公开(公告)号：US20110136833A1

公开(公告)日：2011-06-09

申请号：US13056839

申请日：2009-08-03

申请人： Hidenori Mikamiyama ,  Chiyou NI ,  Bin Shao ,  Laykea Tafesse

发明人： Hidenori Mikamiyama ,  Chiyou NI ,  Bin Shao ,  Laykea Tafesse

IPC分类号： C07D401/04 ,  A61P25/18 ,  C07D413/04 ,  G01N33/68 ,  C07D451/02 ,  A61P25/00 ,  A61K31/444 ,  A61K31/46 ,  A61K31/443 ,  A61P29/00 ,  A61P9/12 ,  A61P9/00 ,  A61P25/06 ,  A61P25/22

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D451/02

摘要： The invention relates to tetrahydropyridinyl and dihydropyrrolyl compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein X, Y, Z, R1, R2, m, and n are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的四氢吡啶基和二氢吡咯基化合物及其药学上可接受的盐，前药或溶剂合物，其中X，Y，Z，R 1，R 2，m和n如说明书所述定义。 本发明还涉及式（I）化合物用于治疗对阻断钙通道，特别是N型钙通道有响应的病症。 本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

公开(公告)号：US20130303526A1

公开(公告)日：2013-11-14

申请号：US13821732

申请日：2011-09-16

申请人： Chiyou NI ,  Bin Shao ,  Laykea Tafesse ,  Jiangchao Yao ,  Jianming Yu ,  Xiaoming Zhou

发明人： Chiyou NI ,  Bin Shao ,  Laykea Tafesse ,  Jiangchao Yao ,  Jianming Yu ,  Xiaoming Zhou

IPC分类号： C07D213/30 ,  C07D213/81 ,  C07D213/58 ,  C07D213/643 ,  C07D401/12 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14

CPC分类号： C07D213/81 ,  C07D213/30 ,  C07D213/46 ,  C07D213/50 ,  C07D213/57 ,  C07D213/58 ,  C07D213/643 ,  C07D213/65 ,  C07D213/74 ,  C07D213/79 ,  C07D213/84 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14

摘要： The invention relates to substituted pyridine compounds of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof, wherein R1a, A1, A2, E, G, Z1, and Z2 are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的取代吡啶化合物及其药学上可接受的盐，前体药物和溶剂合物，其中R1a，A1，A2，E，G，Z1和Z2如本说明书所述定义。 本发明还涉及式I化合物用于治疗对钠通道阻断有反应的病症。 本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。