公开(公告)号：US20090239856A1

公开(公告)日：2009-09-24

申请号：US12476697

申请日：2009-06-02

申请人： Benaissa Boubia ,  Martine Barth ,  Jean Binet ,  Pierre Dodey ,  Christiane Legendre ,  Olivia Poupardin-Olivier

发明人： Benaissa Boubia ,  Martine Barth ,  Jean Binet ,  Pierre Dodey ,  Christiane Legendre ,  Olivia Poupardin-Olivier

IPC分类号： A61K31/538 ,  A61K31/498 ,  A61K31/437

CPC分类号： C07D207/48 ,  C07D213/61 ,  C07D471/04

摘要： A method of activating PPAR receptors in a subject, said method comprising administering to said subject an effective PPAR receptor activating amount of a pyrrolopyridine compound corresponding to formula (I): wherein R, R1, R2, R3, R4, X, Ar and n have defined meanings, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, particularly as part of the treatment of a disorder or disease state selected from the group consisting of atherosclerosis, myocardial infarction, hypertension, and cerebral vascular disease.

摘要翻译： 1.一种激活受试者中PPAR受体的方法，所述方法包括对所述受试者施用对应于式（I）的有效PPAR受体活化量的吡咯并吡啶化合物：其中R，R 1，R 2，R 3，R 4，X，Ar和n 具有定义的含义或其药学上可接受的盐，特别是作为治疗选自动脉粥样硬化，心肌梗死，高血压和脑血管疾病的病症或疾病状态的一部分。

公开(公告)号：US20080200495A1

公开(公告)日：2008-08-21

申请号：US12040336

申请日：2008-02-29

申请人： Benaissa Boubia ,  Martine Barth ,  Jean Binet ,  Pierre Dodey ,  Christiane Legendre ,  Olivia Poupardin-Olivier

发明人： Benaissa Boubia ,  Martine Barth ,  Jean Binet ,  Pierre Dodey ,  Christiane Legendre ,  Olivia Poupardin-Olivier

IPC分类号： A61K31/437 ,  C07D471/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D207/48 ,  C07D213/61 ,  C07D471/04

摘要： Pyrrolopyridine compounds corresponding to formula (I): as defined in the claims, pharmaceutically acceptable salts thereof, the process for preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use as pharmacologically active substances, especially in the treatment of hypertriglyceridemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, diabetes, endothelial dysfunction, cardiovascular diseases, inflammatory diseases and neurodegenerative diseases.

摘要翻译： 对应于式（I）的吡咯并吡啶化合物：如权利要求中所定义，其药学上可接受的盐，制备该化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物及其作为药理活性物质的用途，特别是用于治疗高甘油三酯血症，高脂血症， 高胆固醇血症，糖尿病，内皮功能障碍，心血管疾病，炎性疾病和神经变性疾病。

公开(公告)号：US20080153816A1

公开(公告)日：2008-06-26

申请号：US12039324

申请日：2008-02-28

申请人： Jean BINET ,  Benaissa Boubia ,  Pierre Dodey ,  Christiane Legendre ,  Martine Barth ,  Olivia Poupardin-Olivier

发明人： Jean BINET ,  Benaissa Boubia ,  Pierre Dodey ,  Christiane Legendre ,  Martine Barth ,  Olivia Poupardin-Olivier

IPC分类号： A61K31/538 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/422 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  C07D403/02 ,  C07D413/02 ,  C07D417/02

CPC分类号： C07D209/18 ,  C07D209/12 ,  C07D209/30 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： Indole compounds corresponding to the formula (I): as defined in the claims, pharmaceutically acceptable addition salts of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, the process for their preparation, and their use as pharmacologically active substances, especially in the treatment of hypertriglyceridemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, diabetes, endothelial dysfunction, cardiovascular disease, inflammatory disease and neurodegeneration.

