基）基团糖基连接的2-脱氧-2-氨基-β-D-吡喃葡萄糖（葡糖胺）的化合物。 本发明还提供了在存在或不存在抗原的情况下使用本发明化合物诱导免疫应答的方法。 此外，本发明还提供了用或不含抗原用本发明化合物治疗疾病的方法。

公开(公告)号：US20050107600A1

公开(公告)日：2005-05-19

申请号：US10897194

申请日：2004-07-21

申请人： David Johnson ,  Craig Johnson ,  Helene Bazin-Lee ,  C. Sowell

发明人： David Johnson ,  Craig Johnson ,  Helene Bazin-Lee ,  C. Sowell

IPC分类号： C07H5/04 ,  C12P19/04

CPC分类号： C07H5/04 ,  C07H5/02 ,  C07H11/04 ,  C07H13/04 ,  C07H15/04

摘要： This invention relates to processes for production of alkylamino glucosaminide phosphate compounds, and of disaccharide compounds, including various novel intermediates and intermediate processes. In one aspect, glycosyl halides are produced by reaction of an O-silyl glycoside with a dihalomethyl alkyl ether.

摘要翻译： 本发明涉及生产烷基氨基葡糖苷磷酸酯化合物的方法，以及二糖化合物的制备方法，包括各种新型中间体和中间体方法。 一方面，通过O-甲硅烷基糖苷与二卤代甲基烷基醚的反应制备糖基卤化物。

公开(公告)号：US20050261317A1

公开(公告)日：2005-11-24

申请号：US11110204

申请日：2005-04-20

申请人： Chanchal Sadhu ,  Ken Dick ,  Jennifer Treiberg ,  C. Sowell ,  Edward Kesicki ,  Amy Oliver

发明人： Chanchal Sadhu ,  Ken Dick ,  Jennifer Treiberg ,  C. Sowell ,  Edward Kesicki ,  Amy Oliver

IPC分类号： A61K31/517 ,  A61K31/52 ,  A61P3/10 ,  A61P7/08 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P17/04 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/02 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D403/12 ,  C07D473/00 ,  C07D473/16 ,  C07D473/24 ,  C07D473/30 ,  C07D473/34 ,  C07D473/38 ,  C07D473/40 ,  C07D487/04

CPC分类号： A61K31/506 ,  C07D403/12 ,  C07D473/00 ,  C07D473/16 ,  C07D473/24 ,  C07D473/30 ,  C07D473/32 ,  C07D473/34 ,  C07D473/38 ,  C07D473/40 ,  C07D487/04 ,  C12N9/1205 ,  C12N9/99 ,  C12Y207/01137

摘要： Methods of inhibiting phosphatidylinositol 3-kinase delta isoform (PI3Kδ) activity, and methods of treating diseases, such as disorders of immunity and inflammation, in which PI3Kδ plays a role in leukocyte function are disclosed. Preferably, the methods employ active agents that selectively inhibit PI3K5, while not significantly inhibiting activity of other PI3K isoforms. Compounds are provided that inhibit PI3Kδ activity, including compounds that selectively inhibit PI3Kδ activity. Methods of using PI3Kδ inhibitory compounds to inhibit cancer cell growth or proliferation are also provided. Accordingly, the invention provides methods of using PI3Kδ inhibitory compounds to inhibit PI3Kδ-mediated processes in vitro and in vivo.

摘要翻译： 公开了抑制磷脂酰肌醇3-激酶δ同种型（PI3Kdelta）活性的方法，以及治疗PI3Kdelta在白细胞功能中起作用的疾病如免疫和炎症疾病的方法。 优选地，所述方法使用选择性抑制PI3K5的活性剂，而不显着抑制其它PI3K同种型的活性。 提供抑制PI3Kdelta活性的化合物，包括选择性抑制PI3Kdelta活性的化合物。 还提供了使用PI3Kdelta抑制化合物抑制癌细胞生长或增殖的方法。 因此，本发明提供了使用PI3Kdelta抑制化合物在体外和体内抑制PI3Kdelta介导的过程的方法。