公开(公告)号：US20060211759A1

公开(公告)日：2006-09-21

申请号：US11402989

申请日：2006-04-13

申请人： Giuseppe Giannini ,  Mauro Marzi ,  Maria Ornella Tinti ,  Claudio Pisano ,  Gian Piero Moretti ,  Patrizia Minetti ,  Enrico Garattini ,  Sergio Penco

发明人： Giuseppe Giannini ,  Mauro Marzi ,  Maria Ornella Tinti ,  Claudio Pisano ,  Gian Piero Moretti ,  Patrizia Minetti ,  Enrico Garattini ,  Sergio Penco

IPC分类号： A61K31/404 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D207/325 ,  C07D207/34 ,  C07D207/416 ,  C07D209/10 ,  C07D209/12 ,  C07D233/64 ,  C07D235/20 ,  C07D277/64 ,  C07D403/06 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04

摘要： Bis-heterocyclic compounds of general formula (I) are described which are useful as antitumour and chemosensitising agents.

摘要翻译： 描述了可用作抗肿瘤和化学敏化剂的通式（I）的双杂环化合物。

公开(公告)号：US07084166B2

公开(公告)日：2006-08-01

申请号：US10415898

申请日：2001-07-26

申请人： Giuseppe Giannini ,  Mauro Marzi ,  Maria Ornella Tinti ,  Claudio Pisano ,  Gian Piero Moretti ,  Patrizia Minetti ,  Enrico Garattini ,  Sergio Penco

发明人： Giuseppe Giannini ,  Mauro Marzi ,  Maria Ornella Tinti ,  Claudio Pisano ,  Gian Piero Moretti ,  Patrizia Minetti ,  Enrico Garattini ,  Sergio Penco

IPC分类号： A61K31/404 ,  C07D209/08

CPC分类号： C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D233/22 ,  C07D277/64 ,  C07D491/04

摘要： Bis-heterocyclic compounds of general formula (I) are described which are useful as antitumour and cheomsensitising agents.

摘要翻译： 描述了可用作抗肿瘤和促敏剂的通式（I）的双杂环化合物。

公开(公告)号：US07705012B2

公开(公告)日：2010-04-27

申请号：US11596015

申请日：2005-05-04

申请人： Claudio Pisano ,  Giuseppe Giannini ,  Maria Ornella Tinti ,  Loredana Vesci ,  Domenico Alloatti ,  Sergio Penco ,  Alma Dal Pozzo ,  Ni Minghong ,  Sabrina Dallavalle ,  Lucio Merlini ,  Franco Zunino

发明人： Claudio Pisano ,  Giuseppe Giannini ,  Maria Ornella Tinti ,  Loredana Vesci ,  Domenico Alloatti ,  Sergio Penco ,  Alma Dal Pozzo ,  Ni Minghong ,  Sabrina Dallavalle ,  Lucio Merlini ,  Franco Zunino

IPC分类号： A61K31/4745 ,  C07D491/22

CPC分类号： C07K7/52 ,  A61K38/00

摘要： Compounds of Formula (I) are described in which the R1 group is as defined in the specification and includes the condensation of the camptothecin molecule in position 7 with a cyclopeptide containing the RGD sequence. Said compounds are endowed both with high affinity for integrin receptors αvβ3 and αvβ5 and with selective cytotoxic activity on human tumour cell lines at micromolar concentrations.

摘要翻译： 描述了式（I）的化合物，其中R 1基团如说明书中所定义，并且包括7位的喜树碱分子与含有RGD序列的环肽的缩合。 所述化合物对整联蛋白受体αv＆bgr 3和αv＆bgr 5具有高亲和力，并且在微摩尔浓度下对人肿瘤细胞系具有选择性细胞毒性活性。

公开(公告)号：US20070232639A1

公开(公告)日：2007-10-04

申请号：US11596189

申请日：2005-05-04

申请人： Claudio Pisano ,  Giuseppe Giannini ,  Maria Ornella Tinti ,  Loredana Vesci ,  Domenico Alloatti ,  Sergio Penco ,  Alma Dal Pozzo ,  Ni Minghong ,  Sabrina Dallavalle ,  Lucio Merlini ,  Franco Zunino

发明人： Claudio Pisano ,  Giuseppe Giannini ,  Maria Ornella Tinti ,  Loredana Vesci ,  Domenico Alloatti ,  Sergio Penco ,  Alma Dal Pozzo ,  Ni Minghong ,  Sabrina Dallavalle ,  Lucio Merlini ,  Franco Zunino

IPC分类号： A61K31/437 ,  A61K31/4375 ,  C07D405/14

CPC分类号： A61K47/64

摘要： Compounds or formula (I) are described, in which the R and R1 groups are as defined here below and include the condensation of the camptothecin molecule in position 20 with a cyclopeptide containing the RGD sequence. Said compounds are endowed both with high affinity for integrin receptors αvβ3 and αvβ5 and with selective cytotoxic activity on human tumour cell lines at micromolar concentrations.

