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1.发明授权Method for isolating 3-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)-phenoxy]-benzoic acid 失效分离3- [2-氯-4-（三氟甲基） - 苯氧基] - 苯甲酸的方法
公开(公告)号：US6066761A
公开(公告)日：2000-05-23
申请号：US355277
申请日：1999-07-28
申请人： Hans Rupert Merkle , Ronald R. Eva , Dirk Franke , Simon A. Jones , Wolfgang Mattmann , Manfred Munzinger
发明人： Hans Rupert Merkle , Ronald R. Eva , Dirk Franke , Simon A. Jones , Wolfgang Mattmann , Manfred Munzinger
摘要： A process for the isolation of 3-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzoic acid of the formula I ##STR1## from an aqueous solution of its metal salt comprises a) reacting the metal salt of 3-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzoic acid with an organic or inorganic acid;b) heating the reaction mixture until a liquid two-phase system of organic and aqueous phase has formed; andc) separating the organic phase from the aqueous phase.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP98 / 00705 Sec。 371日期1999年7月28日第 102（e）日期1999年7月28日PCT提交1998年2月9日PCT公布。 第WO98 / 37054号公报 日期1998年8月27日从其金属盐水溶液中分离式I的3- [2-氯-4-（三氟甲基）苯氧基]苯甲酸的方法包括：a）使3- [ 2-氯-4-（三氟甲基）苯氧基]苯甲酸与有机或无机酸反应; b）加热反应混合物直到形成有机相和水相的液体两相体系; 和c）从水相中分离有机相。
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公开(公告)号：US06867326B1
公开(公告)日：2005-03-15
申请号：US10031234
申请日：2000-07-21
申请人： Ulrich Müller , Hans Rupert Merkle
发明人： Ulrich Müller , Hans Rupert Merkle
CPC分类号： C07F9/3813
摘要： In a process for preparing N-phosphonomethylglycine or a salt thereof by bringing phosphonomethyliminodiacetic acid or a salt thereof into contact with at least one oxygen-containing oxidant in the presence of a heterogeneous catalyst, the heterogeneous catalyst comprises at least one silicate.
摘要翻译： 在非均相催化剂存在下，通过使膦酰甲基亚氨基二乙酸或其盐与至少一种含氧氧化剂接触来制备N-膦酰基甲基甘氨酸或其盐的方法中，所述多相催化剂包含至少一种硅酸盐。
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3.发明授权Process for preparing solid, free-flowing water-soluble salts of aryloxy-C.sub.1 -C.sub.4 -alkanecarboxylic acids 失效制备芳族氧基-C 1 -C 4 - 链烷羧酸的固体，自由流动的水溶性盐的方法
公开(公告)号：US5939584A
公开(公告)日：1999-08-17
申请号：US849715
申请日：1997-06-18
申请人： Hans Rupert Merkle , Karl Siegfried Brenner , Erich Fretschner , Michael Schonherr , Anne van Gastel
发明人： Hans Rupert Merkle , Karl Siegfried Brenner , Erich Fretschner , Michael Schonherr , Anne van Gastel
CPC分类号： C07C51/412 , A01N39/02 , A01N39/04
摘要： Process for preparing solid, free-flowing water-soluble salts of aryloxy-C.sub.1 -C.sub.4 -alkanecarboxylic acids by reacting the aryloxy-C.sub.1 -C.sub.4 -alkanecarboxylic acids with a salt-forming base, the salt formation taking place in the melt in the presence or absence of an entraining agent suitable for the azeotropic removal of water or in solution in the presence of an entraining agent suitable for the azeotropic removal of water and, if appropriate, removing the entraining agent from the reaction mixture during the reaction or subsequently and then isolating the solid salts in a customary manner.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 04934 371日期：1997年6月18日 102（e）日期1997年6月18日PCT提交1995年12月13日PCT公布。 WO96 / 20155 PCT出版物 日期1996年7月4日通过使芳氧基-C 1 -C 4 - 烷烃羧酸与成盐碱反应制备芳族氧基-C 1 -C 4 - 链烷羧酸的固体，自由流动的水溶性盐的方法， 在存在或不存在适于共沸除去水或溶液中的夹带剂的存在下，在适于共沸除去水的夹带剂存在下，以及如果合适的话，在该过程中将该夹带剂从反应混合物中除去 反应或随后，然后以常规方式分离固体盐。
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公开(公告)号：US07002023B2
公开(公告)日：2006-02-21
申请号：US10381411
申请日：2001-09-28
IPC分类号： C07D231/16 , C07D231/18
CPC分类号： C07D231/16 , C07D231/22
摘要： The present invention relates to a process for preparing 1-substituted 5-chloro-4-methylpyrazoles of the general formula I with the meaning for R stated in claim 1, in which a 4-methylpyrazole of the formula II is reacted with chlorine, the resulting mixture of monochlorinated and dichlorinated product is fractionated by distillation, and subsequently the dichlorinated compound is dehalogenated to compound II and returned to the reaction with chlorine.
