公开(公告)号：US6077822A

公开(公告)日：2000-06-20

申请号：US402619

申请日：1995-03-13

申请人： Hjarne Dyrsting ,  Torben Koch

发明人： Hjarne Dyrsting ,  Torben Koch

IPC分类号： A61K31/66 ,  A61K31/70 ,  A61K31/715 ,  A61K38/12 ,  A61K38/14 ,  A61K45/06 ,  C07C237/26 ,  C07F9/117 ,  C07H5/10 ,  C07H11/00 ,  C07H11/04 ,  C07H15/22 ,  C07H15/232 ,  C07H15/234 ,  C07H15/236 ,  C07H15/238 ,  C07H17/08 ,  C08B37/02 ,  A61K38/16 ,  C07K9/00

CPC分类号： C07H17/08 ,  A61K31/66 ,  A61K31/70 ,  A61K31/715 ,  A61K38/12 ,  A61K38/14 ,  A61K45/06 ,  A61K47/48092 ,  C07C237/26 ,  C07F9/117 ,  C07H11/00 ,  C07H11/04 ,  C07H15/22 ,  C07H15/232 ,  C07H15/234 ,  C07H15/236 ,  C07H15/238 ,  C07H5/10 ,  C08B37/0021

摘要： It has been found that sugar acid salts represent beneficial controlled release forms for basic organic drug compounds. Examples of appropriate salts include mono, di, oligo and polysaccharide poly-O-sulphonic acid salts of antibiotics such as tetracyclins and aminoglycosides.

摘要翻译： 已经发现，糖酸盐代表碱性有机药物化合物的有利控释形式。 合适的盐的实例包括抗生素如四环素和氨基糖苷类的单，二，寡聚和多糖多-O-磺酸盐。

公开(公告)号：US5595977A

公开(公告)日：1997-01-21

申请号：US141625

申请日：1993-10-27

申请人： Hjarne Dyrsting ,  Torben Koch

发明人： Hjarne Dyrsting ,  Torben Koch

IPC分类号： A61K38/14 ,  C07C237/26 ,  C07F9/117 ,  C07H5/10 ,  C07H11/00 ,  C07H11/04 ,  C07H15/22 ,  C07H15/232 ,  C07H15/234 ,  C07H15/236 ,  C07H15/238 ,  C07H17/08 ,  C08B37/02 ,  A61K31/70 ,  C07H5/00

CPC分类号： C07H17/08 ,  A61K38/14 ,  C07C237/26 ,  C07F9/117 ,  C07H11/00 ,  C07H11/04 ,  C07H15/22 ,  C07H15/232 ,  C07H15/234 ,  C07H15/236 ,  C07H15/238 ,  C07H5/10 ,  C08B37/0021

摘要： The present invention relates to novel amino glycoside salts of sucrose-octa-O-sulfonic acid of formula I:([sucrose-octa-O-sulfonic acid.sup.8- ]-[R-(NH.sub.3.sup.+).sub.x ].sub.y -M.sub.z.sup.n+) (I)(x.multidot.y)+(z.multidot.n)=8x.multidot.y.epsilon.N.vertline.[4.ltoreq.x.multidot.y.ltoreq.8], wherein N is the set of natural numbers,x.epsilon.Z.vertline.[4.ltoreq.x.ltoreq.6], wherein Z is the set of integersz.epsilon.N.vertline.[0.ltoreq.z.ltoreq.4],n.epsilon.Z.vertline.[1.ltoreq.n.ltoreq.3],wherein R is a sugar moiety of an amino glycoside and M is a metal ion or an ammonium ion, said compounds being useful for treating ulcerations of the stomach and duodenum.

摘要翻译： 本发明涉及式I的蔗糖 - 八-O-邻磺酸的新型氨基糖苷盐：（[蔗糖 - 八-O-邻磺酸8 - ] - [R-（NH 3 +）x] y-Mzn +）（I） （xxy）+（zxn）= 8 xxy epsilon N | [4 xxy x = 8]其中N是自然数集合，xεZ | [4] = x] 其中Z是整数z∈N| [0

公开(公告)号：US5538954A

公开(公告)日：1996-07-23

申请号：US265193

申请日：1994-06-24

申请人： Torben Koch ,  Hjarne Dyrsting

发明人： Torben Koch ,  Hjarne Dyrsting

IPC分类号： A61K38/14 ,  C07C237/26 ,  C07F9/117 ,  C07H5/10 ,  C07H11/00 ,  C07H11/04 ,  C07H15/22 ,  C07H15/232 ,  C07H15/234 ,  C07H15/236 ,  C07H15/238 ,  C07H17/08 ,  C08B37/02 ,  A61K31/70 ,  C07H5/00

CPC分类号： C07H17/08 ,  A61K38/14 ,  C07C237/26 ,  C07F9/117 ,  C07H11/00 ,  C07H11/04 ,  C07H15/22 ,  C07H15/232 ,  C07H15/234 ,  C07H15/236 ,  C07H15/238 ,  C07H5/10 ,  C08B37/0021 ,  C07C2103/46

摘要： A salt of sucrose-octa-O-sulfonic acid and a tetracycline useful in inhibiting protein synthesis of bacteria.

摘要翻译： 蔗糖 - 八-O-邻磺酸和四环素的盐可用于抑制细菌的蛋白质合成。

公开(公告)号：US4424229A

公开(公告)日：1984-01-03

申请号：US356643

申请日：1982-03-10

申请人： Dan Jorgensen ,  Hjarne Dyrsting

发明人： Dan Jorgensen ,  Hjarne Dyrsting

IPC分类号： C07C45/00 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  A61K31/415 ,  C07D233/56

CPC分类号： C07D233/64 ,  C07C45/004

摘要： Fluorosubstituted benzaldehydes are condensed with anisil and ammonium acetate to yield the corresponding 2-(fluorosubstituted phenyl)-4,5-bis(4-methoxyphenyl)imidazoles. Alternatively fluorosubstituted benzaldehydes are condensed with anisil monoxime and ammonium acetate to yield the corresponding 2-(fluorosubstituted phenyl)-4,5-bis(4-methoxyphenyl)-imidazole-3-oxides which can subsequently be reduced to yield the corresponding 2-(fluorosubstituted phenyl)-4,5-bis(4-methoxyphenyl)imidazoles. These imidazoles have interesting pharmacological properties.

摘要翻译： 氟取代的苯甲醛与茴香醚和乙酸铵缩合，得到相应的2-（氟取代的苯基）-4,5-双（4-甲氧基苯基）咪唑。 或者氟取代的苯甲醛与茴香一肟和乙酸铵缩合，得到相应的2-（氟取代的苯基）-4,5-双（4-甲氧基苯基） - 咪唑-3-氧化物，随后可以将其还原，得到相应的2-（ 氟取代的苯基）-4,5-双（4-甲氧基苯基）咪唑。 这些咪唑具有有趣的药理学性质。