摘要翻译： 描述了化合物或式（I），其中R和R 1个基团如下文所定义，并且包括20位的喜树碱分子与含有RGD序列的环肽的缩合。 所述化合物赋予对整联蛋白受体α和β5β5的高亲和力，并与 在微摩尔浓度下对人肿瘤细胞系的选择性细胞毒活性。

公开(公告)号：US07612081B2

公开(公告)日：2009-11-03

申请号：US10564637

申请日：2004-07-06

申请人： Giuseppe Giannini ,  Claudio Pisano ,  Loredana Vesci ,  Maria Ornella Tinti ,  Lucio Merlini ,  Sergio Penco ,  Franco Zunino

发明人： Giuseppe Giannini ,  Claudio Pisano ,  Loredana Vesci ,  Maria Ornella Tinti ,  Lucio Merlini ,  Sergio Penco ,  Franco Zunino

IPC分类号： A61K31/4745 ,  C07D491/22

CPC分类号： C07D491/22 ,  Y02P20/55

摘要： Compounds are disclosed with the general formula in which the groups are as defined in the description here below and characterized by the presence of polyamine substituents on the imine/oxime residue, such amine groups being in turn protected by suitable protective groups. Said compounds are endowed with potent topoisomerase I inhibiting activity and therefore are useful as medicaments for the treatment of tumors and viral and parasite infections.

摘要翻译： 公开了具有通式的化合物，其中基团如下文描述中所定义，并且其特征在于亚胺/肟残基上存在多胺取代基，此类胺基又被合适的保护基保护。 所述化合物具有有效的拓扑异构酶I抑制活性，因此可用作治疗肿瘤和病毒和寄生虫感染的药物。

公开(公告)号：US07589099B2

公开(公告)日：2009-09-15

申请号：US11596016

申请日：2005-04-28

申请人： Claudio Pisano ,  Giuseppe Giannini ,  Loredana Vesci ,  Domenico Alloatti ,  Sergio Penco ,  Alma Dal Pozzo ,  Ni Ming Hong ,  Sabrina Dallavalle ,  Lucio Merlini ,  Maria Ornella Tinti ,  Franco Zunino

发明人： Claudio Pisano ,  Giuseppe Giannini ,  Loredana Vesci ,  Domenico Alloatti ,  Sergio Penco ,  Alma Dal Pozzo ,  Ni Ming Hong ,  Sabrina Dallavalle ,  Lucio Merlini ,  Maria Ornella Tinti ,  Franco Zunino

IPC分类号： A61K31/4745 ,  C07D491/22

CPC分类号： A61K47/64

摘要： Compounds of Formula (I) are described: in which the R1 group is as defined in the specification and includes the condensation of 7-t-butoxyiminomethylcamptothecin in position 20 with a cyclopeptide containing the RGD sequence. Said compounds are endowed both with high affinity for integrin receptors αvβ3 and αvβ5 and with selective cytotoxic activity on human tumour cell lines at micromolar concentrations.

摘要翻译： 描述式（I）的化合物：其中R 1基团如本说明书中所定义，并且包括位置20上的7-叔丁氧基亚氨基甲基喜树碱与含有RGD序列的环肽的缩合。 所述化合物赋予对整联蛋白受体alphavbeta3和alphavbeta5的高亲和力，并且在微摩尔浓度下对人肿瘤细胞系具有选择性细胞毒性活性。

公开(公告)号：US08101793B2

公开(公告)日：2012-01-24

申请号：US10485530

申请日：2002-07-18

申请人： Lucio Merlini ,  Sabrina Dallavalle ,  Sergio Penco ,  Giuseppe Giannini ,  Claudio Pisano ,  Loredana Vesci

发明人： Lucio Merlini ,  Sabrina Dallavalle ,  Sergio Penco ,  Giuseppe Giannini ,  Claudio Pisano ,  Loredana Vesci

IPC分类号： C07C62/32 ,  C07C69/618 ,  C07C59/72 ,  C07D317/50 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  A61K31/195 ,  A61K31/192 ,  A61K31/222 ,  A61K31/36

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07C59/54 ,  C07C59/72 ,  C07C62/32 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07C229/34 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/74 ,  C07D317/50 ,  C07F7/1804

摘要： Are described compounds of Formula (I) in which R, R′, R″, A, and D have the meanings described in the text, as useful agents in the cure of pathologies characterized by altered angiogenesis and as antitumorals.