摘要翻译： 对应于式（I）的吲哚化合物：如权利要求中所定义，这些化合物的药学上可接受的加成盐，含有这些化合物的药物组合物，其制备方法及其作为药理活性物质的用途，特别是用于治疗高甘油三酯血症 ，高脂血症，高胆固醇血症，糖尿病，内皮功能障碍，心血管疾病，炎性疾病和神经变性。

公开(公告)号：US20110178150A1

公开(公告)日：2011-07-21

申请号：US13003554

申请日：2009-07-09

申请人： Benaissa Boubia ,  Johannes Bernard Van Vliet ,  Joseph Antonius Jacobus Den Hartog ,  Andrew McCreary ,  Mireille Tallander ,  Petronella Johanna Maria Van Dongen ,  Olivia Poupardin-Olivier

发明人： Benaissa Boubia ,  Johannes Bernard Van Vliet ,  Joseph Antonius Jacobus Den Hartog ,  Andrew McCreary ,  Mireille Tallander ,  Petronella Johanna Maria Van Dongen ,  Olivia Poupardin-Olivier

IPC分类号： A61K31/405 ,  C07D209/18 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16

CPC分类号： C07D209/18 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1652

摘要： The present invention relates to a compound derived from indole, especially a therapeutically useful compound, characterized in that it is selected from compounds of formula (I) in which R1 represents a halogen or a trifluoromethyl group, R2 represents a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group, R3 represents an isopropyl (1-methylethyl) group or a tert-butyl (1,1-dimethylethyl) group and n=3 or 4 and pharmaceutically acceptable salts of said compounds of formula (I). Application: Treatment of neurodegenerative diseases and more particularly of Parkinson's disease.

摘要翻译： 本发明涉及衍生自吲哚的化合物，特别是治疗有用的化合物，其特征在于其选自式（I）的化合物，其中R 1表示卤素或三氟甲基，R 2表示氢原子或C1- C4烷基，R3表示异丙基（1-甲基乙基）或（1,1-二甲基乙基）叔丁基，n = 3或4，以及所述式（I）化合物的药学上可接受的盐。 应用：治疗神经变性疾病，特别是帕金森病。

公开(公告)号：US08546385B2

公开(公告)日：2013-10-01

申请号：US13519774

申请日：2011-01-07

申请人： Jerome Amaudrut ,  Benaissa Boubia ,  Fabrice Guillier ,  Olivia Poupardin-Olivier

发明人： Jerome Amaudrut ,  Benaissa Boubia ,  Fabrice Guillier ,  Olivia Poupardin-Olivier

IPC分类号： A61K31/437 ,  A61K31/538 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The present invention relates to compounds of formula: in which A, Cy, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined in the description. The compounds of the invention are modulators of the NURR-1 nuclear receptors.

摘要翻译： 本发明涉及下式化合物：其中A，Cy，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，R 7和R 8如说明书中所定义。 本发明的化合物是NURR-1核受体的调节剂。

公开(公告)号：US20120302560A1

公开(公告)日：2012-11-29

申请号：US13519774

申请日：2011-01-07

申请人： Jerome Amaudrut ,  Benaissa Boubia ,  Fabrice Guillier ,  Olivia Poupardin-Olivier

发明人： Jerome Amaudrut ,  Benaissa Boubia ,  Fabrice Guillier ,  Olivia Poupardin-Olivier

IPC分类号： A61K31/437 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  C07D471/04 ,  A61K31/538

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The present invention relates to compounds of formula: in which A, Cy, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined in the description.The compounds of the invention are modulators of the NURR-1 nuclear receptors.

摘要翻译： 本发明涉及下式化合物：其中A，Cy，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，R 7和R 8如说明书中所定义。 本发明的化合物是NURR-1核受体的调节剂。

公开(公告)号：US20120232070A1

公开(公告)日：2012-09-13

申请号：US13416018

申请日：2012-03-09

申请人： Jerome Amaudrut ,  Benaissa Boubia ,  Maria Johanna Petronella Van Dongen ,  Fabrice Guillier ,  Olivia Poupardin-Olivier

发明人： Jerome Amaudrut ,  Benaissa Boubia ,  Maria Johanna Petronella Van Dongen ,  Fabrice Guillier ,  Olivia Poupardin-Olivier

