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1.发明授权
公开(公告)号：US5116857A
公开(公告)日：1992-05-26
申请号：US450422
申请日：1989-12-14
申请人： Jacques Acher , Jean-Claude Monier , Jean-Paul Schmitt , Brenda Costall , Robert Naylor , Renee Gardaix-Luthereau
发明人： Jacques Acher , Jean-Claude Monier , Jean-Paul Schmitt , Brenda Costall , Robert Naylor , Renee Gardaix-Luthereau
IPC分类号： A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61K31/625 , A61P1/14 , C07D233/50 , C07D263/28 , C07D277/18 , C07D277/20 , C07D277/42
CPC分类号： A61K31/425 , A61K31/415 , A61K31/42 , C07D233/50 , C07D263/28 , C07D277/18
摘要： The present invention relates to the use of substituted benzamides of formula (1): ##STR1## in which: A is linear or branched C.sub.1 -C.sub.3 alkyl; allyl or diethylaminoethyl;R.sub.1 is hydrogen or methyl, andZ-- is --NH--, --O-- or --S--,and of their pharmacologically acceptable salts for modifying gastric motility.
摘要翻译： 本发明涉及式（1）的取代苯甲酰胺的用途：其中：A是直链或支链C 1 -C 3烷基; 烯丙基或二乙基氨基乙基; R1是氢或甲基，Z-是-NH-，-O-或-S-，以及它们用于改善胃动力的药理学上可接受的盐。
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2.发明授权
公开(公告)号：US5110824A
公开(公告)日：1992-05-05
申请号：US507753
申请日：1990-04-12
申请人： Jacques Acher , Jean-Claude Monier , Jean-Paul Schmitt , Renee Gardaix-Luthereau , Brenda Costall , Robert Naylor
发明人： Jacques Acher , Jean-Claude Monier , Jean-Paul Schmitt , Renee Gardaix-Luthereau , Brenda Costall , Robert Naylor
IPC分类号： C07D233/50 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61P25/28 , C07D263/28 , C07D403/12
CPC分类号： A61K31/42 , A61K31/415
摘要： The invention relates to the use of benzamide derivatives of the formula: ##STR1## in which: A is a diethylaminoethyl group or a group of the formula II: ##STR2## where R is a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, allyl, cyclopropylmethyl or cyclohexenylmethyl group,X is a chlorine or bromine atom, andZ is --NH-- or --O-- with the following condition: when Z is --O--, A is a diethylaminoethyl group, and their pharmacologically acceptable salts for the preparation of medicinal products which are useful in the treatment and prevention of disorders of the cognitive function.
摘要翻译： 本发明涉及下式的苯甲酰胺衍生物的用途：其中：A是二乙基氨基乙基或式II的基团：其中R是C 1 -C 3烷基， 烯丙基，环丙基甲基或环己烯基甲基，X为氯或溴原子，Z为-NH-或-O-，具有以下条件：当Z为-O-时，A为二乙基氨基乙基，其药理学上可接受的盐为 制备可用于治疗和预防认知功能障碍的药用产品。
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公开(公告)号：US5141949A
公开(公告)日：1992-08-25
申请号：US785803
申请日：1991-10-31
申请人： Jacques Acher , Jean-Claude Monier , Jean-Paul Schmitt , Brenda Costall , Robert Naylor , Renee Gardaix-Luthereau
发明人： Jacques Acher , Jean-Claude Monier , Jean-Paul Schmitt , Brenda Costall , Robert Naylor , Renee Gardaix-Luthereau
IPC分类号： A61K31/415 , A61P25/18 , A61P25/20 , C07D233/50
CPC分类号： A61K31/415 , Y10S514/81 , Y10S514/811 , Y10S514/812
摘要： Anxiolytic and antipsychotic treatment is provided to patients by administering therapeutically effective amounts of N-[2-(diethylamino)-ethyl]-2-methoxy-4-[(1-H-4,5-dihydro-2-imidazolyl)-amino]-5-chlorobenzamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
摘要翻译： 通过给予治疗有效量的N- [2-（二乙基氨基） - 乙基] -2-甲氧基-4 - [（1-H-4,5-二氢-2-咪唑基） - 氨基 ] -5-氯苯甲酰胺或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：US5116859A
公开(公告)日：1992-05-26
申请号：US207947
申请日：1988-06-17
