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    Chlorambucil derivatives
    5.
    发明授权
    Chlorambucil derivatives 失效
    苯丁酸氮芥衍生物

    公开(公告)号：US4332797A

    公开(公告)日：1982-06-01

    申请号：US186487

    申请日：1980-09-12

    申请人： Kiro Asano ,  Humio Tamura ,  Hiromitsu Tanaka ,  Satoru Enomoto

    发明人： Kiro Asano ,  Humio Tamura ,  Hiromitsu Tanaka ,  Satoru Enomoto

    IPC分类号： C07J1/00 ,  C07J41/00 ,  A01N45/00 ,  A61K31/56

    CPC分类号： C07J1/0074 ,  C07J41/0088

    摘要： The Chlorambucil derivatives are novel compounds having the formula (I). ##STR1## wherein R represents a hydrogen atom or an acyl group such as ##STR2## and n is 1 or 2. The Chlorambucil derivatives can be produced by binding Chlorambucil to hydroxyl group at 17-position of estradiol or its derivative in the presence of a binding agent selected from the group consisting of compounds having the formulaX(CH.sub.2).sub.n COOHX(CH.sub.2).sub.n COXHOOC(CH.sub.2).sub.n COOH andXOC(CH.sub.2).sub.n COXwherein n is 1 or 2 and X represents a halogen atom.

    摘要翻译： 苯丁酸氮芥衍生物是具有式（I）的新化合物。 （I）其中R表示氢原子或酰基，例如“IMAGE”，n为1或2.苯扎巴酸衍生物可以通过将苯丁酸氮芥在17位雌二醇或其衍生物上的羟基结合而制备 选自具有式X（CH 2）n COOH X（CH 2）n COX HOOC（CH 2）n COOH和XOC（CH 2）n COX的化合物的结合剂的存在，其中n为1或2，X表示卤素原子。

    Methylated prostaglandin derivatives
    6.
    发明授权
    Methylated prostaglandin derivatives 失效
    甲基化前列腺素衍生物

    公开(公告)号：US4318908A

    公开(公告)日：1982-03-09

    申请号：US153415

    申请日：1980-05-27

    申请人： Satoru Enomoto ,  Kiro Asano ,  Humio Tamura ,  Hiromitsu Tanaka

    发明人： Satoru Enomoto ,  Kiro Asano ,  Humio Tamura ,  Hiromitsu Tanaka

    IPC分类号： C07C405/00 ,  C07J1/00 ,  C07J51/00 ,  A61K31/56

    CPC分类号： C07J1/0074 ,  C07C405/00 ,  Y10S514/843

    摘要： Methylated prostaglandine derivatives are steroids derivatives having at 17 position, methylated prostaglandine group such as(Me).sub.2 --PGE.sub.2 --E(Me).sub.2 --PGE.sub.2 --E--2AC(Me).sub.2 --PGE.sub.2 --E--BA(Me).sub.2 --PGE.sub.2 --E--2AC--BA(Me)--PGF.sub.2 .alpha.--E(Me)--PGF.sub.2 .alpha.--E--3AC(Me)--PGF.sub.2 .alpha.--E--BA or(Me)--PGF.sub.2 .alpha.--E--3AC--BAor 600 mg/kg of the following active ingredient:(Me).sub.2 --PGE.sub.2 '--E(Me).sub.2 --PGE.sub.2 '--E--2AC(Me).sub.2 --PGE.sub.2 '--E--BA(Me).sub.2 --PGE.sub.2 '--E--2AC--BA(Me)--PGE.sub.2 --E(Me)--PGE.sub.2 --E--2AC(Me)--PGE.sub.2 --E--BA or(Me)--PGE.sub.2 --E--2AC--BA.