摘要翻译： 本发明涉及一种制备通式I的化合物1-（化学式id =“CHEM-US-00001”num =“000”的1-取代的5-氯-4-甲基吡唑的方法
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5.发明授权
公开(公告)号：US5847154A
公开(公告)日：1998-12-08
申请号：US981925
申请日：1998-01-13
IPC分类号： C07D231/12 , C07D231/10
CPC分类号： C07D231/12
摘要： A process for the preparation of 1,2-dimethyl-3,5-diaryl-pyrazolium methylsulfates of the formula I ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 independently of one another are hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.8 -cycloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, halogen, nitro, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl or aryl all of which are inert under the reaction conditions, in which 1-methyl-3,5-diarylpyrazoles of the formula II ##STR2## where R.sup.1 and R.sup.2 have the abovementioned meanings are reacted with a) methanol and SO.sub.3, b) methanol and sulfuric acid or optionally, c) methanol and methylsulfuric acid elevated temperatures.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 03316 Sec。 371日期1998年1月13日 102（e）1998年1月13日PCT PCT 1996年7月26日PCT公布。 出版物WO97 / 06148 日期1997年2月20日制备式Ⅰ的1,2-二甲基-3,5-二芳基 - 吡唑鎓甲基硫酸盐的方法，其中R 1和R 2彼此独立地是氢，C 1 -C 4烷基， C 3 -C 8 - 环烷基，C 1 -C 4 - 烷氧基，卤素，硝基，C 1 -C 4卤代烷基或芳基，其中所有这些在反应条件下是惰性的，其中式II的1-甲基-3,5-二芳基吡唑
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6.发明授权Method for the production of 3-isopropyl-1H-2, 1,3-benzothiadiazine-4 (3H)-one-2,2-dioxide 有权3-异丙基-1H-2,1,3-苯并噻二嗪-4（3H） - 酮-2,2-二氧化物的制备方法公开(公告)号：US06252069B1
公开(公告)日：2001-06-26
申请号：US09485768
申请日：2000-02-17
申请人： Hans Rupert Merkle , Otto Wörz , Erich Fretschner , Hanspeter Hansen , Albrecht Müller , Kurt Benz
发明人： Hans Rupert Merkle , Otto Wörz , Erich Fretschner , Hanspeter Hansen , Albrecht Müller , Kurt Benz
IPC分类号： C07D28516
CPC分类号： C07D285/16
摘要： A process for preparing 3-isopropyl-1H-2,1,3-benzothiadiazin-4 (3H)-one 2,2-dioxide (I) or a salt of I which comprises reacting anthranilic isopropylamide II simultaneously with sulfur trioxide or chlorosulfonic acid in the presence of an organic base or with adducts of sulfur trioxide and organic bases and phosphorus oxychloride at from 50° C. to the reflux temperature, followed, if appropriate, by conversion into its salts, is described.
摘要翻译： 制备3-异丙基-1H-2,1,3-苯并噻二嗪-4（3H） - 酮2,2-二氧化物（I）或其盐的方法，其包括将邻氨基苯甲酰异氰酰胺II与三氧化硫或氯磺酸同时反应 有机碱的存在或三氧化硫和有机碱和三氯氧化磷的加合物在50℃至回流温度下，如果合适的话，通过转化成其盐来描述。
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公开(公告)号：US06229022B1
公开(公告)日：2001-05-08
申请号：US09445766
申请日：1999-12-13
IPC分类号： C07D23110
CPC分类号： C07D231/12
摘要： Pyrazole derivatives are prepared by reacting carbonyl compounds R1—C(O)—CH(R2)—CH2R3 with hydrazine, its hydrate or its salts in 30 to 100% by weight sulfuric acid in the presence of catalytic amounts of iodine or of an iodine compound.
