-
1.发明授权Preparation process for 20-keto-21(S) hydroxy steroid compounds and intermediates 失效20-酮-21（S）羟基类固醇化合物和中间体的制备方法
公开(公告)号：US5384419A
公开(公告)日：1995-01-24
申请号：US71199
申请日：1993-06-02
CPC分类号： C07J31/006 , C07J9/00 , C12P41/004
摘要： An improved process for the preparation of 20-keto-21(S)-hydroxy steroids of the Formula ##STR1## wherein R.sub.1 is alkyl of 1 to 3 carbon atoms, R.sub.2 is alkyl of 1 to 12 carbon atoms, and R.sub.3 is alkyl of 1 to 4 carbon atoms and novel intermediates therefrom.
摘要翻译： 制备其中R 1为1至3个碳原子的烷基，R 2为1至12个碳原子的烷基，并且R 3为烷基的烷氧基的改进的制备式Ⅰ'的20-酮-21（S） - 羟基类固醇的方法 1至4个碳原子和新的中间体。
-
2.发明授权Preparation process for 20-keto 21(S) hydroxy steroids compounds and intermediates 失效20-keto 21（S）羟基类固醇化合物和中间体的制备方法
公开(公告)号：US5473087A
公开(公告)日：1995-12-05
申请号：US307908
申请日：1994-09-16
CPC分类号： C07J31/006 , C07J9/00 , C12P41/004
摘要： Mixtures of compounds of ##STR1## or a mixture of the latter and a compound of the formula ##STR2## which are useful intermediates for the preparation 20-keto-21(S)-hydroxy steroids.
摘要翻译： ＆lt; IMAGE＆gt; II1化合物的混合物或其后者与式（IV）化合物的混合物，其是制备20-酮-21（S） - 羟基类固醇的有用中间体。
-
公开(公告)号：US5478957A
公开(公告)日：1995-12-26
申请号：US186965
申请日：1994-01-26
CPC分类号： C07J71/0015 , C07J3/005
摘要： A process for the preparation of 6.alpha.,9.alpha.-difluoro steroids of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen or an ester remainder.
摘要翻译： 一种制备式Ia的6α，9α-二氟类固醇的方法，其中R是氢或酯残基。
-
4.发明授权
公开(公告)号：US5556965A
公开(公告)日：1996-09-17
申请号：US441330
申请日：1995-05-15
CPC分类号： C07J71/0015 , C07J3/005
摘要： A compound of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen or an ester remainder, X is hydrogen or fluorine and Y combined with the doted lines represents ##STR2## or X is hydrogen and and Y combined with the dotted lines is ##STR3## and R.sub.1 is the remainder of an enol ether or ester.
摘要翻译： 式VI的化合物，其中R是氢或酯残基，X是氢或氟，Y与有色线组合，表示X或X是氢，并且与虚线结合的Y是
并且R1是烯醇醚或酯的剩余部分。 -
公开(公告)号：US5731028A
公开(公告)日：1998-03-24
申请号：US659367
申请日：1996-06-06
申请人： Yves Chevremont , Jean-Yves Godard
发明人： Yves Chevremont , Jean-Yves Godard
IPC分类号： C07D487/04 , A23K1/16 , A61K31/55 , A61P43/00 , C07D471/06 , A23K1/00 , A23K1/18
CPC分类号： C07D471/06 , A23K20/137 , Y10S426/807
摘要： Crystallized anhydrous zilpaterol hydrochloride having less than 5% of the crystals with a size of less than 15 microns and at least 95% of the crystals having a size of less than 250 microns and a process for its preparation and novel intermediates.
摘要翻译： 具有小于5微米尺寸的晶体的小于5％的结晶无水齐帕特罗盐酸盐和至少95％的尺寸小于250微米的晶体及其制备方法和新型中间体。
-
6.发明授权公开(公告)号：US08461312B2
公开(公告)日：2013-06-11
申请号：US12990713
申请日：2009-04-29
申请人： Guenter Billen , Wendelin Frick , John Patrick Larkin , Guy Lemaitre , Francoise Bendetti , Philippe Boffelli , Jean-Yves Godard , Christian Masson , Veronique Crocq , Sylvaine Lafont , Jos Hulshof
发明人： Guenter Billen , Wendelin Frick , John Patrick Larkin , Guy Lemaitre , Francoise Bendetti , Philippe Boffelli , Jean-Yves Godard , Christian Masson , Veronique Crocq , Sylvaine Lafont , Jos Hulshof
IPC分类号： C07G3/00 , C07H17/00 , C07H5/06 , C07D337/00
CPC分类号： C07D409/12 , C07B2200/07 , C07C53/19 , C07C59/01 , C07C205/19 , C07C205/45 , C07C315/02 , C07C315/04 , C07C317/18 , C07C317/24 , C07C319/14 , C07C319/20 , C07C323/12 , C07C323/22 , C07C327/32 , C07D337/08 , C07D453/04 , C07H13/12 , C07H15/18
摘要： The invention relates to a method for producing 1,4-benzothiepin-1,1-dioxide derivatives substituted with benzyl groups.
摘要翻译： 本发明涉及一种用苄基取代的1,4-苯并硫代-1,1-二氧化物衍生物的制备方法。
-
7.发明授权Spherical agglomerates of telithromycin, their preparation process and their use in the preparation of pharmaceutical forms 失效泰利霉素的球形聚集体，其制备方法及其在制备药物形式中的应用公开(公告)号：US06825218B1
公开(公告)日：2004-11-30
申请号：US10049874
申请日：2002-07-01
IPC分类号： A61K31424
CPC分类号： C07H17/08 , A61K9/1688
摘要： The invention relates to spherical telithromycin clusters and to a method for the production thereof characterized in that a telithromycin crystal suspension is prepared, said crystals are coated with a telithromycin insoluble phase which gradually crystallizes. The spherical telithromycin clusters are used in the preparation of micro-capsules.
