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1.发明授权Antiglaucoma thieno-thiopyran and thieno-thiepin sulfonamide derivatives, compositions, and method of use thereof 失效抗青光眼噻吩并噻吩和噻吩并噻吩磺酰胺衍生物，组合物及其使用方法
公开(公告)号：US4677115A
公开(公告)日：1987-06-30
申请号：US863225
申请日：1986-05-14
IPC分类号： C07D307/64 , C07D333/34 , C07D333/54 , C07D333/62 , C07D409/12 , C07D495/04 , C07D495/10 , C07D495/20 , A61K31/38
CPC分类号： C07D333/54 , C07D307/64 , C07D333/34 , C07D333/62 , C07D409/12 , C07D495/04 , C07D495/10
摘要： Aromatic sulfonamides with a saturated heterocycle fused thereto are carbonic anhydrase inhibitors useful in the treatment of elevated intraocular pressure.
摘要翻译： 与其稠合的饱和杂环的芳族磺酰胺是可用于治疗升高的眼内压的碳酸酐酶抑制剂。
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2.发明授权Thieno thiopyran sulfonamide derivatives, pharmaceutical compositions and use 失效噻吩并噻喃磺酰胺衍生物，药物组合物和用途
公开(公告)号：US4797413A
公开(公告)日：1989-01-10
申请号：US67326
申请日：1987-06-26
IPC分类号： C07D495/04 , A61K31/38 , A61K31/535
CPC分类号： C07D495/04 , Y10S514/913
摘要： Aromatic sulfonamides with a saturated heterocycle fused thereto are carbonic anhydrase inhibitors useful in the treatment of elevated intraocular pressure.
摘要翻译： 与其稠合的饱和杂环的芳族磺酰胺是可用于治疗升高的眼内压的碳酸酐酶抑制剂。
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3.发明授权Substituted aromatic sulfonamides as antiglaucoma agents, compositions and use 失效取代的芳族磺酰胺作为抗青光眼剂，组合物和用途
公开(公告)号：US4863922A
公开(公告)日：1989-09-05
申请号：US208314
申请日：1988-06-15
IPC分类号： A61K31/38 , A61K31/40 , A61P27/02 , A61P27/06 , C07D307/64 , C07D333/34 , C07D333/54 , C07D333/62 , C07D409/12 , C07D495/04 , C07D495/10 , C07D495/20
CPC分类号： C07D495/04 , C07D307/64 , C07D333/34 , C07D333/54 , C07D333/62 , C07D409/12 , C07D495/10
摘要： Aromatic sulfonamides with a saturated heterocycle fused thereto are carbonic anhydrase inhibitors useful in the treatment of elevated intraocular pressure.
摘要翻译： 与其稠合的饱和杂环的芳族磺酰胺是可用于治疗升高的眼内压的碳酸酐酶抑制剂。
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公开(公告)号：US4602093A
公开(公告)日：1986-07-22
申请号：US578145
申请日：1984-02-08
IPC分类号： C07D233/54 , C07D233/64 , C07D233/68 , C07D409/04 , C07D409/10
CPC分类号： C07D233/64 , C07D233/68 , C07D409/04
摘要： Novel substituted imidazoles and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit cardioselective .beta.-adrenergic blocking activity, and are useful as antihypertensive agents, cardioprotective agents, antiarrythmic agents, antianginal agents with reduced side effects; e.g., they are devoid of intrinsic sympathomimetic activity.