    摘要翻译： 甲基化前列腺素衍生物是17位的类固醇衍生物，甲基化前列腺素基团，例如（Me）2-PGE2-E（Me）2-PGE2-E-2AC（Me）2-PGE2-E-BA（Me）2-PGE2 -E-2AC-BA（Me）-PGF2α-E（Me）-PGF2α-E-3AC（Me）-PGF2α-E-BA或（Me）-PGF2α-E-3AC-BA或600mg （Me）2-PGE2'-E-2（Me）2-PGE2'-E-BA（Me）2-PGE2'-E-2AC -BA（Me）-PGE2-E（Me）-PGE2-E-2AC（Me）-PGE2-E-BA或（Me）-PGE2-E-2AC-BA。

    Steroid hormone-antitumor derivatives
    7.
    发明授权
    Steroid hormone-antitumor derivatives 失效
    类固醇激素 - 抗肿瘤衍生物

    公开(公告)号：US4260736A

    公开(公告)日：1981-04-07

    申请号：US62819

    申请日：1979-08-01

    申请人： Kiro Asano ,  Humio Tamura ,  Hiromitsu Tanaka ,  Satoru Enomotol

    发明人： Kiro Asano ,  Humio Tamura ,  Hiromitsu Tanaka ,  Satoru Enomotol

    IPC分类号： C07J1/00 ,  C07J41/00 ,  C07J43/00

    CPC分类号： C07J41/0038 ,  C07J1/0074 ,  C07J41/0072 ,  C07J43/003

    摘要： A process for producing a steroid hormone-antitumor derivative which selectively affects to tumor or cancer cells comprises reacting X group of a steroid hormone derivative having the formula ##STR1## wherein ST represents a steroid moiety having a cyclophenanthrene hydrocarbon skeleton of gonane, estrane or androstane which is bound to carboxyl group by esterifying OH group on D ring with carboxyl group; and R' represents a C.sub.1 -C.sub.4 alkylene group and X represents a halogen atom, amino group, hydroxyl group, carboxyl group or a salt thereof, with a modified or non-modified reactive group of an antitumor drug to form a binded group of --O--, --COO--, --CONH--, --NH-- or ##STR2##

    摘要翻译： 用于产生选择性地影响肿瘤或癌细胞的类固醇激素 - 抗肿瘤衍生物的方法包括使X基团的具有式“IMAGE”的类固醇激素衍生物反应，其中ST表示具有血浆，雌激素或雄甾烷的环菲烃骨架的类固醇部分 通过用羧基酯化D环上的OH基与羧基结合; R'表示C1-C4亚烷基，X表示卤素原子，氨基，羟基，羧基或其盐，具有抗肿瘤药物的修饰或未修饰的反应性基团，以形成 - O-，-COO-，-CONH-，-NH-或

    Process for the conversion of pitch into crystalloidal pitch
    8.
    发明授权
    Process for the conversion of pitch into crystalloidal pitch 失效
    沥青转化为晶体间距的工艺

    公开(公告)号：US4042486A

    公开(公告)日：1977-08-16

    申请号：US665620

    申请日：1976-03-10

    申请人： Kiro Asano ,  Humio Tamura ,  Tsuyoshi Saito ,  Yoshio Kawai

    发明人： Kiro Asano ,  Humio Tamura ,  Tsuyoshi Saito ,  Yoshio Kawai

    IPC分类号： C01B31/00 ,  C04B35/528 ,  C10C3/14 ,  C10C3/00

    CPC分类号： C10C3/14 ,  C01B31/00 ,  C04B35/528

    摘要： Crystalloidal pitch is obtained by subjecting solid pitch particles measuring not more than 5 mm in cross-sectional equivalent diameter to a treatment to prevent cohesion and subsequently bringing the cohesion-proof solid pitch particles into contact with a non-oxidative gas at temperatures of from 350.degree. C to 550.degree. C while maintaining a gas flow rate sufficient to provide a suspension wherein the gas constitutes at least 30% by volume. The crystalloid pitch is useful as a precursor for various carbon products.

