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    RECOMBINANT ANTI-CD30 ANTIBODIES AND USES THEREOF
    2.
    发明申请
    RECOMBINANT ANTI-CD30 ANTIBODIES AND USES THEREOF 审中-公开
    重组抗CD30抗体及其用途

    公开(公告)号：US20080317747A1

    公开(公告)日：2008-12-25

    申请号：US12116660

    申请日：2008-05-07

    申请人： Joseph A. Francisco ,  Grant Risdon ,  Alan F. Wahl ,  Clay Siegall ,  Peter D. Senter ,  Sveltana Doronina ,  Brian E. Toki

    发明人： Joseph A. Francisco ,  Grant Risdon ,  Alan F. Wahl ,  Clay Siegall ,  Peter D. Senter ,  Sveltana Doronina ,  Brian E. Toki

    IPC分类号： A61K39/395 ,  C07K16/28

    CPC分类号： C07K16/2878 ,  A61K39/39558 ,  A61K45/06 ,  A61K47/64 ,  A61K47/642 ,  A61K47/6849 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/73

    摘要： The present invention relates to methods and compositions for the treatment of Hodgkin's Disease, comprising administering proteins characterized by their ability to bind to CD30, or compete with monoclonal antibodies AC10 or HeFi-1 for binding to CD30, and exert a cytostatic or cytotoxic effect on Hodgkin's disease cells in the absence of effector cells or complement. Such proteins include derivatives of monoclonal antibodies AC10 and HeFi-1. The proteins of the invention can be human, humanized, or chimeric antibodies; further, they can be conjugated to cytotoxic agents such as chemotherapeutic drugs. The invention further relates to nucleic acids encoding the proteins of the invention. The invention yet further relates to a method for identifying an anti-CD30 antibody useful for the treatment or prevention of Hodgkin's Disease.

    摘要翻译： 本发明涉及用于治疗霍奇金病的方法和组合物，其包括给予特征为结合CD30的能力的蛋白质，或与单克隆抗体AC10或HeFi-1竞争结合CD30，并对细胞生长抑制或细胞毒性作用 霍奇金病细胞在没有效应细胞或补体的情况下。 这些蛋白质包括单克隆抗体AC10和HeFi-1的衍生物。 本发明的蛋白质可以是人，人源化或嵌合抗体; 此外，它们可以与细胞毒性剂如化学治疗药物缀合。 本发明还涉及编码本发明蛋白质的核酸。 本发明还涉及用于鉴定可用于治疗或预防霍奇金病的抗CD30抗体的方法。

    Pentapeptide compounds and uses related thereto
    3.
    发明授权
    Pentapeptide compounds and uses related thereto 有权
    五肽化合物及其相关用途

    公开(公告)号：US07098308B2

    公开(公告)日：2006-08-29

    申请号：US10979923

    申请日：2004-11-01

    申请人： Peter D. Senter ,  Brian E. Toki ,  Svetlana Doronina

    发明人： Peter D. Senter ,  Brian E. Toki ,  Svetlana Doronina

    IPC分类号： C07K7/00

    CPC分类号： C07K5/0202 ,  A61K38/00 ,  A61K47/6811 ,  C07K5/0205

    摘要： Pentapeptide compounds are disclosed. The compounds have biological activity, e.g., cytotoxicity. Prodrugs having targeting groups and pentapeptide moieities, as well as precursors thereof are also disclosed. For example, precursors having a reactive linker that can serve as a reaction site for joining to a targeting agent, e.g., an antibody, as disclosed.

