公开(公告)号：US4499089A

公开(公告)日：1985-02-12

申请号：US608828

申请日：1984-05-10

申请人： Hubert Barth ,  Johannes Hartenstein ,  Gerhard Satzinger ,  Edgar Fritschi ,  Volker Ganser ,  Horst-Dietmar Tauschel ,  Gunter Wolf

发明人： Hubert Barth ,  Johannes Hartenstein ,  Gerhard Satzinger ,  Edgar Fritschi ,  Volker Ganser ,  Horst-Dietmar Tauschel ,  Gunter Wolf

IPC分类号： C07D207/27 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/445 ,  A61K31/535 ,  A61P1/04 ,  A61P7/02 ,  A61P29/00 ,  C07D207/38 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  A61K31/54 ,  C07D207/277 ,  C07D417/06

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D207/38

摘要： 2-Alkylthio-1-aminoalkyl-2-pyrroline-3-carbonitriles and pharmaceutically acceptable acid addition salts, processes for their preparation and formulation into pharmaceutical compositions as well as their activity as thrombocyte aggregation-inhibitors are described. The compounds are thus useful for the prophylaxis and therapy of thrombotic states.

摘要翻译： 2-烷基硫基-1-氨基烷基-2-吡咯啉-3-腈和其药学上可接受的酸加成盐，其制备方法和药物组合物的配制以及它们作为血小板聚集抑制剂的活性。 因此，这些化合物可用于预防和治疗血栓形成状态。

公开(公告)号：US4517185A

公开(公告)日：1985-05-14

申请号：US478762

申请日：1983-03-25

申请人： Hubert Barth ,  Edgar Fritschi ,  Volker Ganser ,  Johannes Hartenstein ,  Manfred Herrmann ,  Gerhard Satzinger

发明人： Hubert Barth ,  Edgar Fritschi ,  Volker Ganser ,  Johannes Hartenstein ,  Manfred Herrmann ,  Gerhard Satzinger

IPC分类号： C07D207/24 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61P1/04 ,  A61P29/00 ,  C07D207/36 ,  C07D207/38 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D409/04

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D207/36 ,  C07D207/38 ,  C07D401/14 ,  C07D409/04

摘要： The present invention provides compounds of the general formula I ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2, which are the same or different, are unsubstituted or substituted aromatic rings, Alk is a straight-chained or branched lower hydrocarbon chain and Z is a hydrogen atom, with the proviso that when Alk is a straight-chained hydrocarbon chain, Z can also be a lower alkylamino radical of the general formula II ##STR2## in which R.sup.3 and R.sup.4 are the same or different and are hydrogen atoms or straight-chained or branched lower alkyl radicals or R.sup.3 and R.sup.4, together with the nitrogen atom to which they are attached, can also form a ring optionally containing further hetero atoms; and the pharmacologically acceptable salts thereof.The present invention also provides an inventive process for preparing these compounds, as well as pharmaceutical compositions containing them. The compounds I may be used in the therapy of inflammations and they are free of gastrointestinal side effects.

摘要翻译： 本发明提供了通式I（I）的化合物，其中R 1和R 2相同或不同，为未取代或取代的芳环，Alk为直链或支链低级烃链，Z为 氢原子，条件是当Alk是直链烃链时，Z还可以是通式II（II）的低级烷基氨基，其中R 3和R 4相同或不同，并且是氢原子 或直链或支链的低级烷基或R3和R4与它们所连接的氮原子一起也可以形成任选含有其它杂原子的环; 及其药理学上可接受的盐。 本发明还提供了制备这些化合物的本发明方法，以及含有它们的药物组合物。 化合物I可用于治疗炎症，并且它们没有胃肠道副作用。

公开(公告)号：US4598076A

公开(公告)日：1986-07-01

申请号：US691026

申请日：1985-01-14

申请人： Hubert Barth ,  Edgar Fritschi ,  Volker Ganser ,  Johannes Hartenstein ,  Manfred Herrmann ,  Gerhard Satzinger

发明人： Hubert Barth ,  Edgar Fritschi ,  Volker Ganser ,  Johannes Hartenstein ,  Manfred Herrmann ,  Gerhard Satzinger

IPC分类号： C07D207/24 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61P1/04 ,  A61P29/00 ,  C07D207/36 ,  C07D207/38 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D409/04 ,  C07D207/277 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D207/36 ,  C07D207/38 ,  C07D401/14 ,  C07D409/04

摘要： The present invention provides compounds of the general formula I ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2, which are the same or different, are unsubstituted or substituted aromatic rings, Alk is a straight-chained or branched lower hydrocarbon chain and Z is a hydrogen atom, with the proviso that when Alk is a straight-chained hydrocarbon chain, Z can also be a lower alkylamino radical of the general formula II ##STR2## in which R.sup.3 and R.sup.4 are the same or different and are hydrogen atoms or straight-chained or branched lower alkyl radicals or R.sup.3 and R.sup.4, together with the nitrogen atom to which they are attached, can also form a ring optionally containing further hetero atoms; and the pharmacologically acceptable salts thereof.The present invention also provides an inventive process for preparing these compounds, as well as pharmaceutical compositions containing them. The compounds I may be used in the therapy of inflammations and they are free of gastrointestinal side effects.

