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    Aminopropoxy-chromones useful as antidepressants
    1.
    发明授权
    Aminopropoxy-chromones useful as antidepressants 失效
    氨基丙氧基 - 色酮可用作抗抑郁药

    公开(公告)号：US4780478A

    公开(公告)日：1988-10-25

    申请号：US927559

    申请日：1986-11-06

    申请人： Hans-Heinrich Hausberg ,  Helmut Prucher ,  Jurgen Uhl ,  Christoph Seyfried ,  Klaus Minck

    发明人： Hans-Heinrich Hausberg ,  Helmut Prucher ,  Jurgen Uhl ,  Christoph Seyfried ,  Klaus Minck

    IPC分类号： A61K31/135 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61P25/24 ,  A61P25/26 ,  C07C217/24 ,  C07C217/44 ,  C07C217/48 ,  C07D211/22 ,  C07D223/04 ,  C07D295/084 ,  C07D295/092 ,  C07D311/22 ,  C07D311/26 ,  C07D311/30 ,  C07D311/32 ,  C07D311/36 ,  C07D311/38 ,  C07D311/58 ,  C07D311/60 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12

    CPC分类号： C07D295/088 ,  C07D211/22 ,  C07D223/04 ,  C07D295/092 ,  C07D311/22 ,  C07D311/30 ,  C07D311/32 ,  C07D311/36 ,  C07D311/38 ,  C07D311/58 ,  C07D311/60

    摘要： Basic ethers of the formula ##STR1## wherein Z is CH.sub.3 --NR.sup.2 --CH.sub.2 CH.sub.2 --CHR.sup.1 --, (1-R.sup.2 -3-piperidyl)-CHR.sup.3 --, (1-R.sup.2 -2-piperidyl)--CH.sub.2 --CHR.sup.3 -- or 1-R.sup.2 -3-R.sup.4 -hexahydroazepinyl; R.sup.1 is cyclopropyl or Ar; R.sup.2 is H, alkyl of 1-4 C atoms, alkenyl of 2-4 C atoms, cycloalkylalkyl of 4-8 C atoms or benzyl; R.sup.3 is H or Ar; R.sup.4 is H or alkyl of 1-4 C atoms, Y is --O--CHQ.sup.1 --CHQ.sup.2 --CH.sub.2 --, --O--CHQ.sup.1 --CHQ.sup.2 --CO--, --O--CQ.sup.1 .dbd.CQ.sup.2 --CO-- or --CH.sub.2 --CHQ.sup.1 --CHQ.sup.2 --CO--; Q.sup.1 and Q.sup.2 are independently each H, alkyl of 1-4 C atoms, cycloalkyl or alkylcycloalkyl each of 3-6 total C atoms or Ar; and Ar is phenyl or phenyl substituted by F, Cl, alkoxy or alkylthio, each of 1-4 C atoms, methylenedioxy or CF.sub.3 ; with the proviso that when Z is (CH.sub.3).sub.2 N--CH.sub.2 CH.sub.2 --CHR.sup.1 in 7-position and Y is --O--C(C.sub.6 H.sub.5).dbd.CH--CO-- or --O--C(C.sub.6 H.sub.5).dbd.C(CH.sub.3)--CO--, R.sup.1 is cyclopropyl, or phenyl substituted by F, Cl, alkoxy or alkylthio, each of 1-4 C atoms, methylenedioxy or CF.sub.3 ;or a physiologically acceptable acid addition salt thereof, have valuable pharmacological properties, e.g., are antidepressants.

