利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

48 条记录 (耗时 0.028 秒)

    THE ROLE OF IL17RD AND THE IL23-1L17 PATHWAY IN CROHN'S DISEASE
    7.
    发明申请
    THE ROLE OF IL17RD AND THE IL23-1L17 PATHWAY IN CROHN'S DISEASE 审中-公开
    IL17RD和IL23-1L17途径在CROHN病中的作用

    公开(公告)号：US20110177969A1

    公开(公告)日：2011-07-21

    申请号：US13121929

    申请日：2009-10-01

    申请人： Jerome I. Rotter ,  Kent D. Taylor ,  Stephan R. Targan ,  Dermot P. McGovern ,  Ling Mei

    发明人： Jerome I. Rotter ,  Kent D. Taylor ,  Stephan R. Targan ,  Dermot P. McGovern ,  Ling Mei

    IPC分类号： C12Q1/68 ,  C40B30/04

    CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156

    摘要： The present invention relates to methods of diagnosing susceptibility to Crohn's Diseaese by determining the presence or absence of susceptibility variants at the IL17RD locus. in one embodiment, the present invention provides a method of diagnosing and/or predicting susceptibility to Crohn's Disease by determining the presence or absence of an interaction between IL17RD Block 2 Haplotype 2 and IL23R Block 2 Haplotype 2 and/or IL12RB2 Haplotype 4, where the presence of an interaction between IL17RD Block 2 Haplotype 2 and IL23R Block 2 Haplotype 2 and/or IL12RB2 Haplotype 4 is indicative of susceptibility to Crohn's Disease.

    摘要翻译： 本发明涉及通过测定IL17RD基因座上易感性变体的存在或不存在来诊断对克罗恩病的易感性的方法。 在一个实施方案中，本发明提供了诊断和/或预测对克罗恩病的易感性的方法，其通过确定IL17RD Block 2单倍型2和IL23R Block 2单倍型2和/或IL12RB2单倍型4之间存在或不存在相互作用，其中 IL17RD Block 2单倍型2和IL23R Block 2之间的相互作用存在单倍型2和/或IL12RB2单倍型4表示对克罗恩病的易感性。

    METHODS OF PREDICTING THE NEED FOR SURGERY IN CROHN'S DISEASE
    8.
    发明申请
    METHODS OF PREDICTING THE NEED FOR SURGERY IN CROHN'S DISEASE 有权
    预防CRHN病的手术需要的方法

    公开(公告)号：US20120208900A1

    公开(公告)日：2012-08-16

    申请号：US13372359

    申请日：2012-02-13

    申请人： Marla C. Dubinsky ,  Dermot P. McGovern ,  Jerome I. Rotter ,  Stephan R. Targan

    发明人： Marla C. Dubinsky ,  Dermot P. McGovern ,  Jerome I. Rotter ,  Stephan R. Targan

    IPC分类号： C12Q1/68 ,  A61P1/00 ,  A61P29/00 ,  A61K45/00

    CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/156

    摘要： The present invention relates to methods of predicting susceptibility to a severe form of Crohn's disease in an individual by determining the presence or absence of one or more risk variants. In one embodiment, the risk variants comprise a combination of genetic risk variants and clinical risk factors. In another embodiment, the genetic risk variants are at the IL12B genetic locus. In another embodiment, the severe form of Crohn's disease is characterized by a rapid progression to a condition requiring surgery for treatment.

    摘要翻译： 本发明涉及通过确定一种或多种风险变体的存在或不存在来预测个体中严重形式的克罗恩病易感性的方法。 在一个实施方案中，风险变体包括遗传风险变体和临床危险因素的组合。 在另一个实施方案中，遗传风险变体位于IL12B遗传基因座。 在另一个实施方案中，克罗恩病的严重形式的特征在于快速进展到需要手术治疗的病症。

    Methods of identifying the genetic basis of a disease by a combinatorial genomics approach, biological pathway approach, and sequential approach
    10.
    发明授权
    Methods of identifying the genetic basis of a disease by a combinatorial genomics approach, biological pathway approach, and sequential approach 有权
    通过组合基因组学方法，生物学途径方法和顺序方法鉴定疾病的遗传基础的方法

    公开(公告)号：US09305137B1

    公开(公告)日：2016-04-05

    申请号：US12122490

    申请日：2008-05-16

    申请人： Stephan R. Targan ,  Jerome I. Rotter ,  Kent D. Taylor

    发明人： Stephan R. Targan ,  Jerome I. Rotter ,  Kent D. Taylor

    IPC分类号： G01N33/48 ,  G06F19/00

    CPC分类号： G06F19/34 ,  C12Q1/6804 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q1/689 ,  C12Q2600/112 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/158 ,  Y02A90/26

    摘要： In one embodiment, the invention provides methods of identifying genes and genetic variants that, either alone or in combination, are important to the pathogenesis of a disease. In another embodiment, the disease is stratified by use of an immune response to disease-associated antigens. In another embodiment, the invention provides methods of identifying pathways that, either alone or in combination, are important to the pathogenesis of a disease. In another embodiment, the invention provides a method of diagnosing or predicting susceptibility to a disease in an individual by determining the presence or absence of genes and genetic variants that, either alone or in combination, are important to the pathogenesis of the disease.

    摘要翻译： 在一个实施方案中，本发明提供鉴定单独或组合地对疾病发病机制重要的基因和遗传变异体的方法。 在另一个实施方案中，通过使用对疾病相关抗原的免疫应答来分层疾病。 在另一个实施方案中，本发明提供鉴定单独或组合对疾病发病机制很重要的途径的方法。 在另一个实施方案中，本发明提供了通过确定单独或组合地对疾病的发病机制重要的基因和遗传变异体的存在或不存在来诊断或预测个体中疾病易感性的方法。