申请人： Jacques Acher , Jean-Claude Monier , Jean-Paul Schmitt , Brenda Costall , Robert Naylor , Renee Gardaix-Luthereau
发明人： Jacques Acher , Jean-Claude Monier , Jean-Paul Schmitt , Brenda Costall , Robert Naylor , Renee Gardaix-Luthereau
IPC分类号： A61K31/415 , A61P25/18 , A61P25/20 , C07D233/50
CPC分类号： A61K31/415 , Y10S514/81 , Y10S514/811 , Y10S514/812
摘要： Anxiolytic and antipsychotic treatment is provided to patients by administering therapeutically effective amounts of N-[2-(diethylamino)-ethyl]-2-methoxy-4-[(1-H-4,5-dihydro-2-immidazolyl)-amino]-5-chlorobenzamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
摘要翻译： 通过给予治疗有效量的N- [2-（二乙基氨基） - 乙基] -2-甲氧基-4 - [（1-H-4,5-二氢-2-咪唑基） - 氨基 ] -5-氯苯甲酰胺或其药学上可接受的盐。
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5.发明授权Method of providing anxiolytic and antipsychotic treatment with substituted benzamides 失效用替代苯甲酸提供抗炎和抗菌治疗的方法
公开(公告)号：US5086066A
公开(公告)日：1992-02-04
申请号：US454015
申请日：1989-12-20
申请人： Jacques Acher , Jean-Claude Monier , Jean-Paul Schmitt , Renee Gardaix-Luthereau , Robert Naylor , Brenda Costall
发明人： Jacques Acher , Jean-Claude Monier , Jean-Paul Schmitt , Renee Gardaix-Luthereau , Robert Naylor , Brenda Costall
IPC分类号： C07D233/50 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61P25/18 , A61P25/20 , C07D263/28 , C07D403/12 , C07D413/12
CPC分类号： A61K31/42 , A61K31/415
摘要： The present invention relates to the application of substituted benzamides of formula (I): ##STR1## in which: A is diethylaminoethyl, 1-ethyl-2-pyrrolidinylmethyl or 1-allyl-2-pyrrolidinylmethyl;R.sub.1 is hydrogen or methyl;X is chlorine or bromine;Z is --NH-- or --O-- except when Z is --NH--,R.sub.1 is hydrogen and X is chlorine, and of their pharmacologically acceptable addition salts, as anxiolytics and antipsychotics.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的取代苯甲酰胺的应用：其中：A是二乙基氨基乙基，1-乙基-2-吡咯烷基甲基或1-烯丙基-2-吡咯烷基甲基; R1是氢或甲基; X是氯或溴; Z是-NH-或-O-，除了当Z是-NH-，R1是氢和X是氯时，以及它们的药学上可接受的加成盐作为抗焦虑剂和抗精神病药。
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6.发明授权Novel benzamides, intermediates and process for the preparation and therapeutic use thereof 失效新型苯甲酰胺，中间体及其制备和治疗用途的方法
公开(公告)号：US4835172A
公开(公告)日：1989-05-30
申请号：US943708
申请日：1986-12-19
申请人： Jacques Acher , Jean-Claude Monier , Jean-Paul Schmitt , Renee Gardaix-Luthereau , Brenda Costall , Robert Naylor
发明人： Jacques Acher , Jean-Claude Monier , Jean-Paul Schmitt , Renee Gardaix-Luthereau , Brenda Costall , Robert Naylor
IPC分类号： A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61P1/08 , A61P25/24 , A61P25/26 , C07D233/50 , C07D263/28 , C07D277/18 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/12
CPC分类号： C07D403/12 , C07D233/50 , C07D263/28 , C07D277/18 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： New substituted benzamides have the general formula: ##STR1## A=alkyl, alkenyl, diethylaminoethyl or ##STR2## R.sub.1, R.sub.2 =H, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkenyl; R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6 =hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl;X=halogen;Y=H, halogen;Z=NH, oxygen or sulfur;their optical isomers and their physiologically acceptable salts. The compounds are used as activators of the central nervous system.
