公开(公告)号：US20050032854A1

公开(公告)日：2005-02-10

申请号：US10497378

申请日：2002-12-02

申请人： Kiminori Kawahara ,  Haruto Nakagawa ,  Hiroki Tamakawa ,  Keiji Kusumoto ,  Fuminari Yamaguchi ,  Zen-ichi Terashita

发明人： Kiminori Kawahara ,  Haruto Nakagawa ,  Hiroki Tamakawa ,  Keiji Kusumoto ,  Fuminari Yamaguchi ,  Zen-ichi Terashita

IPC分类号： A61K31/4245 ,  A61P3/10 ,  A61P5/50 ,  A61P9/12 ,  C07D413/10 ,  C07D413/02

CPC分类号： C07D413/10 ,  A61K31/4245

摘要： The present invention relates to a pharmaceutical agent superior in safety, which shows an excellent effect on insulin resistance improving action and the like for many patients suffering from diseases such as diabetes associated with insulin resistance and the like, and provides an insulin sensitizer, an impaired glucose tolerance improving agent, an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, hyperinsulinemia etc. and the like, which contain 2-ethoxy-1-[[2′-(5-oxo-2,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-1H-benzimidazole-7-carboxylic acid or a salt thereof.

摘要翻译： 本发明涉及安全性优越的药剂，其对许多患有诸如与胰岛素抵抗等有关的糖尿病等疾病患者的胰岛素抵抗改善作用等具有优异的效果，并且提供胰岛素敏化剂 葡萄糖耐量提高剂，用于预防或治疗糖尿病，高胰岛素血症等的药物，其含有2-乙氧基-1 - [[2' - （5-氧代-2,5-二氢-1,2,2-三唑并[ 联苯-4-基]甲基] -1H-苯并咪唑-7-羧酸或其盐。

公开(公告)号：US20080167307A1

公开(公告)日：2008-07-10

申请号：US11667006

申请日：2005-11-04

申请人： Takashi Tozawa ,  Osamu Tsuruta ,  Hiroshi Kitajima ,  Yoshiyuki Aoki ,  Naoko Ando ,  Hiroki Tamakawa

发明人： Takashi Tozawa ,  Osamu Tsuruta ,  Hiroshi Kitajima ,  Yoshiyuki Aoki ,  Naoko Ando ,  Hiroki Tamakawa

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D277/20 ,  C07D295/00 ,  C07D213/02 ,  C07D239/24 ,  A61K31/506 ,  A61K31/496 ,  A61K31/435 ,  A61P9/00 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/501 ,  C07D237/06 ,  C07D221/00 ,  C07D241/36 ,  A61K31/426

CPC分类号： C07D277/36

摘要： According to the present invention, a compound represented by the following formula (I) having a superior PPARα agonist action and concurrently showing a hypolipidemic action can be provided, and further, a compound useful as a synthetic intermediate for the compound can be provided.

摘要翻译： 根据本发明，可以提供具有优异的PPARααA激动剂作用并同时显示降血脂作用的下式（I）表示的化合物，此外，可用作合成中间体 可以提供化合物。

公开(公告)号：US08026370B2

公开(公告)日：2011-09-27

申请号：US11667006

申请日：2005-11-04

申请人： Takashi Tozawa ,  Osamu Tsuruta ,  Hiroshi Kitajima ,  Yoshiyuki Aoki ,  Naoko Ando ,  Hiroki Tamakawa

发明人： Takashi Tozawa ,  Osamu Tsuruta ,  Hiroshi Kitajima ,  Yoshiyuki Aoki ,  Naoko Ando ,  Hiroki Tamakawa

IPC分类号： A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  C07D277/36 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D277/36

摘要： According to the present invention, a compound represented by the following formula (I) having a superior PPARα agonist action and concurrently showing a hypolipidemic action can be provided, and further, a compound useful as a synthetic intermediate for the compound can be provided.

摘要翻译： 根据本发明，可以提供具有优异的PPARα激动剂作用并同时显示降血脂作用的由下式（I）表示的化合物，并且还可以提供用作该化合物的合成中间体的化合物。