公开(公告)号：US20130303526A1

公开(公告)日：2013-11-14

申请号：US13821732

申请日：2011-09-16

申请人： Chiyou NI ,  Bin Shao ,  Laykea Tafesse ,  Jiangchao Yao ,  Jianming Yu ,  Xiaoming Zhou

发明人： Chiyou NI ,  Bin Shao ,  Laykea Tafesse ,  Jiangchao Yao ,  Jianming Yu ,  Xiaoming Zhou

IPC分类号： C07D213/30 ,  C07D213/81 ,  C07D213/58 ,  C07D213/643 ,  C07D401/12 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14

CPC分类号： C07D213/81 ,  C07D213/30 ,  C07D213/46 ,  C07D213/50 ,  C07D213/57 ,  C07D213/58 ,  C07D213/643 ,  C07D213/65 ,  C07D213/74 ,  C07D213/79 ,  C07D213/84 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14

摘要： The invention relates to substituted pyridine compounds of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof, wherein R1a, A1, A2, E, G, Z1, and Z2 are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的取代吡啶化合物及其药学上可接受的盐，前体药物和溶剂合物，其中R1a，A1，A2，E，G，Z1和Z2如本说明书所述定义。 本发明还涉及式I化合物用于治疗对钠通道阻断有反应的病症。 本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

公开(公告)号：US09056832B2

公开(公告)日：2015-06-16

申请号：US13821732

申请日：2011-09-16

申请人： Chiyou Ni ,  Bin Shao ,  Laykea Tafesse ,  Jiangchao Yao ,  Jianming Yu ,  Xiaoming Zhou

发明人： Chiyou Ni ,  Bin Shao ,  Laykea Tafesse ,  Jiangchao Yao ,  Jianming Yu ,  Xiaoming Zhou

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D213/81 ,  C07D213/30 ,  C07D401/12 ,  C07D213/58 ,  C07D213/643 ,  C07D401/14 ,  C07D213/79 ,  C07D213/74 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4418 ,  A61P23/00 ,  C07D213/46 ,  C07D213/84 ,  C07D403/14

CPC分类号： C07D213/81 ,  C07D213/30 ,  C07D213/46 ,  C07D213/50 ,  C07D213/57 ,  C07D213/58 ,  C07D213/643 ,  C07D213/65 ,  C07D213/74 ,  C07D213/79 ,  C07D213/84 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14

摘要： The invention relates to substituted pyridine compounds of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof, wherein R1a, A1, A2, E, G, Z1, and Z2 are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的取代吡啶化合物及其药学上可接受的盐，前体药物和溶剂合物，其中R1a，A1，A2，E，G，Z1和Z2如本说明书所述定义。 本发明还涉及式I化合物用于治疗对钠通道阻断有反应的病症。 本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

公开(公告)号：US20140005212A1

公开(公告)日：2014-01-02

申请号：US13996082

申请日：2011-12-21

申请人： Chiyou Ni ,  Minnie Park ,  Bin Shao ,  Laykea Tafesse ,  Jiangchao Yao ,  Mark Youngman ,  Xiaoming Zhou

发明人： Chiyou Ni ,  Minnie Park ,  Bin Shao ,  Laykea Tafesse ,  Jiangchao Yao ,  Mark Youngman ,  Xiaoming Zhou

IPC分类号： C07D213/75 ,  C07D413/12 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D213/81 ,  C07D213/76

CPC分类号： C07D213/75 ,  C07D213/76 ,  C07D213/81 ,  C07D401/02 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D413/12

摘要： The invention relates to substituted pyridine compounds of Formula I: (I) and the pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof, wherein R1a, R1b, R2a, R2b, R2c, A1, A2, and X are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

摘要翻译： 本发明涉及式I的取代的吡啶化合物：（I）及其药学上可接受的盐，前药和溶剂化物，其中R1a，R1b，R2a，R2b，R2c，A1，A2和X定义如 规范。 本发明还涉及式I化合物用于治疗对钠通道阻断有反应的病症。 本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

