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公开(公告)号：US5478957A
公开(公告)日：1995-12-26
申请号：US186965
申请日：1994-01-26
CPC分类号： C07J71/0015 , C07J3/005
摘要： A process for the preparation of 6.alpha.,9.alpha.-difluoro steroids of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen or an ester remainder.
摘要翻译： 一种制备式Ia的6α，9α-二氟类固醇的方法，其中R是氢或酯残基。
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2.发明授权
公开(公告)号：US5556965A
公开(公告)日：1996-09-17
申请号：US441330
申请日：1995-05-15
CPC分类号： C07J71/0015 , C07J3/005
摘要： A compound of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen or an ester remainder, X is hydrogen or fluorine and Y combined with the doted lines represents ##STR2## or X is hydrogen and and Y combined with the dotted lines is ##STR3## and R.sub.1 is the remainder of an enol ether or ester.
摘要翻译： 式VI的化合物，其中R是氢或酯残基，X是氢或氟，Y与有色线组合，表示X或X是氢，并且与虚线结合的Y是
并且R1是烯醇醚或酯的剩余部分。 -
3.发明授权Preparation process for 20-keto 21(S) hydroxy steroids compounds and intermediates 失效20-keto 21（S）羟基类固醇化合物和中间体的制备方法
公开(公告)号：US5473087A
公开(公告)日：1995-12-05
申请号：US307908
申请日：1994-09-16
CPC分类号： C07J31/006 , C07J9/00 , C12P41/004
摘要： Mixtures of compounds of ##STR1## or a mixture of the latter and a compound of the formula ##STR2## which are useful intermediates for the preparation 20-keto-21(S)-hydroxy steroids.
摘要翻译： ＆lt; IMAGE＆gt; II1化合物的混合物或其后者与式（IV）化合物的混合物，其是制备20-酮-21（S） - 羟基类固醇的有用中间体。
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4.发明授权Preparation process for 20-keto-21(S) hydroxy steroid compounds and intermediates 失效20-酮-21（S）羟基类固醇化合物和中间体的制备方法
公开(公告)号：US5384419A
公开(公告)日：1995-01-24
申请号：US71199
申请日：1993-06-02
CPC分类号： C07J31/006 , C07J9/00 , C12P41/004
摘要： An improved process for the preparation of 20-keto-21(S)-hydroxy steroids of the Formula ##STR1## wherein R.sub.1 is alkyl of 1 to 3 carbon atoms, R.sub.2 is alkyl of 1 to 12 carbon atoms, and R.sub.3 is alkyl of 1 to 4 carbon atoms and novel intermediates therefrom.
摘要翻译： 制备其中R 1为1至3个碳原子的烷基，R 2为1至12个碳原子的烷基，并且R 3为烷基的烷氧基的改进的制备式Ⅰ'的20-酮-21（S） - 羟基类固醇的方法 1至4个碳原子和新的中间体。
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5.发明授权
公开(公告)号：US5310896A
公开(公告)日：1994-05-10
申请号：US974484
申请日：1992-11-12
申请人： Luc Devocelle , Philippe Mackiewicz
发明人： Luc Devocelle , Philippe Mackiewicz
CPC分类号： C07J71/0031 , C07J5/0092
摘要： A compound of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of hydrogen, acyl of an organic carboxylic acid of 1 to 8 carbon atoms, allyloxycarbonyl, alkoxycarbonyl and aralkoxycarbonyl of up to 8 carbon atoms and alkylsulfonyl and arylsulfonyl of up to 8 carbon atoms and their use to prepare substituted 16,17-methylenedioxysteroids and novel intermediates.
