公开(公告)号：US08436040B2

公开(公告)日：2013-05-07

申请号：US12795148

申请日：2010-06-07

申请人： Jean Binet ,  Benaiessa Boubia ,  Pierre Dodey ,  Christiane Legendre ,  Martine Barth ,  Olivia Poupardin-Olivier

发明人： Jean Binet ,  Benaiessa Boubia ,  Pierre Dodey ,  Christiane Legendre ,  Martine Barth ,  Olivia Poupardin-Olivier

IPC分类号： A61K31/404 ,  C07D209/04

CPC分类号： C07D209/18 ,  C07D209/12 ,  C07D209/30 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： Indole compounds corresponding to the formula (I): as defined in the claims, pharmaceutically acceptable addition salts of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, the process for their preparation, and their use as pharmacologically active substances, especially in the treatment of hypertriglyceridemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, diabetes, endothelial dysfunction, cardiovascular disease, inflammatory disease and neurodegeneration.

摘要翻译： 对应于式（I）的吲哚化合物：如权利要求中所定义，这些化合物的药学上可接受的加成盐，含有这些化合物的药物组合物，其制备方法及其作为药理活性物质的用途，特别是用于治疗高甘油三酯血症 ，高脂血症，高胆固醇血症，糖尿病，内皮功能障碍，心血管疾病，炎性疾病和神经变性。

公开(公告)号：US07795297B2

公开(公告)日：2010-09-14

申请号：US12039324

申请日：2008-02-28

申请人： Jean Binet ,  Benaiessa Boubia ,  Pierre Dodey ,  Christiane Legendre ,  Martine Barth ,  Olivia Poupardin-Olivier

发明人： Jean Binet ,  Benaiessa Boubia ,  Pierre Dodey ,  Christiane Legendre ,  Martine Barth ,  Olivia Poupardin-Olivier

IPC分类号： A61K31/404 ,  C07D209/04 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D209/18 ,  C07D209/12 ,  C07D209/30 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： Indole compounds corresponding to the formula (I): as defined in the claims, pharmaceutically acceptable addition salts of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, the process for their preparation, and their use as pharmacologically active substances, especially in the treatment of hypertriglyceridemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, diabetes, endothelial dysfunction, cardiovascular disease, inflammatory disease and neurodegeneration.

摘要翻译： 对应于式（I）的吲哚化合物：如权利要求中所定义，这些化合物的药学上可接受的加成盐，含有这些化合物的药物组合物，其制备方法及其作为药理活性物质的用途，特别是用于治疗高甘油三酯血症 ，高脂血症，高胆固醇血症，糖尿病，内皮功能障碍，心血管疾病，炎性疾病和神经变性。

公开(公告)号：US20100286137A1

公开(公告)日：2010-11-11

申请号：US12795148

申请日：2010-06-07

申请人： Jean BINET ,  Benaïssa Boubia ,  Pierre Dodey ,  Christiane Legendre ,  Martine Barth ,  Olivia Poupardin-Olivier

发明人： Jean BINET ,  Benaïssa Boubia ,  Pierre Dodey ,  Christiane Legendre ,  Martine Barth ,  Olivia Poupardin-Olivier

IPC分类号： A61K31/538 ,  A61P9/00 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/428 ,  A61K31/403 ,  A61P29/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D209/18 ,  C07D209/12 ,  C07D209/30 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： Indole compounds corresponding to the formula (I): as defined in the claims, pharmaceutically acceptable addition salts of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, the process for their preparation, and their use as pharmacologically active substances, especially in the treatment of hypertriglyceridemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, diabetes, endothelial dysfunction, cardiovascular disease, inflammatory disease and neurodegeneration.

摘要翻译： 对应于式（I）的吲哚化合物：如权利要求中所定义，这些化合物的药学上可接受的加成盐，含有这些化合物的药物组合物，其制备方法及其作为药理活性物质的用途，特别是用于治疗高甘油三酯血症 ，高脂血症，高胆固醇血症，糖尿病，内皮功能障碍，心血管疾病，炎性疾病和神经变性。

公开(公告)号：US07728002B2

公开(公告)日：2010-06-01

申请号：US12476697

申请日：2009-06-02

申请人： Benaïssa Boubia ,  Martine Barth ,  Jean Binet ,  Pierre Dodey ,  Christiane Legendre ,  Olivia Poupardin-Olivier

