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    Controlled Release Formulations of Lorazepam
    3.
    发明申请
    Controlled Release Formulations of Lorazepam 审中-公开
    洛拉西泮控释制剂

    公开(公告)号：US20150190345A1

    公开(公告)日：2015-07-09

    申请号：US14150493

    申请日：2014-01-08

    申请人： Douglas A. Saltel ,  Michael Vachon

    发明人： Douglas A. Saltel ,  Michael Vachon

    IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K31/5513

    CPC分类号： A61K9/2031 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2018 ,  A61K31/5513

    摘要： Controlled release of lorazepam can provide enhanced dosing options including once daily dosing that provides 24 hour therapeutic effect under steady state conditions. The pharmaceutical composition can provide substantially zero order release and 90% release within 7 to 12 hours in a pharmaceutical dissolution test. The release can be achieved using polyethylene oxide as a matrix polymer.

    摘要翻译： 控制释放的劳拉西泮可以提供增强剂量选择，包括每日一次给药，在稳态条件下提供24小时治疗效果。 药物组合物可以在药物溶出度测试中在7至12小时内提供基本上零级释放和90％释放。 可以使用聚环氧乙烷作为基质聚合物来实现释放。

    Sustained release formulations of lorazepam
    4.
    发明授权
    Sustained release formulations of lorazepam 有权
    持续释放的劳拉西泮制剂

    公开(公告)号：US08999393B1

    公开(公告)日：2015-04-07

    申请号：US14150375

    申请日：2014-01-08

    申请人： Douglas A. Saltel ,  Michael Vachon

    发明人： Douglas A. Saltel ,  Michael Vachon

    IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K9/50

    CPC分类号： A61K9/5026 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/4891 ,  A61K9/5047 ,  A61K9/5084 ,  A61K31/5513 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38

    摘要： A pharmaceutical composition for delivering lorazepam in a prolonged fashion is achieved with prolonged release lorazepam pharmaceutical beads. The composition typically contains sustained release lorazepam beads and delayed sustained release lorazepam beads. The composition can provide once daily dosing that maintains 24 hour therapeutic effect under steady state conditions.

    摘要翻译： 用延长释放的劳拉西泮药物珠粒实现长时间递送劳拉西泮的药物组合物。 组合物通常含有持续释放的劳拉西泮珠和延迟的持续释放的劳拉西泮珠。 该组合物可以每天一次给药，在稳态条件下维持24小时的治疗效果。

    Technology for Preventing Abuse of Solid Dosage Forms
    5.
    发明申请
    Technology for Preventing Abuse of Solid Dosage Forms 审中-公开
    防止滥用固体剂型的技术

    公开(公告)号：US20120321674A1

    公开(公告)日：2012-12-20

    申请号：US13400065

    申请日：2012-02-18

    申请人： Michael Vachon ,  Edward M. RUDNIC

    发明人： Michael Vachon ,  Edward M. RUDNIC

    IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K31/485

    CPC分类号： A61K31/485 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2081 ,  A61K9/284 ,  A61K9/2886 ,  A61K9/5073

    摘要： Abuse resistant pharmaceutical formulations are provided that contain one or more abusable drugs and one or more abuse deterrent components. The abuse deterrent component(s) prevent the abusable drug(s) from being removed/extracted to an appreciable extent and/or rate. The abuse deterrent component(s) may be in the form of pellets, beads, beadlets, granules, powders, or the like, and may comprise a core that contains a material that is both hydrophilic and hydrophobic, and optionally a pH-dependent coating.

    摘要翻译： 提供了滥用药物制剂，其含有一种或多种可滥用药物和一种或多种滥用威慑成分。 滥用威慑成分可以防止滥用药物以明显的程度和/或率被去除/提取。 滥用威慑组分可以是丸粒，珠粒，珠粒，颗粒，粉末等的形式，并且可以包含含有亲水和疏水的材料的芯，以及任选的pH依赖性涂层 。

    Coated tablets
    8.
    发明授权
    Coated tablets 有权
    涂层片剂

    公开(公告)号：US08586094B2

    公开(公告)日：2013-11-19

    申请号：US10428007

    申请日：2003-05-02

    申请人： Michael Vachon ,  Mishra K. Awadesh ,  Robert A. Snow ,  Pol-Henri Guivarc'H

    发明人： Michael Vachon ,  Mishra K. Awadesh ,  Robert A. Snow ,  Pol-Henri Guivarc'H

    IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K9/50

    CPC分类号： A61K9/14 ,  A61K9/145 ,  A61K9/146 ,  A61K9/148 ,  A61K9/16 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1629 ,  A61K9/167 ,  A61K9/1676 ,  A61K9/19 ,  A61K9/20 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/282 ,  A61K9/284 ,  A61K9/2866 ,  A61K9/48 ,  A61K31/192 ,  A61K31/216 ,  A61K31/22 ,  A61K31/365 ,  A61K31/40 ,  A61K31/405 ,  A61K31/44 ,  A61K31/505 ,  A61K31/66 ,  A61K2300/00

    摘要： Disclosed is a pharmaceutically acceptable oral dosage form comprising fenofibrate, phospholipid, a buffer salt, a water-soluble bulking agent selected from maltodextrin, mannitol, and combinations thereof, a cellulosic additive, beads or crystals of a pharmaceutically acceptable water-soluble excipient support material, a polyvinylpyrrolidone or crospovidone, croscarmellose sodium, granular mannitol, sodium dodecyl sulfate, silicon dioxide, and a stearate, wherein the fenofibrate is in the form of microparticles, and wherein at least a portion of the phospholipid is coated on the surfaces of the fenofibrate microparticles, the phospholipid coated microparticles are embedded in a matrix comprising the water-soluble bulking agent, phospholipid that is not coated on the microparticles, the buffer salt and the cellulosic additive, and the matrix is coated on up to 100% of the surfaces of the beads or crystals of the excipient support material.

    摘要翻译： 公开了包含非诺贝特，磷脂，缓冲盐，选自麦芽糖糊精，甘露糖醇及其组合的水溶性填充剂的药学上可接受的口服剂型，纤维素添加剂，药学上可接受的水溶性赋形剂载体材料的珠粒或晶体 ，聚乙烯吡咯烷酮或交聚维酮，交联羧甲基纤维素钠，颗粒状甘露醇，十二烷基硫酸钠，二氧化硅和硬脂酸盐，其中非诺贝特为微粒形式，并且其中至少一部分磷脂被涂覆在非诺贝特 微粒，将包含磷脂的微粒嵌入包含水溶性填充剂的基质，未涂覆在微粒上的磷脂，缓冲盐和纤维素添加剂，并且将基质涂覆在至多100％的表面上 赋形剂载体材料的珠粒或晶体。