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    Thienyloxyalkylamine derivatives, process for their preparation and medicaments containing them
    1.
    发明授权
    Thienyloxyalkylamine derivatives, process for their preparation and medicaments containing them 失效
    苯乙烯胺衍生物及其制备方法及其含有药物

    公开(公告)号：US5100911A

    公开(公告)日：1992-03-31

    申请号：US490566

    申请日：1990-05-15

    申请人： Dieter Binder ,  Gerhard Greier ,  Franz Rovenszky ,  Friedrich Hillebrand

    发明人： Dieter Binder ,  Gerhard Greier ,  Franz Rovenszky ,  Friedrich Hillebrand

    IPC分类号： A61K31/38 ,  A61K31/40 ,  A61P9/06 ,  C07D409/06

    CPC分类号： C07D409/06

    摘要： Thienyloxyalkylamine derivatives of the general formula: ##STR1## wherein --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 --NR.sub.2 R.sub.3 is in position 4 or 5 of the thiophene ring;R.sub.1 is hydrogen, halogen, CF.sub.3, alkyl or alkoxy;R.sub.2 and R.sub.3 are the same or different and are each alkyl, cycloalkyl, alkenyl or alkynyl each having up to 8 C atoms, or NR.sub.2 R.sub.3 is a 5 to 7-membered saturated heterocyclic ring optionally containing a further hetero atom which is oxygen or nitrogen optionally substituted by an alkyl group having 1 to 3 C atoms; andn is an integer of 1 to 5; as well as their acid addition salts, are suitable for treatment of heart rhythm disturbances.

    摘要翻译： PCT No.PCT / AT89 / 00084 Sec。 371日期1990年5月15日 102（e）日期1990年5月15日PCT提交1989年9月12日PCT公布。 出版物WO90 / 02743 1990年3月22日。通式：其中-O-CH 2 -CH 2 -NR 2 R 3在噻吩环的4或5位; R1是氢，卤素，CF3，烷基或烷氧基; R2和R3相同或不同，各自具有至多8个C原子的烷基，环烷基，烯基或炔基，或NR2R3是任选地含有另外的杂原子的5至7元饱和杂环，任选地为氧或氮 被具有1至3个C原子的烷基取代; n为1〜5的整数。 以及它们的酸加成盐适用于治疗心律紊乱。

    2-(2-thienyl)-imidazo(4,5-c)pyridine derivatives and salts thereof useful in the treatment of myocardial insufficiency
    4.
    发明授权
    2-(2-thienyl)-imidazo(4,5-c)pyridine derivatives and salts thereof useful in the treatment of myocardial insufficiency 失效
    2-（2-噻吩基） - 咪唑（4,5-c）吡啶衍生物及其盐，用于治疗心肌功能不全

    公开(公告)号：US4720501A

    公开(公告)日：1988-01-19

    申请号：US913235

    申请日：1986-09-30

    申请人： Dieter Binder ,  Franz Rovenszky

    发明人： Dieter Binder ,  Franz Rovenszky

    IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4353 ,  A61K31/44 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  C07D471/04

    CPC分类号： C07D471/04

    摘要： The invention relates to new 2-(2-thienyl)imidazo(4,5-c)pyridine derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 denotes lower alkyl, R.sub.2 denotes hydrogen or methyl and n denotes 0 or 1, and pharmaceutically usable acid addition salts thereof, a process for their preparation and pharmaceutical products containing these compounds. The new compounds and their salts have useful pharmacological properties, in particular a positively inotropic action on the heart, and can be used as active compounds for medicaments for the treatment of diseases of the heart and vessels, in particular myocardial insufficiency.

    摘要翻译： 本发明涉及式I的新的2-（2-噻吩基）咪唑并（4,5-c）吡啶衍生物，其中R 1表示低级烷基，R 2表示氢或甲基，n表示0或1，并且可药用 其加成盐，其制备方法和含有这些化合物的药物产品。 新化合物及其盐具有有用的药理学特性，特别是心脏上的正性肌力作用，并且可用作用于治疗心脏和血管疾病，特别是心肌功能不全的药物的活性化合物。

    Thienopyran derivatives, their use for treating hypertension and asthma
    5.
    发明授权
    Thienopyran derivatives, their use for treating hypertension and asthma 失效
    噻吩衍生物，其用于治疗高血压和哮喘的用途

    公开(公告)号：US5077307A

    公开(公告)日：1991-12-31

    申请号：US537629

    申请日：1990-06-13

    申请人： Dieter Binder ,  Franz Rovenszky ,  Josef Weinberger ,  Hubert P. Ferber

    发明人： Dieter Binder ,  Franz Rovenszky ,  Josef Weinberger ,  Hubert P. Ferber

    IPC分类号： A61K31/38 ,  A61K31/45 ,  C07D405/04 ,  C07D495/04

    CPC分类号： C07D495/04

    摘要： Thienopyran derivatives of the general formula ##STR1## in which the radial ##STR2## denotes one of the formulae ##STR3## R denotes hydrogen or a radical --CN, --CHO, --CH.dbd.NOH, --CONH.sub.2 or --COOR.sub.1,R.sub.1 denotes the radical (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl and n denotes an integer 3, 4 or 5, and a process for their preparation, pharmaceutical preparation and their use for the treatment of diseases which can be cured by activation of membrane K.sup.+ channels, such as high blood pressure and asthma.