    摘要翻译： 其中Z为CH 3 -NR 2 -CH 2 CH 2 -CHR1-，（1-R2-3-哌啶基）-CHR3-，（1-R2-2-哌啶基）-CH2-CHR3-或1- R2-3-R4-六氢氮杂; R1是环丙基或Ar; R2是H，1-4个C原子的烷基，2-4个C原子的烯基，4-8个C原子的环烷基烷基或苄基; R3是H或Ar; R4是H或1-4个C原子的烷基，Y是-O-CHQ1-CHQ2-CH2-，-O-CHQ1-CHQ2-CO-，-O-CQ1 = CQ2-CO-或-CH2-CHQ1-CHQ2 -CO-; Q1和Q2各自独立地为H，1-4个C原子的烷基，3-6个总C原子或Ar的环烷基或烷基环烷基; 并且Ar是苯基或被F，Cl，烷氧基或烷硫基取代的苯基，各自为1-4个C原子，亚甲二氧基或CF 3; 条件是当Z为（CH3）2N-CH2CH2-CHR1为7-位，Y为-OC（C6H5）= CH-CO-或-OC（C6H5）= C（CH3）-CO-时，R1为环丙基 或被F，Cl，烷氧基或烷硫基取代的苯基，1-4C原子，亚甲二氧基或CF 3; 或其生理上可接受的酸加成盐具有有价值的药理学性质，例如抗抑郁药。

    Basic ethers useful as antidepressant agents
    2.
    发明授权
    Basic ethers useful as antidepressant agents 失效
    碱性醚可用作抗抑郁剂

    公开(公告)号：US4508732A

    公开(公告)日：1985-04-02

    申请号：US459928

    申请日：1983-01-21

    申请人： Hans-Heinrich Hausberg ,  Helmut Prucher ,  Jurgen Uhl ,  Christoph Seyfried ,  Klaus Minck

    发明人： Hans-Heinrich Hausberg ,  Helmut Prucher ,  Jurgen Uhl ,  Christoph Seyfried ,  Klaus Minck

    IPC分类号： A61K31/135 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61P25/24 ,  A61P25/26 ,  C07C217/24 ,  C07C217/44 ,  C07C217/48 ,  C07D211/22 ,  C07D223/04 ,  C07D295/084 ,  C07D295/092 ,  C07D311/22 ,  C07D311/26 ,  C07D311/30 ,  C07D311/32 ,  C07D311/36 ,  C07D311/38 ,  C07D311/58 ,  C07D311/60 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  A61K31/36 ,  C07C93/14

    CPC分类号： C07D295/088 ,  C07D211/22 ,  C07D223/04 ,  C07D295/092 ,  C07D311/22 ,  C07D311/30 ,  C07D311/32 ,  C07D311/36 ,  C07D311/38 ,  C07D311/58 ,  C07D311/60

    摘要： Basic ethers of the formula ##STR1## wherein Z is CH.sub.3 -NR.sup.2 -CH.sub.2 CH.sub.2 -CHR.sup.1 --, (1-R.sup.2 -3-piperidyl)-CHR.sup.3 --, (1-R.sup.2 -2-piperidyl)-CH.sub.2 -CHR.sup.3 -- or 1-R.sup.2 -3-R.sup.4 -- hexahydroazepinyl; R.sup.1 is cyclopropyl or Ar; R.sup.2 is H, alkyl of 1-4 C atoms, alkenyl of 2-4 C atoms, cycloalkylalkyl of 4-8 C atoms or benzyl; R.sup.3 is H or Ar; R.sup.4 is H or alkyl of 1-4 C atoms, Y is --O-CHQ.sup.1 -CHQ.sup.2 -CH.sub.2 --, --O-CHQ.sup.1 -CHQ.sup.2 -CO--, --O-CQ.sup.1 .dbd.CQ.sup.2 -CO-- or --CH.sub.2 -CHQ.sup.1 -CHQ.sup.2 -CO--; Q.sup.1 and Q.sup.2 are independently each H, alkyl of 1-4 C atoms, cycloalkyl or alkylcycloalkyl each of 3-6 total C atoms or Ar; and Ar is phenyl or phenyl substituted by F, Cl, alkoxy or alkylthio, each of 1-4 C atoms, methylenedioxy or CF.sub.3 ; with the proviso that when Z is (CH.sub.3).sub.2 N-CH.sub.2 CH.sub.2 -CHR.sup.1 in 7-position and Y is --O-C(C.sub.6 H.sub.5).dbd.CH-CO-- or --O-C(C.sub.6 H.sub.5).dbd.C(CH.sub.3)-CO--, R.sup.1 is cyclopropyl, or phenyl substituted by F, Cl, alkoxy or alkylthio, each of 1-4 C atoms, methylenedioxy or CF.sub.3 ; or a physiologically acceptable acid addition salt thereof, have valuable pharmacological properties, e.g., are antidepressants.