摘要翻译： 吡唑衍生物通过羰基化合物R1-C（O）-CH（R2）-CH2R3与肼，其水合物或其盐在30至100重量％的硫酸中，在催化量的碘或碘 复合。
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8.发明授权Preparation of ammonium salts of 3-isopropyl-2, 1, 3-benzothia-diazin-4-one 2,2-dioxide 失效3-异丙基-2,3-苯并噻唑-4-酮2,2-二氧化铵的铵盐的制备
公开(公告)号：US5795983A
公开(公告)日：1998-08-18
申请号：US894157
申请日：1997-08-15
IPC分类号： A01N43/00 , C07D285/16
CPC分类号： C07D285/16
摘要： A process for preparing salts of 3-isopropyl-2,1,3-benzothia-diazin-4-one 2,2-dioxide of the general formula I ##STR1## (R.sup.1 -R.sup.4 =H, lower alkyl, lower hydroxyalkyl) by reacting bentazone (IIa) with an amine IIIa in an organic solvent, by reacting bentazone (IIa) with an amine IIIa or an ammonium salt IIIb in a virtually water-immiscible organic solvent and taking up the salt I in water or by reacting bentazone (IIa) with an ammonium salt IIIb or bentazone-sodium (IIb) with an ammonium salt IIIc, in each case in water.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 00420 Sec。 371日期：1997年8月15日 102（e）日期1997年8月15日PCT提交1996年2月1日PCT公布。 WO96 / 25407 PCT出版物 日期：1996年8月22日制备通式Ⅰ（Ⅰ）的3-异丙基-2,1,3-苯并噻吩-2-酮2,2-二氧化物的盐的方法（R1-R4 = H （IIa）与胺IIIa在有机溶剂中反应，通过在实际上与水不混溶的有机溶剂中将苯扎酮（IIa）与胺IIIa或铵盐IIIb反应并吸收盐 或者通过使苯扎酮（IIa）与铵盐IIIb或苯扎他酮钠（IIb）与铵盐IIIc反应，在每种情况下都在水中。
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公开(公告)号：US5840913A
公开(公告)日：1998-11-24
申请号：US913177
申请日：1997-08-20
IPC分类号： C07D231/12 , C07D521/00
CPC分类号： C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08
摘要： A process for the preparation of an N-alkyl- or N-phenylalkyl-substituted pyrazole I by reacting the corresponding N-unsubstituted pyrazole II with an alcohol III of the formula R.sup.1 --OH where R.sup.1 is the same alkyl or phenylalkyl group to be added to the unsubstituted nitrogen group --NH-- of the pyrazole reactant. Both of the reactants, i.e. the pyrazole II and alcohol III compounds, are catalytically reacted in the liquid phase in a molar ratio of from 0.001:1 to 1:1, at temperatures of 50.degree.-400.degree. C. and under a subatmosheric pressure of from 0.8 bar up to a superatmospheric pressure of 250 bar. The catalyst required for this liquid phase reaction is selected as being at least one or more non-heterogeneous acid catalysts, their alkyl esters or their acid anhydrides.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 00790 371日期1997年8月20日 102（e）日期1997年8月20日PCT 1996年2月27日PCT公布。 公开号WO96 / 27589 日本1996年9月12日制备N-烷基 - 或N-苯基烷基取代的吡唑I的方法，通过使相应的N-未取代的吡唑II与式R1-OH的醇III反应，其中R 1是相同的烷基或 苯基烷基加入到吡唑反应物的未取代的氮基-NH-中。 两种反应物，即吡唑II和醇III化合物，在液相中以摩尔比为0.001:1至1:1，在50-400℃的温度和低于大气压下催化反应 从0.8巴到250巴的超大气压。 该液相反应所需的催化剂选自至少一种或多种非均相酸催化剂，它们的烷基酯或其酸酐。
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公开(公告)号：US5763659A
公开(公告)日：1998-06-09
申请号：US860085
申请日：1997-07-01
IPC分类号： C07B57/00 , C07C51/09 , C07C51/487 , C07C53/19 , C07C53/15
摘要： The present invention relates to a process for the preparation of optically active 2--halopropionic acids, in which the corresponding optically active alkyl 2--halopropionates are caused to react with a carboxylic acid at elevated temperature in a transacylation reaction with the formation of the optically active 2--halopropionic acid and the alkyl carboxylate, and the optically active 2--halopropionic acid obtained is separated from the reaction mixture. The optically active products produced are important intermediates for the preparation of plant protectants and pharmaceuticals.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 00012 Sec。 371日期1997年1月7日 102（e）日期1997年1月7日PCT提交1996年1月4日PCT公布。 公开号WO96 / 22272 日期：1996年7月25日本发明涉及一种制备光学活性2-卤代丙酸的方法，其中使相应的光学活性烷基2-卤代丙酸酯与羧酸在升高的温度下在与 从反应混合物中分离光学活性2-卤代丙酸和羧酸烷基酯的形成物和所得光学活性2-卤代丙酸。 所生产的光学活性产品是制备植物保护剂和药物的重要中间体。
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