公开(公告)号：US20120078356A1

公开(公告)日：2012-03-29

申请号：US13243980

申请日：2011-09-23

申请人： R. David FISH ,  David PANIAGUA ,  Eduardo INDUNI

发明人： R. David FISH ,  David PANIAGUA ,  Eduardo INDUNI

IPC分类号： A61F2/24 ,  B21D51/16

CPC分类号： A61F2/2418 ,  A61F2/2415 ,  A61F2/2433 ,  A61F2/2475 ,  A61F2220/005 ,  A61F2220/0066 ,  A61F2220/0075 ,  A61F2230/0054 ,  Y10T29/49405

摘要： A prosthetic valve implantable by catheter without surgery includes a frame with an abluminal surface extending between a proximal end of the frame and a distal end of the frame, and a single layer of a biocompatible membrane material mounted to the abluminal surface of the frame. The single layer of biocompatible membrane is located such that an interior surface of the membrane sheet extends between the proximal end of the frame and the distal end of the frame, and resides radially exterior the abluminal surface of the frame. In at least one embodiment, the disposition of membrane sheet at all points of attachment is entirely exterior/abluminal to the frame, such that no part of the abluminal surface of the membrane sheet contacts the frame.

摘要翻译： 可以通过没有手术的导管植入的假体瓣膜包括具有在框架的近端和框架的远端之间延伸的腹腔表面的框架，以及安装到框架的外侧表面的单层生物相容性膜材料。 单层生物相容性膜被定位成使得膜片的内表面在框架的近端和框架的远端之间延伸，并且位于框架的外侧表面的径向外侧。 在至少一个实施方案中，膜片在所有连接点处的布置完全是外框/外框，使得膜片的外表面的一部分不接触框架。

公开(公告)号：US20120310041A1

公开(公告)日：2012-12-06

申请号：US13367252

申请日：2012-02-06

申请人： David PANIAGUA ,  Eduardo INDUNI ,  R. David FISH

发明人： David PANIAGUA ,  Eduardo INDUNI ,  R. David FISH

IPC分类号： A61F2/24

CPC分类号： A61F2/2412 ,  A61B8/12 ,  A61F2/24 ,  A61F2/2415 ,  A61F2/2418 ,  A61F2/2427 ,  A61F2/2433 ,  A61F2/2436 ,  A61F2/2439 ,  A61F2/2475 ,  A61F2002/9534 ,  A61F2210/0014 ,  A61F2210/0076 ,  A61F2220/0008 ,  A61F2220/0016 ,  A61F2220/0025 ,  A61F2220/0075 ,  A61F2230/001 ,  A61F2230/0013 ,  A61F2230/0067 ,  A61F2230/0078 ,  A61F2230/0095 ,  A61F2240/001 ,  A61F2250/0039 ,  A61F2310/00371 ,  A61L27/3604 ,  A61L27/3683 ,  A61L27/3687 ,  A61L27/3691 ,  Y10S623/917 ,  Y10S623/918 ,  Y10T29/49412

摘要： A method of making a replacement heart valve device whereby a fragment of biocompatible tissue material is treated and soaked in one or more alcohol solutions and a solution of glutaraldehyde. The dried biocompatible tissue material is folded and rehydrated in such a way that forms a two- or three-leaflet/cusp valve without affixing of separate cusps or leaflets or cutting slits into the biocompatible tissue material to form the cusps or leaflets. After the biocompatible tissue material is folded, it is affixed at one or more points on the outer surface to the inner cavity or a stent.

摘要翻译： 一种制备置换心脏瓣膜装置的方法，其中生物相容性组织材料的片段被处理并浸泡在一种或多种醇溶液和戊二醛溶液中。 干燥的生物相容性组织材料被折叠并再水化，以形成两个或三个小叶/尖瓣瓣膜，而不必将独立的尖头或小叶或切割狭缝固定到生物相容性组织材料中以形成尖头或小叶。 在生物相容的组织材料折叠之后，将其固定在外表面上的一个或多个点到内腔或支架。