摘要翻译： 公开了新型取代的咪唑及其制备方法。 这些咪唑及其盐显示出心脏选择性β-肾上腺素能阻断活性，并且可用作抗高血压药，心脏保护剂，抗焦虑剂，副作用降低的抗心绞痛剂; 例如，它们没有内在的交感神经活动。
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5.发明授权Tricyclic derivatives of the thienodiazocine and thienothiadiazocine classes of compounds 失效噻吩并噻唑类和噻吩并噻二嗪类化合物的三环衍生物
公开(公告)号：US5308842A
公开(公告)日：1994-05-03
申请号：US59793
申请日：1993-05-10
IPC分类号： C07D495/18 , A61K31/551 , A61P27/06 , A61P43/00 , C07D513/04 , C07D513/18 , A61K31/495 , A61K31/54
CPC分类号： C07D513/04
摘要： Conformationally constrained tricyclic derivatives of the thienodiazocine and thienothiadiazocine classes of compounds and ring homologs thereof are topically effective carbonic anhydrase inhibitors useful in the treatment of ocular hypertension and glaucoma associated therewith. The compounds are of general structure ##STR1##
摘要翻译： 化合物及其环同系物的噻吩并噻嗪类和噻吩并噻二嗪类的构象约束三环衍生物是可用于治疗与其相关的高眼压症和青光眼的局部有效的碳酸酐酶抑制剂。 化合物具有通用结构
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公开(公告)号：US5045561A
公开(公告)日：1991-09-03
申请号：US507806
申请日：1990-04-12
IPC分类号： C07D495/04
CPC分类号： C07D495/04 , Y10S514/913
摘要： Furan sulfonamides with a saturated heterocycle fused thereto are carbonic anhydrase inhibitors useful in the treatment of elevated intraocular pressure.
摘要翻译： 与其稠合的饱和杂环的呋喃磺酰胺是可用于治疗眼内压升高的碳酸酐酶抑制剂。
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公开(公告)号：US4803286A
公开(公告)日：1989-02-07
申请号：US87124
申请日：1987-08-19
IPC分类号： A61K31/215 , A61K31/15 , A61K31/38 , A61K31/381 , A61K31/382 , A61K31/385 , A61P9/12 , A61P25/02 , A61P27/02 , A61P27/06 , C07C67/00 , C07C239/00 , C07C251/58 , C07D333/36 , C07D333/38 , C07D335/02 , C07D337/04 , C07D339/00 , C07D495/04 , C07D495/10
CPC分类号： C07D339/00 , C07D333/36 , C07D335/02
摘要： Certain amino-2-hydroxypropyloximinoheterocycles are .beta.-adrenoceptor antagonists useful in the treatment of elevated intraocular pressure, hypertension, angina and arrhythmia.
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8.发明授权
公开(公告)号：US4735961A
公开(公告)日：1988-04-05
申请号：US795295
申请日：1985-11-05
IPC分类号： C07D263/32 , C07D277/24 , C07D277/28 , A61K31/42 , A61K31/425
CPC分类号： C07D263/32 , C07D277/24
摘要： Novel substituted aminohydroxypropoxyphenyl oxazole and thiazole compounds and methods for their preparation are disclosed. These compounds, and their salts exhibit cardioselective .beta.-adrenergic blocking activity, and are useful as antihypertensive, cardioprotective, antiarrhythmic and antianginal agents.
摘要翻译： 公开了新型取代的氨基羟基丙氧基苯基恶唑和噻唑化合物及其制备方法。 这些化合物及其盐显示出心脏选择性β-肾上腺素能阻滞活性，并且可用作抗高血压，心脏保护，抗心律失常药和抗心绞痛剂。
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公开(公告)号：US4329351A
公开(公告)日：1982-05-11
申请号：US80822
申请日：1979-10-01
IPC分类号： C07D213/61 , C07D213/65 , C07D213/80 , C07D213/82 , C07D213/85 , A61K31/44 , C07D211/72 , C07D211/90
CPC分类号： C07D213/80 , C07D213/61 , C07D213/65 , C07D213/82 , C07D213/85
摘要： The present application discloses 2-substituted propoxy-3-cyano-5-RO-pyridines and intermediates therefor. The former compounds have pharmaceutical activity.
摘要翻译： 本申请公开了2-取代的丙氧基-3-氰基-5-R-吡啶及其中间体。 前者具有药物活性。
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公开(公告)号：US4176183A
公开(公告)日：1979-11-27
申请号：US925577
申请日：1978-07-17
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/44 , C07D221/00
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Novel naphthyridines having a 3-amino-2-OR-propoxy substituent are disclosed. The compounds have .beta.-adrenergic blocking and immediate onset antihypertensive activities.
摘要翻译： 公开了具有3-氨基-2-异丙氧基取代基的新型萘啶。 该化合物具有β-肾上腺素能阻滞和即刻开始的抗高血压活性。
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