IPC分类号： A61K31/404 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  A61K31/538 ,  C07D401/12 ,  A61K31/454 ,  C07D401/06 ,  A61K31/4439 ,  C07D417/06 ,  C07D409/06 ,  A61K31/5377 ,  C07D413/14 ,  C07D413/10 ,  A61K31/4245 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  C07D409/12 ,  C07D403/12 ,  A61K31/4155 ,  C07D209/18

CPC分类号： C07D209/10 ,  C07D209/30 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D407/06 ,  C07D407/12 ,  C07D407/14 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/10

摘要： Compounds derived from indole, notably useful in therapeutics, selected from: i) the compounds of formula: and ii) the pharmaceutically acceptable salts of the compounds of formula (I); in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8, R9 and Cy have defined meanings, and the use of such compounds in pharmaceuticals for the treatment of neurodegenerative diseases, particularly Parkinson's disease.

摘要翻译： 衍生自吲哚的化合物，特别可用于治疗剂，其选自：i）式的化合物：和ii）式（I）化合物的药学上可接受的盐; 其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R8，R9和Cy具有定义的含义，以及这些化合物在药物中用于治疗神经变性疾病，特别是帕金森病的用途。

公开(公告)号：US20060025589A1

公开(公告)日：2006-02-02

申请号：US10529817

申请日：2003-10-03

申请人： Jean Binet ,  Benaissa Boubia ,  Evelyne Chaput ,  Alan Edgar ,  Khan Ou ,  Philippe Ratel ,  Soth Samreth ,  Didier Thomas

发明人： Jean Binet ,  Benaissa Boubia ,  Evelyne Chaput ,  Alan Edgar ,  Khan Ou ,  Philippe Ratel ,  Soth Samreth ,  Didier Thomas

IPC分类号： C07D413/02 ,  C07D405/02 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D233/86 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04

摘要： The invention relates to 2-thiohydantoin compounds selected from compounds of general formula (I): in which, in particular, one of the radicals R1 and R2 comprises two aromatic rings in the structure or is the dibenzofuranyl group, R3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C4 alkyl group, a C1-C4 alkoxy group, a hydroxyl group, a phenyl group or a benzyl group, R4 is a hydrogen atom, a halogen atom or a C1-C4 alkyl group, and their addition salts with a non-toxic acid, especially the pharmaceutically acceptable salts. It further relates to the process for their preparation, to the pharmaceutical compositions in which they are present, and to their use as pharmacologically active substances, especially in the case of the treatment of diabetes, diseases due to hyperglycemia, hypertriglyceridemia, dyslipidemia or obesity.

摘要翻译： 本发明涉及选自通式（I）的化合物的2-硫代乙内酰脲化合物：其中特别地，基团R 1和R 2中的一个包含两个芳族 结构中的环或是二苯并呋喃基，R 3是氢原子，卤素原子，C 1 -C 4烷基 C 1 -C 4烷氧基，羟基，苯基或苄基，R 4是氢原子， 卤素原子或C 1 -C 4烷基，以及它们与无毒酸，特别是药学上可接受的盐的加成盐。 其进一步涉及其制备方法，其存在的药物组合物及其作为药理活性物质的用途，特别是在治疗糖尿病，由于高血糖症，高甘油三酯血症，血脂异常或肥胖症引起的疾病的情况下。

公开(公告)号：US20070054955A1

公开(公告)日：2007-03-08

申请号：US10572999

申请日：2004-09-24

申请人： Veronique Barberousse ,  Soth Samreth ,  Benaissa Boubia ,  Francois Bellamy ,  Vincent Peyrou

发明人： Veronique Barberousse ,  Soth Samreth ,  Benaissa Boubia ,  Francois Bellamy ,  Vincent Peyrou

IPC分类号： A01N43/18

CPC分类号： C07H17/02

摘要： The invention relates to novel 5-thioxylose compounds, preferably derivatives of the 5-thioxylopyranose type, to the method for their preparation and to their use as active principles of drugs intended especially for the treatment or prevention of thromboses or cardiac insufficiency.

摘要翻译： 本发明涉及新的5-硫代羟基化合物，优选5-羟基吡喃糖型衍生物，其制备方法及其用作特别用于治疗或预防血栓形成或心脏功能不全的药物的活性成分。