    摘要翻译： 公开了五肽化合物。 这些化合物具有生物活性，例如细胞毒性。 还公开了具有靶向基团和五肽阴离子的前体药物及其前体物质。 例如，具有可用作连接靶向试剂（例如抗体）的反应位点的反应性连接体的前体，如所公开的。

    Pentapeptide compounds and uses related thereto
    4.
    发明授权
    Pentapeptide compounds and uses related thereto 有权
    五肽化合物及其相关用途

    公开(公告)号：US07423116B2

    公开(公告)日：2008-09-09

    申请号：US11451147

    申请日：2006-06-12

    申请人： Svetlana Doronina ,  Peter D. Senter ,  Brian E. Toki

    发明人： Svetlana Doronina ,  Peter D. Senter ,  Brian E. Toki

    IPC分类号： C07K7/06

    CPC分类号： C07K5/0205 ,  A61K38/00 ,  C07K5/0202 ,  C07K7/02

    摘要： Pentapeptide compounds are disclosed. The compounds have biological activity, e.g., cytotoxicity. Prodrugs having targeting groups and pentapeptide moieties, as well as precursors thereof are also disclosed. For example, precursors having a reactive linker that can serve as a reaction site for joining to a targeting agent, e.g., an antibody, as disclosed.

    摘要翻译： 公开了五肽化合物。 这些化合物具有生物活性，例如细胞毒性。 还公开了具有靶向基团和五肽部分的前体药物及其前体。 例如，具有可用作连接靶向试剂（例如抗体）的反应位点的反应性连接体的前体，如所公开的。

    Pentapeptide compounds and uses related thereto
    5.
    发明授权
    Pentapeptide compounds and uses related thereto 有权
    五肽化合物及其相关用途

    公开(公告)号：US07256257B2

    公开(公告)日：2007-08-14

    申请号：US10476391

    申请日：2002-04-30

    申请人： Svetlana Doronina ,  Peter D. Senter ,  Brian E. Toki

    发明人： Svetlana Doronina ,  Peter D. Senter ,  Brian E. Toki

    IPC分类号： C07K7/06

    CPC分类号： C07K5/0205 ,  A61K38/00 ,  C07K5/0202 ,  C07K7/02

    摘要： Pentapeptide compounds are disclosed. The compounds have biological activity, e.g., cytotoxicity. Prodrugs having targeting groups and pentapeptide moieities, as well as precursors thereof are also disclosed. For example, precursors having a reactive linker that can serve as a reaction site for joining to a targeting agent, e.g., an antibody, as disclosed.

    摘要翻译： 公开了五肽化合物。 这些化合物具有生物活性，例如细胞毒性。 还公开了具有靶向基团和五肽阴离子的前体药物及其前体物质。 例如，具有可用作连接靶向试剂（例如抗体）的反应位点的反应性连接体的前体，如所公开的。

    Drug conjugates and their use for treating cancer, an autoimmune disease or an infectious disease
    10.
    发明授权
    Drug conjugates and their use for treating cancer, an autoimmune disease or an infectious disease 有权
    药物共轭物及其用于治疗癌症，自身免疫性疾病或传染病的用途

    公开(公告)号：US07659241B2

    公开(公告)日：2010-02-09

    申请号：US10522911

    申请日：2003-07-31

    申请人： Peter D. Senter ,  Svetlana O. Doronina ,  Brian E. Toki

    发明人： Peter D. Senter ,  Svetlana O. Doronina ,  Brian E. Toki

    IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K2/00

    CPC分类号： A61K47/48246 ,  A61K47/64 ,  A61K47/642 ,  A61K47/6817 ,  A61K47/6851 ,  A61K47/6867 ,  C07K5/0205

    摘要： Compounds and compositions are disclosed in which a Drug unit (D) is linked to a Ligand unit (L). In an exemplary embodiment, the compound is of the formula LAa-Ww-Yy-D)p  Ia or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where A is a stretcher unit, W is an amino acid unit, Y is a spacer unit, D is of the formula and a, w, y, p and R2-R10 are as disclosed in the specification. Methods for treating cancer, autoimmune disease, and infectious disease using the compounds and compositions of the invention are also disclosed.

    摘要翻译： 公开了化合物和组合物，其中药物单元（D）与配体单元（L）连接。 在一个示例性实施方案中，该化合物具有式L Aa-Ww-Yy-D）p Ia或其药学上可接受的盐，其中A是担架单元，W是氨基 酸单元，Y是间隔单元，D具有下式：a，w，y，p和R 2 -R 10如说明书中所公开的。 还公开了使用本发明的化合物和组合物治疗癌症，自身免疫疾病和感染性疾病的方法。