公开(公告)号：US06933130B1

公开(公告)日：2005-08-23

申请号：US09269874

申请日：1997-10-02

申请人： Hermann Bujard ,  Ralf Tolle ,  Weiqing Pan

发明人： Hermann Bujard ,  Ralf Tolle ,  Weiqing Pan

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K39/00 ,  A61K39/15 ,  A61P33/06 ,  C07K14/445 ,  C12N1/10 ,  C12N1/11 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/02 ,  C12N15/30 ,  C12P21/08 ,  C12R1/19 ,  C12P21/06

CPC分类号： C07K14/445 ,  A61K39/00 ,  A61K2039/51 ,  A61K2039/523 ,  A61K2039/53 ,  C07K2319/00 ,  Y02A50/41 ,  Y02A50/412

摘要： The present invention relates to a method for producing recombinants intended for use in the complete cell-surface protein gp190/MSP1 from plasmodium, especially plasmodium falciparum, as well as the complete DNA sequence of this protein and the appropriate host organisms suited for expressing said sequence, whereby the protein concerned can be entirely synthesized outside the parasite. Also, the inventive method enables sufficient production of above-mentioned protein and its supply as a vaccine. Finally disclosed is a process for stabilizing genes with high At concentration.

摘要翻译： 本发明涉及一种用于生产来自疟原虫，特别是恶性疟原虫的完整细胞表面蛋白gp190 / MSP1中的重组体的方法，以及该蛋白质的完整DNA序列和适于表达所述序列的合适的宿主生物 由此相关的蛋白质可以在寄生虫外完全合成。 此外，本发明的方法能够充分生产上述蛋白质并将其作为疫苗供应。 最后披露的是用于稳定具有高At浓度的基因的方法。

公开(公告)号：US20050095256A1

公开(公告)日：2005-05-05

申请号：US10954924

申请日：2004-09-29

申请人： Hermann Bujard ,  Ralf Tolle ,  Weiqing Pan

发明人： Hermann Bujard ,  Ralf Tolle ,  Weiqing Pan

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K39/00 ,  A61K39/15 ,  A61P33/06 ,  C07K14/445 ,  C12N1/10 ,  C12N1/11 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/02 ,  C12N15/30 ,  C12P21/08 ,  C12R1/19 ,  A61K39/002 ,  C07H21/04 ,  C12N15/74

CPC分类号： C07K14/445 ,  A61K39/00 ,  A61K2039/51 ,  A61K2039/523 ,  A61K2039/53 ,  C07K2319/00 ,  Y02A50/41 ,  Y02A50/412

摘要： Recombinant manufacturing process for a complete malaria antigen gp190/MSP1 The invention concerns a recombinant manufacturing process for the complete gp190/MSP1 surface protein of Plasmodium, in particular P. falciparum, as well as the complete DNA sequence of this protein and suitable host organisms for expression of the sequence, by means of which the protein in its entirety can for the first time be synthesized outside the parasite. The invention opens up for the first time the possibility of manufacturing the gp190/MSP1 surface protein in sufficient quantity; in addition there is the matter of making gp190/MSP1 available as a vaccine. Finally the invention sets out a process for the stabilization of AT-rich genes (FIG. 1).

摘要翻译： 用于完整疟疾抗原gp190 / MSP1的重组制备方法本发明涉及用于疟原虫，特别是恶性疟原虫的完整gp190 / MSP1表面蛋白的重组制备方法，以及该蛋白质的完整DNA序列和适合的宿主生物体 蛋白质整体可以首次在寄生虫外合成序列的表达。 本发明首次开放了足够数量制造gp190 / MSP1表面蛋白的可能性; 另外还有可能使gp190 / MSP1作为疫苗使用。 最后，本发明提出了一种稳定AT富含基因的方法（图1）。

公开(公告)号：US07101556B2

公开(公告)日：2006-09-05

申请号：US10467198

申请日：2002-02-01

申请人： Weiqing Pan

发明人： Weiqing Pan

IPC分类号： A61K39/00 ,  A61K38/00 ,  A61K39/38 ,  C12N15/00 ,  C12N15/74 ,  C07K1/00 ,  C07K21/04

CPC分类号： C07K14/445 ,  A61K39/00 ,  C07K2319/00 ,  Y02A50/412

摘要： The invention provides a fusion protein comprising the Plasmodium merozoite surface protein-1 (MSP1) and the Plasmodium apical membrane antigen 1 (AMA-1), the encoding DNA sequence, the vector containing the sequence, the host cell containing the vector, and the genetic engineering method for preparing the fusion protein and the usage for producing anti-malarial vaccine. The AMA-1/MSP1 fusion protein of the present invention has excellent immunogenicity and can cause an effective immune response against Plasmodium in individuals.

摘要翻译： 本发明提供了包含疟原虫裂殖子表面蛋白-1（MSP1）和顶端疟原虫膜抗原1（AMA-1）的融合蛋白，编码DNA序列，含有序列的载体，含有载体的宿主细胞，以及 用于制备融合蛋白的基因工程方法和用于生产抗疟疾疫苗的用途。 本发明的AMA-1 / MSP1融合蛋白具有优异的免疫原性，并且可以在个体中引起对疟原虫的有效免疫应答。