    摘要翻译： 其中径向表示其中一个公式的图像的图1的噻吩并吡喃衍生物表示氢或基团-CN，-CHO，-CH = NOH，-CONH 2或-COOR 1，R 1表示 基团（C 1 -C 4） - 烷基，n表示整数3,4或5，以及其制备方法，药物制备及其用于治疗可通过活化膜K +通道而固化的疾病，例如 高血压和哮喘。

    Sulphamoylthiophenes, a process for their preparation
    8.
    发明授权
    Sulphamoylthiophenes, a process for their preparation 失效
    磺胺嘧啶，其制备方法

    公开(公告)号：US5086180A

    公开(公告)日：1992-02-04

    申请号：US544113

    申请日：1990-06-15

    申请人： Dieter Binder ,  Franz Rovenszky ,  Norman Brunner ,  Hubert P. Ferber

    发明人： Dieter Binder ,  Franz Rovenszky ,  Norman Brunner ,  Hubert P. Ferber

    IPC分类号： A61K31/47 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D409/12

    CPC分类号： C07D409/12

    摘要： Sulphamoylathiophenes of the formula ##STR1## in which Y denotes O or S,A denotes a single bond or a straight-chain or branched alkylene group having 1-5 carbon atoms,R.sub.1 denotes methyl or trifluoromethyl andR.sub.2 denotes hydrogen or a group COOH or COOR.sub.3, in whichR.sub.3 represents (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl,and, in the case in which R.sub.2 denotes a group COOH, their pharmaceutically tolerable salts, a process for their preparation, pharmaceutical preparations which contain these compounds and their use in medicaments as leukotriene antagonists for the treatment of asthma and allergies.

    摘要翻译： 其中Y表示O或S的式“IMAGE”I的氨磺酰硫苯并噻唑A表示单键或具有1-5个碳原子的直链或支链亚烷基，R1表示甲基或三氟甲基，R2表示氢或基团COOH 或COOR 3，其中R 3表示（C 1 -C 4） - 烷基，并且在其中R 2表示COOH基团的情况下，其药学上可耐受的盐，其制备方法，含有这些化合物的药物制剂及其在药物中的用途 作为治疗哮喘和过敏的白三烯拮抗剂。

    Isoxazole derivatives with antiviral activities and pharmaceutical products containing these
    9.
    发明授权
    Isoxazole derivatives with antiviral activities and pharmaceutical products containing these 失效
    具有抗病毒活性的异恶唑衍生物和含有这些的药物

    公开(公告)号：US4841065A

    公开(公告)日：1989-06-20

    申请号：US142677

    申请日：1988-01-11

    申请人： Dieter Binder ,  Franz Rovenszky ,  Hubert P. Ferber

    发明人： Dieter Binder ,  Franz Rovenszky ,  Hubert P. Ferber

    IPC分类号： A61K31/42 ,  A61P31/12 ,  C07D413/14

    CPC分类号： C07D413/14

    摘要： Substituted isoxazoles of the formula ##STR1## in which R.sub.1 denotes C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, R.sub.2 denotes hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl chlorine or bromine, R.sub.3 and R.sub.4, which are the same or different are hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, but not both hydrogen and n denotes the interger 6, 7, or 8. The novel ocmpounds have a pronounced antiviral action and can be employed for the treatment and prophylaxis of virus diseases.

    摘要翻译： 取代的式I的异恶唑，其中R 1表示C 1 -C 4烷基，R 2表示氢，C 1 -C 4烷基氯或溴，R 3和R 4相同或不同，是氢或C 1 -C 4烷基，但不是 氢和n都表示干扰素6,7或8.新的感觉具有明显的抗病毒作用，可用于治疗和预防病毒性疾病。

    Derivatives of pyridylsulfinyl(benz-or thieno-)imidazoles and their use as gastric secretion inhibiting substances
    10.
    发明授权
    Derivatives of pyridylsulfinyl(benz-or thieno-)imidazoles and their use as gastric secretion inhibiting substances 失效
    吡啶基亚磺酰基（苯甲氧基或噻吩并）咪唑的衍生物及其作为胃分泌抑制物质的用途

    公开(公告)号：US4818760A

    公开(公告)日：1989-04-04

    申请号：US94594

    申请日：1987-09-09

    申请人： Dieter Binder ,  Franz Rovenszky ,  Hubert P. Ferber

    发明人： Dieter Binder ,  Franz Rovenszky ,  Hubert P. Ferber

    IPC分类号： A61K31/44 ,  A61P1/04 ,  C07D213/32 ,  C07D235/28 ,  C07D263/10 ,  C07D413/14 ,  C07D495/04 ,  C07D401/00

    CPC分类号： C07D413/14 ,  C07D495/04

    摘要： The invention relates to novel derivatives of 4,5-dihydrooxazoles of the formula ##STR1## in which A denotes --CH.dbd.CH-- or --S--,R.sub.1, R.sub.3 and R.sub.4, independently of one another, denote hydrogen or lower alkyl,R.sub.2 denotes hydrogen or lower alkoxy, andn denotes 0 or 1, a process for their preparation, and pharmaceutical preparations which contain these compounds. The novel compounds cause blockage of H.sup.+ /K.sup.+ ATPase and can be used as active ingredients in medicaments for treatment and prophylaxis of disorders which are caused by increased gastric secretions.

    摘要翻译： 本发明涉及式（I）的4,5-二氢恶唑的新衍生物，其中A表示-CH = CH-或-S-，R1，R3和R4彼此独立地表示氢或低级烷基， R2表示氢或低级烷氧基，n表示0或1，其制备方法和含有这些化合物的药物制剂。 该新化合物引起H + / K + ATP酶的阻断，可用作药物中的活性成分，用于治疗和预防胃分泌物增多引起的疾病。