摘要翻译： 本发明涉及球形泰利霉素簇及其制备方法，其特征在于制备泰利霉素晶体悬浮液，所述晶体用不断结晶的泰利霉素不溶相包被。 球形泰利霉素簇用于制备微胶囊。
-
公开(公告)号：US5847124A
公开(公告)日：1998-12-08
申请号：US989223
申请日：1997-12-11
申请人： Yves Chevremont , Jean-Yves Godard
发明人： Yves Chevremont , Jean-Yves Godard
IPC分类号： C07D487/04 , A23K1/16 , A61K31/55 , A61P43/00 , C07D471/06
CPC分类号： C07D471/06 , A23K20/137 , Y10S426/807
摘要： Crystallized anhydrous zilpaterol hydrochloride having less than 5% of the crystals with a size of less than 15 microns and at least 95% of the crystals having a size of less than 250 microns and a process for its preparation and novel intermediates.
摘要翻译： 具有小于5微米尺寸的晶体的小于5％的结晶无水齐帕特罗盐酸盐和至少95％的尺寸小于250微米的晶体及其制备方法和新型中间体。
-
![CRYSTALLINE FORMS OF 1S-[1ALPHA(2S*,3R*), 9ALPHA]6, 10-DIOXO-N-(2-ETHOXY-5-OXO-TETRAHYDRO-3-FURANYL)-9[[(1-ISOQUINOLYL) CARBONYL]AMINO]OCTAHYDRO-6H-PIRIDAZINO[1,2-A][1,2]DIAZEPIN-1-CARBOXAMIDE](/abs-image/US/2005/09/20/US06946459B2/abs.jpg.150x150.jpg)
9.发明授权CRYSTALLINE FORMS OF 1S-[1ALPHA(2S*,3R*), 9ALPHA]6, 10-DIOXO-N-(2-ETHOXY-5-OXO-TETRAHYDRO-3-FURANYL)-9[[(1-ISOQUINOLYL) CARBONYL]AMINO]OCTAHYDRO-6H-PIRIDAZINO[1,2-A][1,2]DIAZEPIN-1-CARBOXAMIDE 有权1S- [1ALPHA（2S *，3R *），9ALPHA] 6,10-二氧代-N-（2-乙氧基-5-氧代四氢呋喃-3-基）-9 [[（1-异喹啉））羰基的晶体形式 ]氨基]甲酰基-6H-吡啶并[1,2-A] [1,2]二氮杂萘-1-羧酸公开(公告)号：US06946459B2
公开(公告)日：2005-09-20
申请号：US10299242
申请日：2002-11-18
申请人： Jean-Yves Godard , Valerie Rognon
发明人： Jean-Yves Godard , Valerie Rognon
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/551 , A61K38/00 , A61K38/06 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07K5/02 , C07K5/023
CPC分类号： C07K5/0202 , A61K38/00
摘要： Two new crystalline forms of 1S-[1alpha(2S*, 3R*), 9alpha]6, 10-dioxo-N-(2-ethoxy-5-oxo-tetrahydro-3-furany1)-9 [[(1-isoquinolyl) carbony1]amino]octahydro-6H-pyridazino [1,2-a][1,2]diazepin-1-carboxamide (anhydrous or hydrated), their preparation process and the pharmaceutical compositions containing them.
摘要翻译： 1S- [1α（2S *，3R *），9α] 6,10-二氧代-N-（2-乙氧基-5-氧代 - 四氢-3-呋喃甲基）-9 - [[（1-异喹啉基 ）碳基]氨基]八氢-6H-哒嗪并[1,2-a] [1,2]二氮杂-1-甲酰胺（无水或水合），其制备方法和含有它们的药物组合物。
-
10.发明申请METHOD FOR THE PRODUCTION OF 1,4-BENZOTHIEPIN-1,1-DIOXIDE DERIVATIVES 有权生产1,4-苯并二氢吡喃-1,1-二氧化物衍生物的方法公开(公告)号：US20110245486A1
公开(公告)日：2011-10-06
申请号：US12990713
申请日：2009-04-29
申请人： Guenter Billen , Wendelin Frick , John Patrick Larkin , Guy Lemaitre , Francoise Bendetti , Philippe Boffelli , Jean-Yves Godard , Christian Masson , Veronique Crocq , Sylvaine Lafont , Jos Hulshof
发明人： Guenter Billen , Wendelin Frick , John Patrick Larkin , Guy Lemaitre , Francoise Bendetti , Philippe Boffelli , Jean-Yves Godard , Christian Masson , Veronique Crocq , Sylvaine Lafont , Jos Hulshof
IPC分类号： C07H15/26 , C07D337/08 , C07D453/04 , C07C51/42 , C07C319/14 , C07C319/20 , C07C315/02 , C07C315/04 , C07C327/28 , C07C321/04 , C07C205/45
CPC分类号： C07D409/12 , C07B2200/07 , C07C53/19 , C07C59/01 , C07C205/19 , C07C205/45 , C07C315/02 , C07C315/04 , C07C317/18 , C07C317/24 , C07C319/14 , C07C319/20 , C07C323/12 , C07C323/22 , C07C327/32 , C07D337/08 , C07D453/04 , C07H13/12 , C07H15/18
摘要： The invention relates to a method for producing 1,4-benzothiepin-1,1-dioxide derivatives substituted with benzyl groups.
摘要翻译： 本发明涉及一种用苄基取代的1,4-苯并硫代-1,1-二氧化物衍生物的制备方法。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
11 条记录 (耗时 0.023 秒)