发明人： Benaïssa Boubia ,  Martine Barth ,  Jean Binet ,  Pierre Dodey ,  Christiane Legendre ,  Olivia Poupardin-Olivier

IPC分类号： A61K31/4745 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D207/48 ,  C07D213/61 ,  C07D471/04

摘要： A method of activating PPAR receptors in a subject, said method comprising administering to said subject an effective PPAR receptor activating amount of a pyrrolopyridine compound corresponding to formula (I): wherein R, R1, R2, R3, R4, X, Ar and n have defined meanings, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, particularly as part of the treatment of a disorder or disease state selected from the group consisting of atherosclerosis, myocardial infarction, hypertension, and cerebral vascular disease.

摘要翻译： 1.一种激活受试者中PPAR受体的方法，所述方法包括对所述受试者施用对应于式（I）的有效PPAR受体活化量的吡咯并吡啶化合物：其中R，R 1，R 2，R 3，R 4，X，Ar和n 具有定义的含义或其药学上可接受的盐，特别是作为治疗选自动脉粥样硬化，心肌梗死，高血压和脑血管疾病的病症或疾病状态的一部分。

公开(公告)号：US20090239856A1

公开(公告)日：2009-09-24

申请号：US12476697

申请日：2009-06-02

申请人： Benaissa Boubia ,  Martine Barth ,  Jean Binet ,  Pierre Dodey ,  Christiane Legendre ,  Olivia Poupardin-Olivier

发明人： Benaissa Boubia ,  Martine Barth ,  Jean Binet ,  Pierre Dodey ,  Christiane Legendre ,  Olivia Poupardin-Olivier

IPC分类号： A61K31/538 ,  A61K31/498 ,  A61K31/437

CPC分类号： C07D207/48 ,  C07D213/61 ,  C07D471/04

摘要： A method of activating PPAR receptors in a subject, said method comprising administering to said subject an effective PPAR receptor activating amount of a pyrrolopyridine compound corresponding to formula (I): wherein R, R1, R2, R3, R4, X, Ar and n have defined meanings, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, particularly as part of the treatment of a disorder or disease state selected from the group consisting of atherosclerosis, myocardial infarction, hypertension, and cerebral vascular disease.

摘要翻译： 1.一种激活受试者中PPAR受体的方法，所述方法包括对所述受试者施用对应于式（I）的有效PPAR受体活化量的吡咯并吡啶化合物：其中R，R 1，R 2，R 3，R 4，X，Ar和n 具有定义的含义或其药学上可接受的盐，特别是作为治疗选自动脉粥样硬化，心肌梗死，高血压和脑血管疾病的病症或疾病状态的一部分。

公开(公告)号：US07557122B2

公开(公告)日：2009-07-07

申请号：US12040336

申请日：2008-02-29

申请人： Benaïssa Boubia ,  Martine Barth ,  Jean Binet ,  Pierre Dodey ,  Christiane Legendre ,  Olivia Poupardin-Olivier

发明人： Benaïssa Boubia ,  Martine Barth ,  Jean Binet ,  Pierre Dodey ,  Christiane Legendre ,  Olivia Poupardin-Olivier

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/4745

CPC分类号： C07D207/48 ,  C07D213/61 ,  C07D471/04

摘要： Pyrrolopyridine compounds corresponding to formula (I): as defined in the claims, pharmaceutically acceptable salts thereof, the process for preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use as pharmacologically active substances, especially in the treatment of hypertriglyceridemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, diabetes, endothelial dysfunction, cardiovascular diseases, inflammatory diseases and neurodegenerative diseases.

摘要翻译： 对应于式（I）的吡咯并吡啶化合物：如权利要求中所定义，其药学上可接受的盐，制备该化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物及其作为药理活性物质的用途，特别是用于治疗高甘油三酯血症，高脂血症， 高胆固醇血症，糖尿病，内皮功能障碍，心血管疾病，炎性疾病和神经变性疾病。

公开(公告)号：US20080200495A1

公开(公告)日：2008-08-21

申请号：US12040336

申请日：2008-02-29

申请人： Benaissa Boubia ,  Martine Barth ,  Jean Binet ,  Pierre Dodey ,  Christiane Legendre ,  Olivia Poupardin-Olivier

发明人： Benaissa Boubia ,  Martine Barth ,  Jean Binet ,  Pierre Dodey ,  Christiane Legendre ,  Olivia Poupardin-Olivier

IPC分类号： A61K31/437 ,  C07D471/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D207/48 ,  C07D213/61 ,  C07D471/04

摘要： Pyrrolopyridine compounds corresponding to formula (I): as defined in the claims, pharmaceutically acceptable salts thereof, the process for preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use as pharmacologically active substances, especially in the treatment of hypertriglyceridemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, diabetes, endothelial dysfunction, cardiovascular diseases, inflammatory diseases and neurodegenerative diseases.

