公开(公告)号：US07932083B2

公开(公告)日：2011-04-26

申请号：US10577655

申请日：2004-11-25

申请人： Kazuhiro Machida ,  Takashi Nakashima ,  Yasuhide Aritoku ,  Toshio Tsuchida

发明人： Kazuhiro Machida ,  Takashi Nakashima ,  Yasuhide Aritoku ,  Toshio Tsuchida

IPC分类号： C12N5/00 ,  C12N15/00 ,  C12P21/06 ,  C07H21/02 ,  C07H21/04

CPC分类号： C12P17/08 ,  C12N9/10

摘要： The present invention provides a DNA participating in biological transformation of a macrolide compound 11107B. The present invention provides, particularly, a DNA participating in biological transformation of a macrolide compound 11107B represented by the formula (I) into a 16-position hydroxy macrolide compound 11107D represented by the formula (II), the DNA encoding a protein having 16-position hydroxylating enzymatic activity or ferredoxin, to a method of isolating the DNA, to a protein encoded by the DNA, a plasmid carrying the DNA, a transformant obtained by transforming using the plasmid and a method of producing a 16-position hydroxy compound by using the transformant.

摘要翻译： 本发明提供参与大环内酯化合物11107B的生物转化的DNA。 本发明特别提供参与由式（I）表示的大环内酯类化合物11107B生成转化为式（II）所示的16位羟基大环内酯化合物11107D的DNA，编码具有16位的式 位置羟化酶活性或铁氧还蛋白，分离DNA的方法，由DNA编码的蛋白质，携带DNA的质粒，通过使用质粒转化获得的转化体和通过使用制备16位羟基化合物的方法 转化子。

公开(公告)号：US20080070286A1

公开(公告)日：2008-03-20

申请号：US10577655

申请日：2004-11-25

申请人： Kazuhiro Machida ,  Yasuhide Aritoku ,  Toshio Tsuchida ,  Takashi Nakashima

发明人： Kazuhiro Machida ,  Yasuhide Aritoku ,  Toshio Tsuchida ,  Takashi Nakashima

IPC分类号： C12P17/08 ,  C07H21/04 ,  C12N15/00 ,  C12N15/11 ,  C12N5/06 ,  C12N9/14

CPC分类号： C12P17/08 ,  C12N9/10

摘要： The present invention provides a DNA participating in biological transformation of a macrolide compound 11107B. The present invention provides, particularly, a DNA participating in biological transformation of a macrolide compound 11107B represented by the formula (I) into a 16-position hydroxy macrolide compound 11107D represented by the formula (II), the DNA encoding a protein having 16-position hydroxylating enzymatic activity or ferredoxin, to a method of isolating the DNA, to a protein encoded by the DNA, a plasmid carrying the DNA, a transformant obtained by transforming using the plasmid and a method of producing a 16-position hydroxy compound by using the transformant.

摘要翻译： 本发明提供参与大环内酯化合物11107B的生物转化的DNA。 本发明特别提供参与由式（I）表示的大环内酯类化合物11107B生成转化为式（II）所示的16位羟基大环内酯化合物11107D的DNA，编码具有16位的式 位置羟化酶活性或铁氧还蛋白，分离DNA的方法，由DNA编码的蛋白质，携带DNA的质粒，通过使用质粒转化获得的转化体和通过使用制备16位羟基化合物的方法 转化子。

公开(公告)号：US20090215134A1

公开(公告)日：2009-08-27

申请号：US11919579

申请日：2006-05-24

申请人： Kazuhiro Machida ,  Yasuhide Aritoku

发明人： Kazuhiro Machida ,  Yasuhide Aritoku

IPC分类号： C12P17/16 ,  C12N1/21 ,  C07H21/04 ,  C07K2/00

CPC分类号： C12N15/52 ,  C12N9/0071 ,  C12P17/08 ,  C12P17/162

摘要： A genetically modified microorganism capable of directly producing a 16-hydroxylated macrolide compound; and a process for producing a 16-hydroxylated macrolide compound using the microorganism. Specifically, a genetically modified microorganisms having DNA encoding a polypeptide involved in the biosynthesis of a macrolide compound pladienolide and DNA encoding a polypeptide having a pladienolide 16-hydroxylase activity; and a process for producing a 16-hydroxylated macrolide compound comprising the steps of culturing the genetically modified microorganism in a culture medium and collecting a 16-hydroxylated macrolide compound from the culture medium.

摘要翻译： 能够直接生产16-羟化大环内酯化合物的转基因微生物; 以及使用该微生物生产16-羟基化大环内酯类化合物的方法。 具体地，涉及编码参与大环内酯化合物扁桃多烯内酯的生物合成的多肽的DNA的遗传修饰的微生物和编码具有扁桃二醇内酯16-羟化酶活性的多肽的DNA; 以及生产16-羟基化大环内酯类化合物的方法，其包括在培养基中培养经遗传修饰的微生物并从培养基中收集16-羟化大环内酯类化合物的步骤。

公开(公告)号：US07022502B2

公开(公告)日：2006-04-04

申请号：US10169257

申请日：2000-12-22

申请人： Tadashi Fujii ,  Yasuhide Aritoku ,  Manabu Mukaihara ,  Takao Narita ,  Hitosi Agematu ,  Kunio Isshiki

发明人： Tadashi Fujii ,  Yasuhide Aritoku ,  Manabu Mukaihara ,  Takao Narita ,  Hitosi Agematu ,  Kunio Isshiki

IPC分类号： C12P17/00

CPC分类号： C12Y105/01002 ,  C12N9/0026 ,  C12N9/0028 ,  C12P17/12

摘要： A process for the production of L-pipecolic acid which comprises the step of reducing delta-1-piperideine-6-carboxylic acid by the use of pyrroline-5-carboxylate reductase. The delta-1-piperideine-6-carboxylic acid is obtained by the step of converting L-lysine by the use of lysine 6-aminotransferase encoded by a gene of Flavobacterium lutescens. The steps of reducing delta-1-piperideine-6-carboxylic acid and the converting of L-lysine into L-pipecolic acid by the use of lysine 6-aminotransferase are carried out by using a bacterium transformed with a gene encoding lysine 6-aminotransferase wherein such bacterium comprises pyrroline-5-carboxylate reductase encoded by a gene of Escherichia coli or a coryneform bacterium. A recombinant bacterium which can be used in this production process is also provided. Thus, the present invention can provide an efficient biological process for the production of L-pipecolic acid (or 2-piperidinecarboxylic acid).

摘要翻译： 一种生产L-哌啶酸的方法，其包括通过使用吡咯啉-5-羧酸酯还原酶还原δ-1-哌啶-6-羧酸的步骤。 通过使用由黄杆菌（Flavobacterium lutescens）基因编码的赖氨酸6-氨基转移酶转化L-赖氨酸的步骤获得δ-1-哌啶-6-羧酸。 通过使用赖氨酸6-氨基转移酶减少δ-1-哌啶-6-羧酸和L-赖氨酸转化成L-哌啶酸的步骤是通过使用转染有编码赖氨酸6-氨基转移酶的基因的细菌 其中这种细菌包括由大肠杆菌或棒杆菌型细菌的基因编码的吡咯啉-5-羧酸还原酶。 还提供了可用于该生产方法的重组细菌。 因此，本发明可以提供生产L-哌啶酸（或2-哌啶羧酸）的有效的生物学方法。