公开(公告)号：US20090156465A1

公开(公告)日：2009-06-18

申请号：US12159562

申请日：2006-12-12

申请人： Jitendra A. Sattigeri ,  Shahadat Ahmed ,  Murugaiah M.S. Andappan ,  Sachin Sethi ,  Lalima Sharma ,  Chanchal Kumar Pal ,  Sachin Ramesh Kandalkar ,  Dipak C. Mahajan ,  Kaushal Kishore ,  Sumati Bhatia ,  Anil G. Gadhave ,  Vinay S. Bansal ,  Joseph Alexanand Davis

发明人： Jitendra A. Sattigeri ,  Shahadat Ahmed ,  Murugaiah M.S. Andappan ,  Sachin Sethi ,  Lalima Sharma ,  Chanchal Kumar Pal ,  Sachin Ramesh Kandalkar ,  Dipak C. Mahajan ,  Kaushal Kishore ,  Sumati Bhatia ,  Anil G. Gadhave ,  Vinay S. Bansal ,  Joseph Alexanand Davis

IPC分类号： A61K38/28 ,  C07D413/02 ,  A61K31/5377 ,  C07D241/36 ,  A61K31/4995 ,  A61K31/702 ,  A61K31/397 ,  A61P3/00 ,  A61P3/10 ,  A61P37/00 ,  A61P35/00 ,  A61P1/00 ,  A61P15/08

CPC分类号： C07D409/12 ,  C07C237/20 ,  C07C2603/74 ,  C07D209/44 ,  C07D209/52 ,  C07D211/58 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D487/08

摘要： The present invention relates to β-amino acid derivatives as dipeptidyl peptidase-IV inhibitors and the processes for the synthesis of the same. This invention also relates to pharmacological compositions containing the compounds of the present invention, and methods of treating diabetes, especially type 2 diabetes, as well as prediabetes, diabetic dyslipidemia, metabolic acidosis, ketosis, satiety disorders, and obesity. These inhibitors can also be used to treat conditions manifested by a variety of metabolic, neurological, anti-inflammatory, and autoimmune disorders like inflammatory disease, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis; viral, cancer and gastrointestinal disorders. The compounds of this invention can also be used for treatment of infertility arising due to polycystic ovary syndrome.

摘要翻译： 本发明涉及作为二肽基肽酶-IV抑制剂的β-氨基酸衍生物及其合成方法。 本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物，以及治疗糖尿病，特别是2型糖尿病以及糖尿病前期，糖尿病性血脂异常，代谢性酸中毒，酮症，饱腹感和肥胖症的方法。 这些抑制剂也可用于治疗由各种代谢，神经，抗炎和自身免疫性疾病如炎症性疾病，多发性硬化，类风湿性关节炎所表现的病症; 病毒，癌症和胃肠道疾病。 本发明的化合物也可用于治疗由于多囊卵巢综合征引起的不育症。

公开(公告)号：US20080300251A1

公开(公告)日：2008-12-04

申请号：US12065754

申请日：2006-09-01

申请人： Jitendra A. Sattigeri ,  Murugaiah M.S. Andappan ,  Kaushal Kishore ,  Sachin Sethi ,  Sachin Ramesh Kandalkar ,  Chanchal Kumar Pal ,  Dipak C. Mahajan ,  Shahadat Ahmed ,  Santhosh Sadashiv Parkale ,  T. Srinivasan ,  Lalima Sharma ,  Vinay S. Bansal ,  Anita Chugh ,  Joseph Alexanand Davis

发明人： Jitendra A. Sattigeri ,  Murugaiah M.S. Andappan ,  Kaushal Kishore ,  Sachin Sethi ,  Sachin Ramesh Kandalkar ,  Chanchal Kumar Pal ,  Dipak C. Mahajan ,  Shahadat Ahmed ,  Santhosh Sadashiv Parkale ,  T. Srinivasan ,  Lalima Sharma ,  Vinay S. Bansal ,  Anita Chugh ,  Joseph Alexanand Davis

IPC分类号： A61K31/498 ,  C07D221/02 ,  A61K31/439 ,  C07D215/00 ,  A61K31/4709 ,  C07D239/24 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P3/00 ,  A61K31/506 ,  C07D217/00 ,  A61K31/4725 ,  C07D241/36

CPC分类号： C07D403/12 ,  C07D209/52 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： The present invention relates to novel 3-azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives as dipeptidyl peptidase-IV inhibitors and the processes for the synthesis of the said compounds. This invention also relates to pharmacological compositions containing the compounds of the present invention, and methods of treating diabetes, especially type 2 diabetes, as well as prediabetes, diabetic dyslipidemia, metabolic acidosis, ketosis, satiety disorders, and obesity. These inhibitors can also be used to treat conditions manifested by a variety of metabolic, neurological, anti-inflammatory, and autoimmune disorders like inflammatory disease, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis; viral, cancer and gastrointestinal disorders. The compounds of this invention can also be used for treatment of infertility arising due to polycystic ovary syndrome.