摘要翻译： 本发明提供了通式I（I）的化合物，其中R 1和R 2相同或不同，为未取代或取代的芳环，Alk为直链或支链低级烃链，Z为 氢原子，条件是当Alk是直链烃链时，Z还可以是通式II（II）的低级烷基氨基，其中R 3和R 4相同或不同，并且是氢原子 或直链或支链的低级烷基或R3和R4与它们所连接的氮原子一起也可以形成任选含有其它杂原子的环; 及其药理学上可接受的盐。 本发明还提供了制备这些化合物的本发明方法，以及含有它们的药物组合物。 化合物I可用于治疗炎症，并且它们没有胃肠道副作用。

公开(公告)号：US4415495A

公开(公告)日：1983-11-15

申请号：US238501

申请日：1981-02-24

申请人： Gerhard Satzinger ,  Manfred Herrmann ,  Edgar Fritschi ,  Heinrich Bahrmann ,  Volker Ganser ,  Bernd Wagner ,  Wolfgang Steinbrecher

发明人： Gerhard Satzinger ,  Manfred Herrmann ,  Edgar Fritschi ,  Heinrich Bahrmann ,  Volker Ganser ,  Bernd Wagner ,  Wolfgang Steinbrecher

IPC分类号： C07D225/06 ,  A61K31/395 ,  A61K31/485 ,  A61P9/06 ,  C07D225/08 ,  A61K31/355

CPC分类号： C07D225/08

摘要： The present invention provides 5,6;8,9-tetrahydro-7H-dibenz(d,f)azonine derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2, which are the same or different, are hydrogen or halogen atoms or lower alkyl or alkoxy radicals, R.sup.3 is a hydrogen atom or a lower alkyl radical, R.sup.4 is a hydrogen atom or a lower alkyl or alkanoyl radical and n is 1 or 2; and the pharmaceutically acceptable salts thereof formed with inorganic and organic acids; but excluding 6-benzyl-2,12-dimethoxy-1-hydroxy-7-methyl-5,6;8,9-tetrahydro-7H-dibenz(d,f)azonine in which case R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.4 are hydrogen, n is 1 and R.sup.3 is methyl. The lower alkyl, alkanoyl and alkoxy radicals are straight chained or branched radicals containing 1 to 5 carbon atoms.The present invention also provides a process for the preparation of these compounds, as well as pharmaceutical compositions containing them.

摘要翻译： 本发明提供下式的5,6,8,9-四氢-7H-二苯并（d，f）吖嗪衍生物：其中R 1和R 2相同或不同，为氢或卤原子或更低级 烷基或烷氧基，R3是氢原子或低级烷基，R4是氢原子或低级烷基或烷酰基，n是1或2; 和其与无机酸和有机酸形成的药学上可接受的盐; 但不包括6-苄基-2,12-二甲氧基-1-羟基-7-甲基-5,6; 8,9-四氢-7H-二苯并吖嗪（d，f）吖嗪，其中R1，R2和R4是氢 ，n为1，R 3为甲基。 低级烷基，烷酰基和烷氧基是含有1至5个碳原子的直链或支链基团。 本发明还提供了制备这些化合物的方法以及含有它们的药物组合物。

公开(公告)号：US4294834A

公开(公告)日：1981-10-13

申请号：US93314

申请日：1979-11-13

申请人： Johannes Hartenstein ,  Gerhard Satzinger ,  Heinrich Bahrmann ,  Volker Ganser

发明人： Johannes Hartenstein ,  Gerhard Satzinger ,  Heinrich Bahrmann ,  Volker Ganser

IPC分类号： C07D221/22 ,  C07D491/08 ,  A61K31/435

CPC分类号： C07D491/08 ,  C07D221/22

摘要： Novel azocine derivatives and a method for their preparation are disclosed. The compounds display analgesic effects in mammals.

摘要翻译： 公开了新的吖嗪衍生物及其制备方法。 化合物显示哺乳动物的止痛效果。

公开(公告)号：US4861770A

公开(公告)日：1989-08-29

申请号：US150578

申请日：1988-02-01

申请人： Ute Weiershausen ,  Volker Ganser ,  Gerhard Satzinger

发明人： Ute Weiershausen ,  Volker Ganser ,  Gerhard Satzinger

IPC分类号： C07D281/10 ,  A61K31/55 ,  A61K31/554 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P37/00

CPC分类号： A61K31/55

摘要： The use of benzothiazepine derivatives for the protection of lymphocytes in humans and higher mammals, especially in the treatment of acquired immune deficiency syndrome.

摘要翻译： 使用苯并硫氮杂衍生物保护人类和更高级哺乳动物中的淋巴细胞，特别是治疗获得性免疫缺陷综合征。