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    TAMPER RESISTANT DOSAGE FORM WITH BIMODAL RELEASE PROFILE
    2.
    发明申请
    TAMPER RESISTANT DOSAGE FORM WITH BIMODAL RELEASE PROFILE 有权
    具有双重释放特征的抗癫痫剂量形式

    公开(公告)号：US20140356428A1

    公开(公告)日：2014-12-04

    申请号：US14287348

    申请日：2014-05-27

    申请人： GRÜNENTHAL GMBH

    发明人： LUTZ BARNSCHEID ,  ANJA GEIßLER ,  KLAUS WENING ,  STEFANIE STRAUCH ,  JANA PÄTZ ,  SEBASTIAN SCHWIER

    IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K31/167 ,  A61K45/06 ,  A61K31/485

    CPC分类号： A61K9/2086 ,  A61K9/2031 ,  A61K9/209 ,  A61K9/2095 ,  A61K31/167 ,  A61K31/485 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

    摘要： The invention relates to a pharmaceutical dosage form comprising (i) at least one formed segment (S1), which contains a first pharmacologically active ingredient (A1) and provides prolonged release thereof, and (ii) at least one further segment (S2), which contains a second pharmacologically active ingredient (A2) and provides immediate release thereof, wherein the at least one formed segment (S1) exhibits a higher breaking strength than the at least one further segment (S2) and the at least one formed segment (S1) exhibits a breaking strength of more than 500 N.

    摘要翻译： 本发明涉及一种药物剂型，其包含（i）至少一个形成的片段（S1），其含有第一药理活性成分（A1）并提供其延长的释放，和（ii）至少一个另外的片段（S2）， 其包含第二药理活性成分（A2）并提供其即时释放，其中所述至少一个成形段（S1）表现出比所述至少一个另外的段（S2）和所述至少一个形成的区段（S1）更高的断裂强度 ）表现出超过500N的断裂强度。

    THERMOFORMED, TAMPER-RESISTANT PHARMACEUTICAL DOSAGE FORM CONTAINING ZINC
    3.
    发明申请
    THERMOFORMED, TAMPER-RESISTANT PHARMACEUTICAL DOSAGE FORM CONTAINING ZINC 审中-公开
    耐热，抗遏制药物含量ZINC

    公开(公告)号：US20130303623A1

    公开(公告)日：2013-11-14

    申请号：US13891306

    申请日：2013-05-10

    申请人： GRÜNENTHAL GMBH

    发明人： LUTZ BARNSCHEID ,  ERIC GALIA ,  ANJA GEIßLER ,  JANA PÄTZ ,  SEBASTIAN SCHWIER ,  JULIA BARONSKY-PROBST

    IPC分类号： A61K47/10 ,  A61K31/137

    CPC分类号： A61K47/10 ,  A61K9/2031 ,  A61K9/2054 ,  A61K31/137

    摘要： A thermoformed, tamper-resistant pharmaceutical dosage form comprises: a) a pharmacologically active ingredient; b) a polyalkylene oxide having a weight average molecular weight of more than 200,000 g/mol; and c) a zinc component, wherein the content of said zinc component is at least 1 ppm, relative to the total weight of the pharmaceutical dosage form. When the pharmacologically active ingredient is effective against pain, the pharmaceutical dosage form may be used in a method of treating pain. When the pharmacologically active ingredient has abuse potential, the pharmaceutical dosage form may be used in a method of reducing the incidence of the abuse of said pharmacologically active ingredient.

    摘要翻译： 热成型防篡改药物剂型包括：a）药理活性成分; b）重均分子量大于200,000g / mol的聚环氧烷; 和c）锌组分，其中所述锌组分的含量相对于药物剂型的总重量为至少1ppm。 当药理活性成分对疼痛有效时，药物剂型可用于治疗疼痛的方法。 当药理活性成分具有滥用潜力时，药物剂型可用于降低滥用所述药理活性成分的发生率的方法。