公开(公告)号：US09656959B2

公开(公告)日：2017-05-23

申请号：US13996082

申请日：2011-12-21

申请人： Chiyou Ni ,  Minnie Park ,  Bin Shao ,  Laykea Tafesse ,  Jiangchao Yao ,  Mark A. Youngman ,  Xiaoming Zhou

发明人： Chiyou Ni ,  Minnie Park ,  Bin Shao ,  Laykea Tafesse ,  Jiangchao Yao ,  Mark A. Youngman ,  Xiaoming Zhou

IPC分类号： C07D213/75 ,  C07D401/02 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D213/76 ,  C07D213/81 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D213/75 ,  C07D213/76 ,  C07D213/81 ,  C07D401/02 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D413/12

摘要： The invention relates to substituted pyridine compounds of Formula I: (I) and the pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof, wherein R1a, R1b, R2a, R2b, R2c, A1, A2, and X are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

公开(公告)号：US09637458B2

公开(公告)日：2017-05-02

申请号：US14771212

申请日：2014-03-03

申请人： Jeffrey Lockman ,  Chiyou Ni ,  Jae Hyun Park ,  Minnie Park ,  Bin Shao ,  Laykea Tafesse ,  Jiangchao Yao ,  Mark A. Youngman

发明人： Jeffrey Lockman ,  Chiyou Ni ,  Jae Hyun Park ,  Minnie Park ,  Bin Shao ,  Laykea Tafesse ,  Jiangchao Yao ,  Mark A. Youngman

IPC分类号： C07D239/34 ,  C07D239/42 ,  C07D403/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D413/04 ,  C07D471/08 ,  C07D487/08

CPC分类号： C07D239/42 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D471/08 ,  C07D487/08

摘要： The present disclosure provides substituted pyrimidine carboxamides of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A1, X, A2, W1, W2, W3, E, Z, and R4 are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating pain.

公开(公告)号：US20160009659A1

公开(公告)日：2016-01-14

申请号：US14771212

申请日：2014-03-03

申请人： Jeffrey LOCKMAN ,  Chiyou NI ,  Jae Hyun PARK ,  Minnie PARK ,  Bin SHAO ,  Laykea TAFESSE ,  Jiangchao YAO ,  Mark A. YOUNGMAN

发明人： Jeffrey Lockman ,  Chiyou Ni ,  Jae Hyun Park ,  Minnie Park ,  Bin Shao ,  Laykea Tafesse ,  Jiangchao Yao ,  Mark A. Youngman

IPC分类号： C07D239/42 ,  C07D403/12 ,  C07D413/04 ,  C07D401/12 ,  C07D413/14 ,  C07D401/04 ,  C07D405/14 ,  C07D487/08 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/12

CPC分类号： C07D239/42 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D471/08 ,  C07D487/08

摘要： The present disclosure provides substituted pyrimidine carboxamides of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A1, X, A2, W1, W2, W3, E, Z, and R4 are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating pain.

摘要翻译： 本公开提供式（I）的取代的嘧啶甲酰胺及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中A1，X，A2，W1，W2，W3，E，Z和R4如本说明书所述定义。 本公开还涉及式（I）化合物用于治疗对钠通道阻断有反应的病症。 本公开的化合物特别可用于治疗疼痛。

公开(公告)号：US20130296281A1

公开(公告)日：2013-11-07

申请号：US13704531

申请日：2011-06-16

申请人： Donald J. Kyle ,  Chiyou Ni ,  Laykea Tafesse ,  Jiangchao Yao

发明人： Donald J. Kyle ,  Chiyou Ni ,  Laykea Tafesse ,  Jiangchao Yao

IPC分类号： C07D209/20 ,  C07D209/12 ,  C07D401/12 ,  C07D209/18 ,  C07D231/56 ,  G01N33/50 ,  C07D413/06 ,  C07D209/14 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D209/20 ,  C07B59/002 ,  C07B2200/05 ,  C07D209/12 ,  C07D209/14 ,  C07D209/16 ,  C07D209/18 ,  C07D231/56 ,  C07D401/12 ,  C07D413/06 ,  C07D471/04 ,  G01N33/5008