摘要翻译： 本发明涉及作为二肽基肽酶-IV抑制剂的新型3-氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物及其合成方法。 本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物，以及治疗糖尿病，特别是2型糖尿病以及糖尿病前期，糖尿病性血脂异常，代谢性酸中毒，酮症，饱腹感和肥胖症的方法。 这些抑制剂也可用于治疗由各种代谢，神经，抗炎和自身免疫性疾病如炎症性疾病，多发性硬化，类风湿性关节炎所表现的病症; 病毒，癌症和胃肠道疾病。 本发明的化合物也可用于治疗由于多囊卵巢综合征引起的不育症。

公开(公告)号：US20090209612A1

公开(公告)日：2009-08-20

申请号：US11569843

申请日：2005-05-31

申请人： Jitendra A. Sattigeri ,  Mohammad Salman ,  Shobhana Rawat ,  Sachin Sethi

发明人： Jitendra A. Sattigeri ,  Mohammad Salman ,  Shobhana Rawat ,  Sachin Sethi

IPC分类号： A61K31/40 ,  C07D207/00

CPC分类号： C07D207/34

摘要： The invention relates to processes for the preparation of atorvastatin. Atorvastatin is known by the chemical name [R—(R*,R*)]-2-(4-fluorophenyl)-β,δ-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1H-pyrrole-1-heptanoic acid. The hemi-calcium salt of atorvastatin is useful as an inhibitor of the enzyme 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase (HMG-CoA reductase). The invention also relates to pharmaceutical compositions that include the atorvastatin or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to use of said compositions for treating hypolipidemia, hypocholesterolemia and atherosclerosis.

摘要翻译： 本发明涉及制备阿托伐他汀的方法。 阿托伐他汀以化学名称[R-（R *，R *）] -2-（4-氟苯基） - ，δ-二羟基-5-（1-甲基乙基）-3-苯基-4 - [（苯基氨基 ）羰基] -1H-吡咯-1-庚酸。 阿托伐他汀的半钙盐可用作3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的抑制剂。 本发明还涉及包含阿托伐他汀或其药学上可接受的盐以及所述组合物用于治疗低脂血症，低胆固醇血症和动脉粥样硬化的药物组合物。

公开(公告)号：US07671216B2

公开(公告)日：2010-03-02

申请号：US12092813

申请日：2006-11-08

申请人： Jitendra Anant Sattigeri ,  Sachin Sethi ,  Kaushal Kishore

发明人： Jitendra Anant Sattigeri ,  Sachin Sethi ,  Kaushal Kishore

IPC分类号： C07D207/30

CPC分类号： C07D207/34 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/47 ,  A61K31/554 ,  A61K31/70 ,  A61K45/06 ,  C07D405/06 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to processes for the preparation of (3R, 5R)-7-[2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4-[(4-hydroxy methyl phenyl amino)carbonyl]-pyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxy-heptanoic acid hemi calcium salt.

摘要翻译： 本发明涉及制备（3R，5R）-7- [2-（4-氟苯基）-5-异丙基-3-苯基-4 - [（4-羟基甲基苯基氨基）羰基] - 吡咯 -1-基] -3,5-二羟基 - 庚酸半钙盐。

公开(公告)号：US20090118520A1

公开(公告)日：2009-05-07

申请号：US12092813

申请日：2006-11-08

申请人： Jitendra Anant Sattigeri ,  Sachin Sethi ,  Kaushal Kishore

发明人： Jitendra Anant Sattigeri ,  Sachin Sethi ,  Kaushal Kishore

IPC分类号： C07D207/333

CPC分类号： C07D207/34 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/47 ,  A61K31/554 ,  A61K31/70 ,  A61K45/06 ,  C07D405/06 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to processes for the preparation of (3R, 5R)-7-[2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4-[(4-hydroxy methyl phenyl amino)carbonyl]-pyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxy-heptanoic acid hemi calcium salt.

摘要翻译： 本发明涉及制备（3R，5R）-7- [2-（4-氟苯基）-5-异丙基-3-苯基-4 - [（4-羟基甲基苯基氨基）羰基] - 吡咯 -1-基] -3,5-二羟基 - 庚酸半钙盐。

公开(公告)号：US20060178415A1

公开(公告)日：2006-08-10

申请号：US10525438

申请日：2002-09-12

申请人： Mohammad Salman ,  Jitendra Sattigeri ,  Rita Latoch ,  Sachin Sethi ,  Ashok Rattan

发明人： Mohammad Salman ,  Jitendra Sattigeri ,  Rita Latoch ,  Sachin Sethi ,  Ashok Rattan

IPC分类号： A61K31/4196 ,  A61K31/4172

CPC分类号： C07D249/08 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

摘要： The present invention relates to novel azole derivatives of Formula I, as potential antifungal agents. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and their use in treating and/or preventing the fungal infections in mammals, preferably humans.

摘要翻译： 本发明涉及式I的新型唑衍生物作为潜在的抗真菌剂。 本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物及其用于治疗和/或预防哺乳动物，优选人类的真菌感染的用途。