    摘要翻译： 其中Z为CH 3 -NR 2 -CH 2 CH 2 -CHR1-，（1-R2-3-哌啶基）-CHR3-，（1-R2-2-哌啶基）-CH2-CHR3-或1- R2-3-R4-六氢氮杂; R1是环丙基或Ar; R2是H，1-4个C原子的烷基，2-4个C原子的烯基，4-8个C原子的环烷基烷基或苄基; R3是H或Ar; R4是H或1-4个C原子的烷基，Y是-O-CHQ1-CHQ2-CH2 + 13，-O-CHQ1-CHQ2-CO-，-O-CQ1 = CQ2-CO-或-CH2-CHQ1- CHQ2-CO-; Q1和Q2各自独立地为H，1-4个C原子的烷基，3-6个总C原子或Ar的环烷基或烷基环烷基; 并且Ar是苯基或被F，Cl，烷氧基或烷硫基取代的苯基，各自为1-4个C原子，亚甲二氧基或CF 3; 条件是当Z为（CH3）2N-CH2CH2-CHR1为7-位，Y为-OC（C6H5）= CH-CO-或-OC（C6H5）= C（CH3）-CO-时，R1为环丙基 或被F，Cl，烷氧基或烷硫基取代的苯基，1-4C原子，亚甲二氧基或CF 3; 或其生理上可接受的酸加成盐具有有价值的药理学性质，例如抗抑郁药。

    Hexahydroazepinyloxy-chromones useful as antidepressants
    3.
    发明授权
    Hexahydroazepinyloxy-chromones useful as antidepressants 失效
    六氢吖辛氧基 - 色酮可用作抗抑郁药

    公开(公告)号：US4376123A

    公开(公告)日：1983-03-08

    申请号：US216454

    申请日：1980-12-15

    申请人： Hans-Heinrich Hausberg ,  Helmut Prucher ,  Jurgen Uhl ,  Christoph Seyfried ,  Klaus Minck

    发明人： Hans-Heinrich Hausberg ,  Helmut Prucher ,  Jurgen Uhl ,  Christoph Seyfried ,  Klaus Minck

    IPC分类号： A61K31/135 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61P25/24 ,  A61P25/26 ,  C07C217/24 ,  C07C217/44 ,  C07C217/48 ,  C07D211/22 ,  C07D223/04 ,  C07D295/084 ,  C07D295/092 ,  C07D311/22 ,  C07D311/26 ,  C07D311/30 ,  C07D311/32 ,  C07D311/36 ,  C07D311/38 ,  C07D311/58 ,  C07D311/60 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D311/24

    CPC分类号： C07D295/088 ,  C07D211/22 ,  C07D223/04 ,  C07D295/092 ,  C07D311/22 ,  C07D311/30 ,  C07D311/32 ,  C07D311/36 ,  C07D311/38 ,  C07D311/58 ,  C07D311/60

    摘要： Basic ethers of the formula ##STR1## wherein Z is CH.sub.3 --NR.sup.2 --CH.sub.2 CH.sub.2 --CHR.sup.1 --, (1-R.sup.2 -3-piperidyl)-CHR.sup.3 --, (1-R.sup.2 -2-piperidyl)-CH.sub.2 --CHR.sup.3 - or 1-R.sup.2 -3-R.sup.4 -hexahydroazepinyl; R.sup.1 is cyclopropyl or Ar; R.sup.2 is H, alkyl of 1-4 C atoms, alkenyl of 2-4 C atoms, cycloalkylalkyl of 4-8 C atoms or benzyl; R.sup.3 is H or Ar; R.sup.4 is H or alkyl of 1-4 C atoms, Y is --O--CHQ.sup.1 --CHQ.sup.2 --CH.sub.2 --, --O--CHQ.sup.1 --CHQ.sup.2 --CO--, --O--CQ.sup.1 .dbd.CQ.sup.2 --CO-- or --CH.sub.2 --CHQ.sup.1 --CHQ.sup.2 --CO--; Q.sup.1 and Q.sup.2 are independently each H, alkyl of 1-4 C atoms, cycloalkyl or alkylcycloalkyl each of 3-6 total C atoms or Ar; and Ar is phenyl or phenyl substituted by F, Cl, alkoxy or alkylthio, each of 1-4 C atoms, methylenedioxy or CF.sub.3 ; with the proviso that when Z is (CH.sub.3 ).sub.2 N--CH.sub.2 CH.sub.2 --CHR.sup.1 in 7-position and Y is --O--C(C.sub.6 H.sub.5).dbd.CH--CO-- or --O--C(C.sub.6 H.sub.5).dbd.C(CH.sub.3)--CO--, R.sup.1 is cyclopropyl, or phenyl substituted by F, Cl, alkoxy or alkylthio, each of 1-4 C atoms, methylenedioxy or CF.sub.3 ;or a physiologically acceptable acid addition salt thereof, have valuable pharmacological properties, e.g., are antidepressants.