摘要翻译： 描述了式（I）的化合物，其中R，R'，R“，A和D具有本文中所述的含义，作为治疗以血管生成改变为特征的病理学的有效试剂和抗肿瘤剂。

公开(公告)号：US07781416B2

公开(公告)日：2010-08-24

申请号：US11314736

申请日：2005-12-22

申请人： Benito Casu ,  Giangiacomo Torri ,  Anna Maria Naggi ,  Giuseppe Giannini ,  Claudio Pisano ,  Sergio Penco

发明人： Benito Casu ,  Giangiacomo Torri ,  Anna Maria Naggi ,  Giuseppe Giannini ,  Claudio Pisano ,  Sergio Penco

IPC分类号： A61K31/727 ,  A61K31/737

CPC分类号： A61K31/727 ,  A61K31/737 ,  C07H5/04 ,  C08B37/0063

摘要： Partially desulphated glycosaminoglycan derivatives are described, particularly heparin, and more particularly a compound of formula (I) where the U, R and R1 groups have the meanings indicated in the description. These glycosaminoglycan derivatives have antiangiogenic and heparanase-inhibiting activity and are devoid of anticoagulant activity.

摘要翻译： 描述了部分脱硫的糖胺聚糖衍生物，特别是肝素，更具体地，其中U，R和R 1基团具有说明书中所示含义的式（I）化合物。 这些糖胺聚糖衍生物具有抗血管生成和乙酰肝素酶抑制活性，并且没有抗凝血活性。

公开(公告)号：US07449495B2

公开(公告)日：2008-11-11

申请号：US11765737

申请日：2007-06-20

申请人： Sabrina Dallavalle ,  Lucio Merlini ,  Claudio Pisano ,  Loredana Vesci ,  Giuseppe Giannini ,  Sergio Penco

发明人： Sabrina Dallavalle ,  Lucio Merlini ,  Claudio Pisano ,  Loredana Vesci ,  Giuseppe Giannini ,  Sergio Penco

IPC分类号： C07C62/32 ,  A61K31/195

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07C59/54 ,  C07C59/72 ,  C07C62/32 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07C229/34 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/74 ,  C07D317/50 ,  C07F7/1804

摘要： Described and claimed are compounds of Formula (I) in which R, R′, R″, A, and D have the meanings described in the text, as useful agents in the cure of pathologies characterized by altered angiogenesis and as antitumorals.

摘要翻译： 描述和要求保护的是式（I）的化合物，其中R，R'，R“，A和D具有本文中所述的含义，作为治疗以血管生成改变为特征的病态的有用试剂和抗肿瘤剂。

公开(公告)号：US20080051567A1

公开(公告)日：2008-02-28

申请号：US11882978

申请日：2007-08-08

申请人： Benito Casu ,  Giangiacomo Torri ,  Anna Naggi ,  Giuseppe Giannini ,  Claudio Pisano ,  Sergio Penco

发明人： Benito Casu ,  Giangiacomo Torri ,  Anna Naggi ,  Giuseppe Giannini ,  Claudio Pisano ,  Sergio Penco

IPC分类号： C08B37/10 ,  C07H5/04

CPC分类号： A61K31/727 ,  A61K31/737 ,  C07H5/04 ,  C08B37/0063

摘要： Partially desulphated glycosaminoglycan derivatives are described, particularly heparin, and more particularly a compound of formula (I) where the U, R and R1 groups have the meanings indicated in the description. These glycosaminoglycan derivatives have antiangiogenic and heparanase-inhibiting activity and are devoid of anticoagulant activity.

摘要翻译： 描述了部分脱硫的糖胺聚糖衍生物，特别是肝素，更具体地，其中U，R和R 1个基团具有说明书中指出的含义的式（I）化合物。 这些糖胺聚糖衍生物具有抗血管生成和乙酰肝素酶抑制活性，并且没有抗凝血活性。