摘要翻译： 对应于式（I）的吡咯并吡啶化合物：如权利要求中所定义，其药学上可接受的盐，制备该化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物及其作为药理活性物质的用途，特别是用于治疗高甘油三酯血症，高脂血症， 高胆固醇血症，糖尿病，内皮功能障碍，心血管疾病，炎性疾病和神经变性疾病。

公开(公告)号：US20080153816A1

公开(公告)日：2008-06-26

申请号：US12039324

申请日：2008-02-28

申请人： Jean BINET ,  Benaissa Boubia ,  Pierre Dodey ,  Christiane Legendre ,  Martine Barth ,  Olivia Poupardin-Olivier

发明人： Jean BINET ,  Benaissa Boubia ,  Pierre Dodey ,  Christiane Legendre ,  Martine Barth ,  Olivia Poupardin-Olivier

IPC分类号： A61K31/538 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/422 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  C07D403/02 ,  C07D413/02 ,  C07D417/02

CPC分类号： C07D209/18 ,  C07D209/12 ,  C07D209/30 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： Indole compounds corresponding to the formula (I): as defined in the claims, pharmaceutically acceptable addition salts of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, the process for their preparation, and their use as pharmacologically active substances, especially in the treatment of hypertriglyceridemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, diabetes, endothelial dysfunction, cardiovascular disease, inflammatory disease and neurodegeneration.

摘要翻译： 对应于式（I）的吲哚化合物：如权利要求中所定义，这些化合物的药学上可接受的加成盐，含有这些化合物的药物组合物，其制备方法及其作为药理活性物质的用途，特别是用于治疗高甘油三酯血症 ，高脂血症，高胆固醇血症，糖尿病，内皮功能障碍，心血管疾病，炎性疾病和神经变性。

公开(公告)号：US07361687B2

公开(公告)日：2008-04-22

申请号：US10517909

申请日：2003-06-12

申请人： Martine Barth ,  Michel Bondoux ,  Pierre Dodey ,  Christine Massardier ,  Jean-Michel Luccarini

发明人： Martine Barth ,  Michel Bondoux ,  Pierre Dodey ,  Christine Massardier ,  Jean-Michel Luccarini

IPC分类号： C07D233/54 ,  C07D239/06 ,  C07D409/12

CPC分类号： C07D233/64 ,  C07D239/06 ,  C07D409/12

摘要： The present invention relates to novel arylsulphonamide compounds, defined by formula I and the description, as well as their method of preparation and their therapeutic use

摘要翻译： 本发明涉及由式I和说明书定义的新的芳基磺酰胺化合物及其制备方法及其治疗用途

公开(公告)号：US20050100902A1

公开(公告)日：2005-05-12

申请号：US10477650

申请日：2002-05-16

申请人： Martine Barth ,  Pierre Dodey ,  Jean-Luc Paquet

发明人： Martine Barth ,  Pierre Dodey ,  Jean-Luc Paquet

IPC分类号： A61K31/405 ,  A61P1/00 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P7/00 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/02 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P33/06 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00 ,  C07D209/18 ,  C07D409/04 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C07D409/04 ,  C07D209/18

摘要： The present invention relates to derivatives of 5-cyano-1H-indole of formula (I): in which R1, R2, X and n are as defined in claim 1, as well as to their pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates. Pharmaceutical compositions containing them, as well as their use for the preparation of medicaments intended for the preventative or curative treatment of illnesses which are dependent upon the activation of the interleukin CXCR2 receptor and of the chemokines of the same family, are also subjects of the invention.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的5-氰基-1H-吲哚衍生物：其中R 1，R 2，X和n如权利要求1中所定义。 1，以及它们的药学上可接受的盐，溶剂合物和水合物。 含有它们的药物组合物及其用于制备用于预防或治疗依赖于白细胞介素CXCR2受体和同一家族的趋化因子的活化的疾病的药物的用途也是本发明的受试者 。