摘要： The invention relates to aryl and heteroaryl substituted compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein G, R1, and Z1-Z5 are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的芳基和杂芳基取代的化合物及其药学上可接受的盐，前药或溶剂化物，其中G，R1和Z1-Z5如说明书所述定义。 本发明还涉及式（I）化合物用于治疗对钠通道阻断作出反应的病症。 本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

公开(公告)号：US09212139B2

公开(公告)日：2015-12-15

申请号：US13704531

申请日：2011-06-16

申请人： Donald J. Kyle ,  Chiyou Ni ,  Laykea Tafesse ,  Jiangchao Yao

发明人： Donald J. Kyle ,  Chiyou Ni ,  Laykea Tafesse ,  Jiangchao Yao

IPC分类号： C07D209/12 ,  C07D209/20 ,  C07D209/16 ,  C07D231/56 ,  C07D471/04 ,  C07D209/14 ,  C07D209/18 ,  C07D401/12 ,  C07D413/06 ,  G01N33/50

CPC分类号： C07D209/20 ,  C07B59/002 ,  C07B2200/05 ,  C07D209/12 ,  C07D209/14 ,  C07D209/16 ,  C07D209/18 ,  C07D231/56 ,  C07D401/12 ,  C07D413/06 ,  C07D471/04 ,  G01N33/5008

摘要： The invention relates to aryl and heteroaryl substituted compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein G, R1, and Z1-Z5 are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的芳基和杂芳基取代的化合物及其药学上可接受的盐，前药或溶剂化物，其中G，R1和Z1-Z5如说明书所述定义。 本发明还涉及式（I）化合物用于治疗对钠通道阻断作出反应的病症。 本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

公开(公告)号：US08791264B2

公开(公告)日：2014-07-29

申请号：US12296799

申请日：2007-04-13

申请人： Zhengming Chen ,  Bin Shao ,  Jiangchao Yao ,  Xiaoming Zhou

发明人： Zhengming Chen ,  Bin Shao ,  Jiangchao Yao ,  Xiaoming Zhou

IPC分类号： C07D211/98 ,  C07D211/58

CPC分类号： C07D211/58

摘要： The invention relates to piperidinyl and hexahydroazepinyl compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein R1-R3, Z and q are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use compounds of Formula (I) to treat, prevent or ameliorate a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的哌啶基和六氢氮杂卟啉化合物及其药学上可接受的盐，前药或溶剂合物，其中R1-R3，Z和q如说明书所述定义。 本发明还涉及使用式（I）化合物来治疗，预防或改善对阻断钙通道，特别是N型钙通道的病症。 本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

公开(公告)号：US20090239910A1

公开(公告)日：2009-09-24

申请号：US12225743

申请日：2007-03-29

申请人： Zhengning Chen ,  Khondaker Islam ,  Bin Shao ,  Jiangchao Yao ,  Xiaoming Zhou ,  Donald J. Kyle

发明人： Zhengning Chen ,  Khondaker Islam ,  Bin Shao ,  Jiangchao Yao ,  Xiaoming Zhou ,  Donald J. Kyle

IPC分类号： A61K31/445 ,  C07D207/14 ,  C07D211/56 ,  A61K31/40 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P25/08 ,  A61P25/06 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P29/00 ,  A61P9/12 ,  A61P9/06

CPC分类号： C07D211/42 ,  C07D207/14 ,  C07D401/12

摘要： The invention relates to azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, and hexahydroazepinyl compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein R1-R3 and Z are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use compounds of Formula I to treat, prevent or ameliorate a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

摘要翻译： 本发明涉及式I的氮杂环丁烷基，吡咯烷基，哌啶基和六氢氮杂卟啉化合物及其药学上可接受的盐，前药或溶剂合物，其中R1-R3和Z如说明书所述定义。 本发明还涉及使用式I的化合物来治疗，预防或改善对阻断钙通道，特别是N型钙通道有响应的病症。 本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。