公开(公告)号：US09533035B2

公开(公告)日：2017-01-03

申请号：US12601983

申请日：2008-05-29

申请人： Jun Zhang ,  Jin Wang ,  Chunyan Yang ,  Ying Gu ,  Shaowei Li ,  Ningshao Xia

发明人： Jun Zhang ,  Jin Wang ,  Chunyan Yang ,  Ying Gu ,  Shaowei Li ,  Ningshao Xia

IPC分类号： A61K39/12 ,  C07K14/005 ,  C12N7/00

CPC分类号： A61K39/12 ,  C07K14/005 ,  C12N7/00 ,  C12N2710/20022 ,  C12N2710/20023 ,  C12N2710/20034

摘要： The invention relates to a truncated L1 protein of the Human Papillomavirus Type 11, a virus-like particle consisting of the protein, a vaccine comprising said virus-like particle, and the use of the vaccine in the prevention of condyloma acuminatum or HPV infections.

摘要翻译： 本发明涉及11型人乳头瘤病毒的截短的L1蛋白，由蛋白组成的病毒样颗粒，包含所述病毒样颗粒的疫苗，以及该疫苗在预防尖锐湿疣或HPV感染中的用途。

公开(公告)号：US20100291141A1

公开(公告)日：2010-11-18

申请号：US12601983

申请日：2008-05-29

申请人： Jun Zhang ,  Jin Wang ,  Chunyan Yang ,  Ying Gu ,  Shaowei Li ,  Ningshao Xia

发明人： Jun Zhang ,  Jin Wang ,  Chunyan Yang ,  Ying Gu ,  Shaowei Li ,  Ningshao Xia

IPC分类号： A61K39/12 ,  C07K14/025 ,  C12N15/37 ,  C12N15/63 ,  C12N5/10 ,  C12P21/00

CPC分类号： A61K39/12 ,  C07K14/005 ,  C12N7/00 ,  C12N2710/20022 ,  C12N2710/20023 ,  C12N2710/20034

摘要： The invention relates to a truncated L1 protein of the Human Papillomavirus Type 11, a virus-like particle consisting of the protein, a vaccine comprising said virus-like particle, and the use of the vaccine in the prevention of condyloma acuminatum or HPV infections.

摘要翻译： 本发明涉及11型人乳头瘤病毒的截短的L1蛋白，由蛋白组成的病毒样颗粒，包含所述病毒样颗粒的疫苗，以及该疫苗在预防尖锐湿疣或HPV感染中的用途。

公开(公告)号：US20140134199A1

公开(公告)日：2014-05-15

申请号：US14123305

申请日：2012-06-01

申请人： Shaowei Li ,  Cuiling Song ,  Chunyan Yang ,  Ying Gu ,  Wenxin Luo ,  Ningshao Xia

发明人： Shaowei Li ,  Cuiling Song ,  Chunyan Yang ,  Ying Gu ,  Wenxin Luo ,  Ningshao Xia

IPC分类号： C07K14/005 ,  C12N9/10

CPC分类号： A61K39/39 ,  A61K38/00 ,  A61K39/05 ,  A61K39/12 ,  A61K39/29 ,  A61K2039/55505 ,  A61K2039/55516 ,  A61K2039/55544 ,  A61K2039/6037 ,  C07K14/005 ,  C07K14/34 ,  C07K2319/03 ,  C07K2319/55 ,  C07K2319/74 ,  C12N7/00 ,  C12N9/1048 ,  C12N15/62 ,  C12N2760/16122 ,  C12N2760/16134 ,  C12N2770/28122 ,  C12N2770/28134

摘要： Provided in the present invention are a diphtheria toxin non-toxic mutant CRM197 or a fragment thereof as an adjuvant in a fusion protein and the use thereof to enhance the immunogenicity of a target protein fused therewith, for example, an HEV capsid protein, or an influenza virus M2 protein or an immunogenic fragment thereof. Also provided is a method for enhancing the immunogenicity of a target protein, comprising the fusion expression of the CRM197 or the fragment thereof with the target protein to form a fusion protein. Further provided is a fusion protein comprising the CRM197 or the fragment thereof and a target protein, the CRM197 or the fragment thereof enhancing the immunogenicity of the target protein. The present invention also provides an isolated nucleic acid encoding the fusion protein, a construct and a vector comprising said nucleic acid, and a host cell comprising the nucleic acid.

摘要翻译： 在本发明中提供了作为融合蛋白中的佐剂的白喉毒素无毒突变体CRM197或其片段，以及用于增强与其融合的靶蛋白的免疫原性的用途，例如HEV衣壳蛋白或 流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段。 还提供了增强靶蛋白的免疫原性的方法，其包括将CRM197或其片段与靶蛋白的融合表达形成融合蛋白。 还提供了包含CRM197或其片段和靶蛋白的融合蛋白，CRM197或其片段增强靶蛋白的免疫原性。 本发明还提供编码融合蛋白的分离的核酸，包含所述核酸的构建体和载体，以及包含所述核酸的宿主细胞。

公开(公告)号：US09512185B2

公开(公告)日：2016-12-06

申请号：US14123305

申请日：2012-06-01

申请人： Shaowei Li ,  Cuiling Song ,  Chunyan Yang ,  Ying Gu ,  Wenxin Luo ,  Ningshao Xia

发明人： Shaowei Li ,  Cuiling Song ,  Chunyan Yang ,  Ying Gu ,  Wenxin Luo ,  Ningshao Xia

IPC分类号： C07K14/005 ,  C12N9/10 ,  C12N15/62 ,  A61K39/12 ,  A61K39/39 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00