摘要翻译： 式Ⅰ化合物，其中R选自氢，碳原子数1〜8的有机羧酸的酰基，高达8个碳原子的烷氧羰基和芳烷氧基羰基，烷基磺酰基和芳基磺酰基 至8个碳原子及其用于制备取代的16,17-亚甲基二氧化物类固醇和新型中间体。
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公开(公告)号：US5451690A
公开(公告)日：1995-09-19
申请号：US372647
申请日：1995-01-13
申请人： Luc Devocelle , Philippe Mackiewicz
发明人： Luc Devocelle , Philippe Mackiewicz
CPC分类号： C07J71/0031 , C07J5/0092
摘要： A compound of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of hydrogen, acyl of an organic carboxylic acid of 1 to 8 carbon atoms, allyloxycarbonyl, alkoxycarbonyl and aralkoxycarbonyl of up to 8 carbon atoms and alkylsulfonyl and arylsulfonyl of up to 8 carbon atoms and their use to prepare substituted 16,17-methylenedioxy-steroids and novel intermediates.
摘要翻译： 式Ⅰ化合物，其中R选自氢，碳原子数1〜8的有机羧酸的酰基，高达8个碳原子的烷氧羰基和芳烷氧基羰基，烷基磺酰基和芳基磺酰基 至8个碳原子，并用于制备取代的16,17-亚甲二氧基类固醇和新型中间体。
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公开(公告)号：US6107488A
公开(公告)日：2000-08-22
申请号：US68846
申请日：1998-06-10
IPC分类号： C07D233/72 , C07D491/10 , C07D491/107
CPC分类号： C07D491/10 , C07D233/72 , Y02P20/55
摘要： A subject of the invention is a preparation process for the products of formula (I): ##STR1## in which R.sub.1 and R.sub.2 represent in particular hydrogen, cyano, halogen or amino,R.sub.3 represents in particular hydrogen or hydroxyl alkyl,R.sub.4 and R.sub.5 represent in particular optionally substituted alkyl,X and y represent oxygen or sulphur, characterized in that a product of formula (A): ##STR2## is prepared in which W represents a halogen atom or a hydantoin derivative,which is subjected to various reactions in order to obtain the products of formula (I), all their isomers and their salts.
摘要翻译： PCT No.PCT / FR96 / 01794 Sec。 371日期：1998年5月15日 102（e）日期1998年5月15日PCT 1996年11月14日PCT PCT。 公开号WO97 / 18197 日期1997年5月22日本发明的主题是式（I）的产物的制备方法：其中R 1和R 2特别表示氢，氰基，卤素或氨基，R 3特别表示氢或羟烷基，R 4和R 5 特别是任选取代的烷基，X和Y表示氧或硫，其特征在于制备式（A）的产物，其中W表示卤素原子或乙内酰脲衍生物，其进行各种反应以获得 式（I）的产物，其所有异构体及其盐。
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公开(公告)号：US5434258A
公开(公告)日：1995-07-18
申请号：US190881
申请日：1994-02-02
申请人： Luc Devocelle , Philippe Mackiewicz
发明人： Luc Devocelle , Philippe Mackiewicz
CPC分类号： C07J71/0031 , C07J5/0092
摘要： A compound of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of hydrogen, acyl of an organic carboxylic acid of 1 to 8 carbon atoms, allyloxycarbonyl, alkoxycarbonyl and aralkoxycarbonyl of up to 8 carbon atoms and alkylsulfonyl and arylsulfonyl of up to 8 carbon atoms and their use to prepare substituted 16,17-methylenedioxy-steroids and novel intermediates.
摘要翻译： 式Ⅰ化合物，其中R选自氢，碳原子数1〜8的有机羧酸的酰基，高达8个碳原子的烷氧羰基和芳烷氧基羰基，烷基磺酰基和芳基磺酰基 至8个碳原子，并用于制备取代的16,17-亚甲二氧基类固醇和新型中间体。
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9.发明授权
公开(公告)号：US5278180A
公开(公告)日：1994-01-11
申请号：US863801
申请日：1992-05-04
IPC分类号： C07D249/08 , A61K31/41
CPC分类号： C07D249/08
摘要： A novel process for the preparation of 4H-1,2,4-triazoles in their racemic or optically active forms of the formula ##STR1## wherein the compounds have analgesic activity.
摘要翻译： 一种用于制备其式（*化学结构*）I的外消旋或光学活性形式的4H-1,2,4-三唑的新方法，其中化合物具有止痛活性。
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