摘要翻译： 新取代的苯甲酰胺具有以下通式：A =烷基，烯基，二乙基氨基乙基或R 1，R 2 = H，C 1 -C 6烷基，C 2 -C 6烯基; R3，R4，R5，R6 =氢或C1-C6烷基; X =卤素; Y = H，卤素; Z = NH，氧或硫; 它们的光学异构体及其生理上可接受的盐。 这些化合物用作中枢神经系统的激活剂。
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7.发明授权Novel benzamides, intermediates and process for the preparation and therapeutic use thereof 失效新型苯甲酰胺，中间体及其制备和治疗用途的方法
公开(公告)号：US4914117A
公开(公告)日：1990-04-03
申请号：US322122
申请日：1989-03-13
申请人： Jacques Acher , Jean-Claude Monier , Jean-Paul Schmitt , Gardaix-Luthereau Renee , Brenda Costall , Robert Naylor
发明人： Jacques Acher , Jean-Claude Monier , Jean-Paul Schmitt , Gardaix-Luthereau Renee , Brenda Costall , Robert Naylor
IPC分类号： A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61P1/08 , A61P25/24 , A61P25/26 , C07D233/50 , C07D263/28 , C07D277/18 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/12
CPC分类号： C07D403/12 , C07D233/50 , C07D263/28 , C07D277/18 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： New substituted benzamides have the general formula: ##STR1## their optical isomers and their physiologically acceptable salts. The compounds are used as activators of the central nervous system.
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8.发明授权Substituted heterocyclic benzamides, methods of preparing them and their application as anti-emetics 失效取代的杂环苯甲酰胺，其制备方法及其作为抗遗传学的应用
公开(公告)号：US4816471A
公开(公告)日：1989-03-28
申请号：US858906
申请日：1986-04-30
IPC分类号： A61K31/165 , A61K31/40 , A61P1/08 , A61P25/00 , A61P25/18 , C07C20060101 , C07C65/21 , C07C65/28 , C07C311/15 , C07C311/37 , C07C317/00 , C07C317/22 , C07C317/46 , C07D207/04 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D249/18 , C07D403/02 , A61K31/41
CPC分类号： C07D207/14 , C07C309/00 , C07C317/00 , C07C323/00 , C07C65/21 , C07C65/28 , C07D207/08 , C07D207/09 , Y10S514/872
摘要： There are provided substituted heterocyclic benzamides and derivatives thof which exhibit strong anti-emetic properties.
摘要翻译： 提供了显示出强烈的抗呕吐性质的取代的杂环苯甲酰胺及其衍生物。
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9.发明授权N-(1'-Allypyrrolidinyl 2'-methyl) 2-methoxy 4,5-azimido benzamide and its pharmaceutically acceptable salts 失效N-（1'-全氟吡啶-2-基甲基）2-甲氧基-4,5-亚氨基二苯甲酰胺及其药物可接受的盐
公开(公告)号：US4039672A
公开(公告)日：1977-08-02
申请号：US554612
申请日：1975-03-03
IPC分类号： A61K31/41 , C07D249/18
CPC分类号： Y10S514/872
摘要： The azimido benzamide of this invention and its pharmaceutically acceptable salts have an unusually and unexpectedly high therapeutic index and low toxicity in the treatment of emesis in mammals. Pharmacological testing demonstrated the superior efficacy of the compound of this invention over known, similar compounds.
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10.发明授权N-(1-benzyl pyrrolidinyl 2-alkyl) substituted benzamides and derivatives thereof 失效N-（1-苄基吡咯烷基-2-烷基）取代的苯甲酰胺及其衍生物
公开(公告)号：US4029673A
公开(公告)日：1977-06-14
申请号：US555376
申请日：1975-03-05
IPC分类号： A61K31/40 , A61P1/04 , A61P25/00 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D207/28 , A61K31/405
CPC分类号： C07D207/09 , C07D207/08 , C07D207/28
摘要： The benzamides of this invention and their pharmaceutically acceptable salts are particularly effective in the treatment of emesis and ulcers in mammals. Their low level of toxicity is compatible with use in human therapy, without undesirable side effects.
摘要翻译： 本发明的苯甲酰胺及其药学上可接受的盐在哺乳动物的呕吐和溃疡的治疗中特别有效。 它们的低毒性与人类治疗中的使用相容，没有不良副作用。
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