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    2-aryl-5,11-dihydro-6H-dipyrido�3,2-B:2',3'-E!�1, 4!diazepines and their use in the treatment of HIV infection
    7.
    发明授权
    2-aryl-5,11-dihydro-6H-dipyrido�3,2-B:2',3'-E!�1, 4!diazepines and their use in the treatment of HIV infection 失效
    2-芳基-5,11-二氢-6H-二吡啶并[3,2-B：2'，3'-E] [1,4]二氮杂及其在治疗HIV感染中的用途

    公开(公告)号：US5747488A

    公开(公告)日：1998-05-05

    申请号：US769081

    申请日：1996-12-18

    申请人： Karl D. Hargrave ,  John R. Proudfoot

    发明人： Karl D. Hargrave ,  John R. Proudfoot

    IPC分类号： A61K31/55 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P37/04 ,  A61P43/00 ,  C07D471/22 ,  C07D243/06 ,  A61K31/415 ,  C07D401/14

    CPC分类号： C07D471/22

    摘要： Disclosed are novel 2-aryl-5,11-dihydro-6H-dipyrido�3,2-b:2',3'-e!�1,4!diazepines. These are useful in the of HIV infection. Exemplary compounds are: 8-Ethyl-1-methyl-10-(4-pyrazolyl)imidazo�2',3':6,5!dipyrido�3,2-b:2',3'-e!�1,4!diazepine; 8-c-Propyl-1-methyl-10-(4-pyrazolyl)imidazo�2',3':6,5!dipyrido�3,2-b:2',3'-e!�1,4!diazepine; 8-Ethyl-12-methyl-10-(4-pyrazolyl)imidazo�2',3':6,5!dipyrido�3,2-b:2',3'-e!�1,4!diazepine; and, 8-c-Propyl-12-methyl-10-(4-pyrazolyl)imidazo�2',3':6,5!dipyrido�3,2-b:2',3 '-e!�1,4!diazepine.

    摘要翻译： 公开了新的2-芳基-5,11-二氢-6H-二吡啶并[3,2-b：2'，3'-e] [1,4]二氮杂。 这些在艾滋病毒感染中是有用的。 示例性化合物是：8-乙基-1-甲基-10-（4-吡唑基）咪唑并[2'，3'：6,5]二吡啶并[3,2-b：2'，3'-e] 4]二氮杂 8-C-丙基-1-甲基-10-（4-吡唑基）咪唑并[2'，3'：6,5]二吡啶并[3,2-b：2'，3'-e] [1,4] 二氮杂 8-乙基-12-甲基-10-（4-吡唑基）咪唑并[2'，3'：6,5]二吡啶并[3,2-b：2'，3'-e] [1,4]二氮杂 和8-C-丙基-12-甲基-10-（4-吡唑基）咪唑并[2'，3'：6,5]二吡啶并[3,2-b：2'，3'-e] 4]二氮杂。

    Alkylarylketo acids
    9.
    发明授权
    Alkylarylketo acids 失效
    烷基芳基酮酸

    公开(公告)号：US5504244A

    公开(公告)日：1996-04-02

    申请号：US166401

    申请日：1993-12-14

    申请人： Karl D. Hargrave ,  John P. Devlin

    发明人： Karl D. Hargrave ,  John P. Devlin

    IPC分类号： C07C59/76 ,  C07C59/90 ,  C07C205/56 ,  C07C229/42 ,  C07D257/04 ,  C07C69/76

    CPC分类号： C07D257/04 ,  C07C205/56 ,  C07C229/42 ,  C07C59/76 ,  C07C59/90

    摘要： Disclosed are novel alkylarylketocarboxylic acids and 5-substituted tetrazoles represented by the formula ##STR1## wherein Z is aryl or an alkyl of the structure ##STR2## W is a carboxyl moiety or a tetrazole moiety bound to Z at the 5-position of the tetrazole;R.sub.1 is C.sub.4 -C.sub.12 alkyl where Z is aryl and X is oxygen or is C.sub.5 -C.sub.12 alkyl where Z is alkyl and where Z is aryl and X is a bond;R.sub.2 and R.sub.3 are each independently hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, hydroxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, halogen, trihalomethyl, nitro, cyano or C.sub.1 -C.sub.4 acyl;R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6 and R.sub.7 are each independently hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or R.sub.4 and R.sub.6 or R.sub.5 and R.sub.7 can combine to form a carbocyclic ring;X is oxygen, or a bond at the ortho or para position;m is 0, 1 or 2; andn is 0 or 1, and nontoxic, pharmaceutically acceptable addition salts and carboxylic acid esters thereof.

    摘要翻译： 公开了新的烷基芳基酮羧酸和由下式表示的5-取代的四唑：其中Z是芳基或结构的烷基W是羧基部分或在四唑的5位与Z结合的四唑部分 ; R1是C4-C12烷基，其中Z是芳基，X是氧，或者是C5-C12烷基，其中Z是烷基，Z是芳基，X是一个键; R2和R3各自独立地为氢，C1-C4烷基，羟基，C1-C4烷氧基，卤素，三卤甲基，硝基，氰基或C1-C4酰基; R4，R5，R6和R7各自独立地为氢或C1-C4烷基或R4，R6或R5和R7可以结合形成碳环; X是氧，或邻位或对位的键; m为0,1或2; 和n为0或1，以及无毒的药学上可接受的加成盐和羧酸酯。