CPC分类号： A61K39/39 ,  A61K38/00 ,  A61K39/05 ,  A61K39/12 ,  A61K39/29 ,  A61K2039/55505 ,  A61K2039/55516 ,  A61K2039/55544 ,  A61K2039/6037 ,  C07K14/005 ,  C07K14/34 ,  C07K2319/03 ,  C07K2319/55 ,  C07K2319/74 ,  C12N7/00 ,  C12N9/1048 ,  C12N15/62 ,  C12N2760/16122 ,  C12N2760/16134 ,  C12N2770/28122 ,  C12N2770/28134

摘要： Provided in the present invention are a diphtheria toxin non-toxic mutant CRM197 or a fragment thereof as an adjuvant in a fusion protein and the use thereof to enhance the immunogenicity of a target protein fused therewith, for example, an HEV capsid protein, or an influenza virus M2 protein or an immunogenic fragment thereof. Also provided is a method for enhancing the immunogenicity of a target protein, comprising the fusion expression of the CRM197 or the fragment thereof with the target protein to form a fusion protein. Further provided is a fusion protein comprising the CRM197 or the fragment thereof and a target protein, the CRM197 or the fragment thereof enhancing the immunogenicity of the target protein. The present invention also provides an isolated nucleic acid encoding the fusion protein, a construct and a vector comprising said nucleic acid, and a host cell comprising the nucleic acid.

摘要翻译： 本发明中提供了作为融合蛋白中的佐剂的白喉毒素无毒突变体CRM197或其片段及其与其融合的靶蛋白的免疫原性的用途，例如HEV衣壳蛋白或 流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段。 还提供了增强靶蛋白的免疫原性的方法，其包括将CRM197或其片段与靶蛋白的融合表达形成融合蛋白。 还提供了包含CRM197或其片段和靶蛋白的融合蛋白，CRM197或其片段增强靶蛋白的免疫原性。 本发明还提供编码融合蛋白的分离的核酸，包含所述核酸的构建体和载体，以及包含所述核酸的宿主细胞。

公开(公告)号：USD829389S1

公开(公告)日：2018-09-25

申请号：US29598111

申请日：2017-03-23

申请人： Zhangli Lan ,  Jian Li ,  Yukun Yang ,  Chunyan Yang

设计人： Zhangli Lan ,  Jian Li ,  Yukun Yang ,  Chunyan Yang

公开(公告)号：US08290374B2

公开(公告)日：2012-10-16

申请号：US12646701

申请日：2009-12-23

申请人： Junrui Li ,  Jing Nui ,  Chunyan Yang ,  Changbin Hu ,  Kai Liu

发明人： Junrui Li ,  Jing Nui ,  Chunyan Yang ,  Changbin Hu ,  Kai Liu

IPC分类号： H04B10/12

CPC分类号： H04B10/697 ,  H04B10/032 ,  H04J14/0295

摘要： A dispersion compensation method and a dispersion compensation device in an optical communication system are provided. The method mainly includes the following steps. A dispersion compensation value transmitted through a working path at a second wavelength is received through a non-working path at a first wavelength in an optical communication system. The non-working path at the first wavelength and the working path at the second wavelength use the same service channel. Dispersion in the non-working path at the first wavelength is compensated according to the dispersion compensation value. Therefore, no matter the working path is a main path or a backup path, the dispersion compensation value on the non-working path can be accurately regulated in time, such that the dispersion of the working path reaches an optimal status each time after the protection switching occurs to the service, thereby ensuring the fast switching of the service.

摘要翻译： 提供了一种光通信系统中的色散补偿方法和色散补偿装置。 该方法主要包括以下步骤。 通过光通信系统中的第一波长的非工作路径接收通过第二波长的工作路径发送的色散补偿值。 第一波长的非工作路径和第二波长的工作路径使用相同的服务信道。 根据色散补偿值补偿在第一波长的非工作路径中的色散。 因此，无论工作路径为主路径还是备用路径，都能够及时准确地调整非工作路径上的色散补偿值，使得工作路径的分散在保护后每次达到最佳状态 对服务进行切换，从而确保服务的快速切换。

公开(公告)号：US20100166435A1

公开(公告)日：2010-07-01

申请号：US12646701

申请日：2009-12-23

申请人： Junrui Li ,  Jing Niu ,  Chunyan Yang ,  Changbin Hu ,  Kai Liu

发明人： Junrui Li ,  Jing Niu ,  Chunyan Yang ,  Changbin Hu ,  Kai Liu

IPC分类号： H04B10/00

CPC分类号： H04B10/697 ,  H04B10/032 ,  H04J14/0295

摘要： A dispersion compensation method and a dispersion compensation device in an optical communication system are provided. The method mainly includes the following steps. A dispersion compensation value transmitted through a working path at a second wavelength is received through a non-working path at a first wavelength in an optical communication system. The non-working path at the first wavelength and the working path at the second wavelength use the same service channel. Dispersion in the non-working path at the first wavelength is compensated according to the dispersion compensation value. Therefore, no matter the working path is a main path or a backup path, the dispersion compensation value on the non-working path can be accurately regulated in time, such that the dispersion of the working path reaches an optimal status each time after the protection switching occurs to the service, thereby ensuring the fast switching of the service.

摘要翻译： 提供了一种光通信系统中的色散补偿方法和色散补偿装置。 该方法主要包括以下步骤。 通过光通信系统中的第一波长的非工作路径接收通过第二波长的工作路径发送的色散补偿值。 第一波长的非工作路径和第二波长的工作路径使用相同的服务信道。 根据色散补偿值补偿在第一波长的非工作路径中的色散。 因此，无论工作路径为主路径还是备用路径，都能够及时准确地调整非工作路径上的色散补偿值，使得工作路径的分散在保护后每次达到最佳状态 对服务进行切换，从而确保服务的快速切换。