    摘要翻译： 晶体间距是通过将具有截面当量直径的不超过5mm的固体沥青颗粒进行处理以防止内聚力并随后使内聚力固体沥青颗粒与非氧化性气体在350℃ ℃至550℃，同时保持足以提供悬浮液的气体流速，其中气体构成至少30体积％。 晶体间距可用作各种碳产品的前体。

    Steroid hormone-antitumor derivatives
    9.
    发明授权
    Steroid hormone-antitumor derivatives 失效
    类固醇激素 - 抗肿瘤衍生物

    公开(公告)号：US4360663A

    公开(公告)日：1982-11-23

    申请号：US212117

    申请日：1980-12-02

    申请人： Kiro Asano ,  Humio Tamura ,  Hiromitsu Tanaka ,  Satoru Enomoto

    发明人： Kiro Asano ,  Humio Tamura ,  Hiromitsu Tanaka ,  Satoru Enomoto

    IPC分类号： C07J1/00 ,  C07J41/00 ,  C07J43/00 ,  C07J17/00 ,  C07J3/00

    CPC分类号： C07J41/0038 ,  C07J1/0074 ,  C07J41/0072 ,  C07J43/003

    摘要： A process for producing a steroid hormone-antitumor derivative which selectively affects to tumor or cancer cells comprises reacting X group of a steroid hormone derivative having the formula ##STR1## wherein ST represents a steroid moiety having a cyclophenanthrene hydrocarbon skeleton of gonane, estrane or androstane which is bound to carboxyl group by esterifying OH group on D ring with carboxyl group; and R' represents a C.sub.1 -C.sub.4 alkylene group and X represents a halogen atom, amino group, hydroxyl group, carboxyl group or a salt thereof, with a modified or non-modified reactive group of an antitumor drug to form a binded group of ##STR2##

    摘要翻译： 用于产生选择性地影响肿瘤或癌细胞的类固醇激素 - 抗肿瘤衍生物的方法包括使X基团的具有式“IMAGE”的类固醇激素衍生物反应，其中ST表示具有血浆，雌激素或雄甾烷的环菲烃骨架的类固醇部分 通过用羧基酯化D环上的OH基与羧基结合; R'表示C1-C4亚烷基，X表示卤素原子，氨基，羟基，羧基或其盐，具有抗肿瘤药物的修饰或未修饰的反应性基团， 图像>

    Method for producing solid carbon material having high flexural strength
    10.
    发明授权
    Method for producing solid carbon material having high flexural strength 失效
    具有高弯曲强度的固体碳材料的制造方法

    公开(公告)号：US4293533A

    公开(公告)日：1981-10-06

    申请号：US758838

    申请日：1977-01-12

    申请人： Kiro Asano ,  Humio Tamura ,  Yushi Nezu ,  Tsuyoshi Saito ,  Yoshio Kawai

    发明人： Kiro Asano ,  Humio Tamura ,  Yushi Nezu ,  Tsuyoshi Saito ,  Yoshio Kawai

    IPC分类号： C01B31/02 ,  C01B31/00 ,  C01B31/04 ,  C04B35/52 ,  D01F9/145 ,  D01F9/155

    CPC分类号： D01F9/155 ,  C01B31/00 ,  C04B35/52 ,  D01F9/145

    摘要： Solid carbon material having extremely high flexural strength can be produced by introducing a sufficient amount of functional group to satisfy the undernoted general equation into a pitch having a H/C atomic ratio of 0.8 at most, thereby obtaining precursory carbon material; shaping said precursory carbon material into a desired article without using any binding material; and carbonizing or further graphitizing said article; wherein the general equation is ##EQU1## where, H/C is the hydrogen-to-carbon atomic ratio of the pitch, R is a numeral ranging from 0.2 to 0.3, and f is the percent by weight of at least one of oxygen, sulfur and halogen contained in the total functional groups introduced into the precursory carbon material on the basis of the weight thereof.

    摘要翻译： 可以通过将足够量的官能团引入足够的一般方程式至最高H / C原子比为0.8的间距，从而获得前体碳材料，从而制得具有极高弯曲强度的固体碳材料。 将所述前体碳材料成型为期望的制品，而不使用任何粘合材料; 并且碳化或进一步石墨化所述制品; 其中一般方程式是其中H / C是间距的氢 - 碳原子比，R是0.2-0.3的数字，f是氧中的至少一种的重量百分数， 基于其重量，引入前体碳材料的总官能团中所含的硫和卤素。