    摘要翻译： 其中Z为CH 3 -NR 2 -CH 2 CH 2 -CHR1-，（1-R2-3-哌啶基）-CHR3-，（1-R2-2-哌啶基）-CH2-CHR3-或1- R2-3-R4-六氢氮杂; R1是环丙基或Ar; R2是H，1-4个C原子的烷基，2-4个C原子的烯基，4-8个C原子的环烷基烷基或苄基; R3是H或Ar; R4是H或1-4个C原子的烷基，Y是-O-CHQ1-CHQ2-CH2-，-O-CHQ1-CHQ2-CO-，-O-CQ1 = CQ2-CO-或-CH2-CHQ1-CHQ2 -CO-; Q1和Q2各自独立地为H，1-4个C原子的烷基，3-6个总C原子或Ar的环烷基或烷基环烷基; 并且Ar是苯基或被F，Cl，烷氧基或烷硫基取代的苯基，各自为1-4个C原子，亚甲二氧基或CF 3; 条件是当Z为（CH3）2N-CH2CH2-CHR1为7-位，Y为-OC（C6H5）= CH-CO-或-OC（C6H5）= C（CH3）-CO-时，R1为环丙基 或被F，Cl，烷氧基或烷硫基取代的苯基，1-4C原子，亚甲二氧基或CF 3; 或其生理上可接受的酸加成盐具有有价值的药理学性质，例如抗抑郁药。

    2-arylimidazopyridines
    7.
    发明授权
    2-arylimidazopyridines 失效
    2-ARYLIMIDAZOPYRIDINES

    公开(公告)号：US5104881A

    公开(公告)日：1992-04-14

    申请号：US595010

    申请日：1984-03-29

    申请人： Rochus Jonas ,  Klaus Minck ,  Hans J. Enenkel ,  Hans-Jochen Schliep

    发明人： Rochus Jonas ,  Klaus Minck ,  Hans J. Enenkel ,  Hans-Jochen Schliep

    IPC分类号： C07C65/24 ,  C07C65/28 ,  C07D471/04

    CPC分类号： C07D471/04 ,  C07C65/24 ,  C07C65/28

    摘要： New 2-arylimidazopyridines of the general formula I ##STR1## wherein --A.dbd.B-- is (a) --CH.dbd.N-- or (b) N.dbd.CH--,Ar is a phenyl radical, which, in case (a), is substituted by one or two alkynyloxy, cyanomethoxy, carboxymethoxy, and/or alkyloxycarbonylmethoxy groups, and can be substituted by one or two additional hydroxyl, alkyloxy, alkenyloxy and/or alkynyloxy groups, or which in case (b), is substituted by one to three hydroxyl, mercapto, and/or --Z--R groups, Z is --O--, --S-- or --SO-- andR is alkyl, alkenyl, alkynyl, hydroxyalkyl, cyanomethyl, carboxymethyl or alkyloxycarbonylmethyl, the alkyl, alkenyl, alkynyl and hydroxyalkyl groups each having up to 5 C atoms, but wherein in case (b), the phenyl radical is only substituted by hydroxyl or methoxy groups if it has at the same time at least one other substituent differing from these,and their physiologically acceptable salts show positive inotropic effects.