公开(公告)号：US09102631B2

公开(公告)日：2015-08-11

申请号：US14355071

申请日：2012-11-01

申请人： Impact Therapeutics, Inc.

发明人： Suixiong Cai ,  Ye Edward Tian ,  Lizhen Wu ,  Lijun Liu ,  Xiaozhu Wang ,  Yangzhen Jiang ,  Guoxiang Wang ,  Xiuyan Zhang ,  Qingbing Xu ,  Zheng Meng

IPC分类号： C07D239/96 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/517 ,  C07D239/90 ,  C07D487/04 ,  C07D491/052 ,  C07D495/04 ,  A61K45/06 ,  C07D405/12 ,  C07D239/70 ,  A61N5/10 ,  C07D409/14

CPC分类号： C07D239/96 ,  A61K31/517 ,  A61K45/06 ,  A61N5/10 ,  C07D239/70 ,  C07D239/90 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07D487/04 ,  C07D491/052 ,  C07D495/04

摘要： Disclosed are novel 1-(arylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline-2,4-diones and analogs thereof, represented by the Formula 1: wherein Ar, A, R1, R3-R6 are defined herein. Compounds having Formula I are PARP inhibitors. Therefore, compounds of the invention may be used to treat clinical conditions that are responsive to the inhibition of PARP activity, such as cancer.

摘要翻译： 公开了由式1表示的新颖的1-（芳基甲基）-5,6,7,8-四氢喹唑啉-2,4-二酮及其类似物：其中Ar，A，R 1，R 3 -R 6在本文中定义。 具有式I的化合物是PARP抑制剂。 因此，本发明的化合物可用于治疗对抑制PARP活性如癌症的临床病症。

公开(公告)号：US20140275711A1

公开(公告)日：2014-09-18

申请号：US14355071

申请日：2012-11-01

申请人： Impact Therapeutics, Inc.

发明人： Suixiong Cai ,  Ye Edward Tian ,  Lizhen Wu ,  Lijun Liu ,  Xiaozhu Wang ,  Yangzhen Jiang ,  Guoxiang Wang ,  Xiuyan Zhang ,  Qingbing Xu ,  Zheng Meng

IPC分类号： C07D239/96 ,  A61K31/517 ,  A61K45/06 ,  A61N5/10 ,  C07D417/12 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/14

CPC分类号： C07D239/96 ,  A61K31/517 ,  A61K45/06 ,  A61N5/10 ,  C07D239/70 ,  C07D239/90 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07D487/04 ,  C07D491/052 ,  C07D495/04

摘要： Disclosed are novel 1-(arylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline-2,4-diones and analogs thereof, represented by the Formula I, wherein Ar, A, B, R3-R6 are defined herein. Compounds having Formula I are PARP inhibitors. Therefore, compounds of the invention may be used to treat clinical conditions that are responsive to the inhibition of PARP activity, such as cancer.

摘要翻译： 公开了由式I表示的新颖的1-（芳基甲基）-5,6,7,8-四氢喹唑啉-2,4-二酮及其类似物，其中Ar，A，B，R 3 -R 6在本文中定义。 具有式I的化合物是PARP抑制剂。 因此，本发明的化合物可用于治疗对抑制PARP活性如癌症的临床病症。

公开(公告)号：US10676468B2

公开(公告)日：2020-06-09

申请号：US14415293

申请日：2013-07-19

申请人： IMPACT Therapeutics, Inc.

发明人： Suixiong Cai ,  Ye Edward Tian ,  Sishun Kang ,  Zheng Meng ,  Chengyun Gu ,  Feng Yin ,  Shengzhi Chen ,  Yang Zhang ,  Xiuyan Zhang ,  Hongqiang Fei ,  Dongmei Wang

IPC分类号： C07D413/14 ,  C07D401/10 ,  C07D235/18 ,  C07D403/10 ,  C07D413/10 ,  C07D409/04 ,  C07D401/04 ,  C07D487/04 ,  C07D409/12 ,  C07D401/14 ,  C07D401/12 ,  C07D471/04 ,  C07D233/64 ,  C07D213/40 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D405/12 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/517 ,  A61K31/536 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06

摘要： Disclosed are novel N-(3-heteroarylaryl)-4-arylarylcarboxamides and analogs thereof, represented by the Formula I: wherein C cyclic group, D1-D4, Q1, Q2, R5 are defined herein. Compounds having Formula (I) are hedgehog pathway inhibitors. Therefore, compounds of the invention may be used to treat clinical conditions that are responsive to the inhibition of hedgehog activity, such as cancer.

公开(公告)号：US20150191460A1

公开(公告)日：2015-07-09

申请号：US14415293

申请日：2013-07-19

申请人： IMPACT Therapeutics, Inc.

发明人： Suixiong Cai ,  Ye Tian ,  Sishun Kang ,  Zheng Meng ,  Chengyun Gu ,  Feng Yin ,  Shengzhi Chen ,  Yang Zhang ,  Xiuyan Zhang ,  Hongqiang Fei ,  Dongmei Wang

IPC分类号： C07D413/14 ,  A61K31/4184 ,  C07D403/10 ,  A61K31/517 ,  A61K45/06 ,  A61K31/536 ,  C07D401/10 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/454 ,  C07D235/18 ,  C07D413/10

摘要： Disclosed are novel N-(3-heteroarylaryl)-4-arylarylcarboxamides and analogs thereof, represented by the Formula I: wherein C cyclic group, D1-D4, Q1, Q2, R5 are defined herein. Compounds having Formula (I) are hedgehog pathway inhibitors. Therefore, compounds of the invention may be used to treat clinical conditions that are responsive to the inhibition of hedgehog activity, such as cancer.

摘要翻译： 公开了由式I表示的新型N-（3-杂芳基芳基）-4-芳基芳基羧酰胺及其类似物：其中C环状基团，D1-D4，Q1，Q2，R5如本文所定义。 具有式（I）的化合物是刺猬蛋白通路抑制剂。 因此，本发明的化合物可用于治疗对抑制刺猬活性如癌症有反应的临床病症。