公开(公告)号：US20110171185A1

公开(公告)日：2011-07-14

申请号：US12700545

申请日：2010-02-04

申请人： IRINA V. KLIMANSKAYA ,  SHI-JIANG LU ,  ROBERT LANZA ,  MICHAEL D. WEST ,  KAREN B. CHAPMAN ,  ROY GEOFFREY SARGENT ,  RAYMOND PAGE ,  TANJA DOMINKO ,  CHRISTOPHER MALCUIT

发明人： IRINA V. KLIMANSKAYA ,  SHI-JIANG LU ,  ROBERT LANZA ,  MICHAEL D. WEST ,  KAREN B. CHAPMAN ,  ROY GEOFFREY SARGENT ,  RAYMOND PAGE ,  TANJA DOMINKO ,  CHRISTOPHER MALCUIT

IPC分类号： A61K35/12 ,  C12N15/01 ,  A61P43/00

CPC分类号： C12N5/0696 ,  C07K2319/10 ,  C07K2319/60 ,  C07K2319/71 ,  C12N2501/602 ,  C12N2501/603 ,  C12N2501/604 ,  C12N2501/605 ,  C12N2501/606 ,  C12N2501/608

摘要： The present disclosure relates to methods for dedifferentiating and transdifferentiating recipient cells, preferably human somatic cells. These methods minimize the risk of undesired genome sequence alteration. These methods employ reprogramming factors, which may be used alone or in certain combinations with one another. These methods have application especially in the context of cell-based therapies, establishment of cell lines, and the production of genetically modified cells.

摘要翻译： 本公开涉及用于去分化和转分化受体细胞，优选人体细胞的方法。 这些方法使不希望的基因组序列改变的风险最小化。 这些方法采用重编程因子，其可以单独使用或以某种组合使用。 这些方法特别适用于基于细胞的疗法，细胞系的建立以及转基因细胞的生产。