公开(公告)号：US20120029202A1

公开(公告)日：2012-02-02

申请号：US13105613

申请日：2011-05-11

申请人： Koichi ARAKI ,  Jun Mihara ,  Norio Sasaki ,  Peter Bruechner ,  Kei Domon ,  Johannes-Rudolf Jansen ,  Norbert Lui

发明人： Koichi ARAKI ,  Jun Mihara ,  Norio Sasaki ,  Peter Bruechner ,  Kei Domon ,  Johannes-Rudolf Jansen ,  Norbert Lui

IPC分类号： C07D207/20 ,  C07D403/10

CPC分类号： C07D207/22 ,  C07C51/353 ,  C07C69/65 ,  C07C2601/14 ,  C07C57/62

摘要： The present invention relates to a process for the manufacturing of 5-substituted 3-aryl-3-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrroles of formula (I) which comprises the following steps: (i) reacting a compound of formula (II) with a isonitrile compound of formula (III) in the presence of a metal catalyst to obtain compounds of formula (IV) (ii) isomerizing compounds of formula (IV) to obtain compounds of formula (V) and (iii) reacting the dihydropyrrole compound of formula (V) under acidic conditions, to obtain the compounds of formula (I), wherein X, n, Z, Y, and T are as defined in the description.

摘要翻译： 本发明涉及制备式（I）的5-取代的3-芳基-3-（三氟甲基）-3,4-二氢-2H-吡咯的方法，其包括以下步骤：（i）使化合物 式（Ⅳ）化合物与式（Ⅳ）的异腈化合物在金属催化剂存在下反应，得到式（Ⅳ）化合物（ⅱ）使式（Ⅳ）化合物异构化得到式（Ⅴ）和（ⅲ）化合物 ）在酸性条件下使式（Ⅴ）的二氢吡咯化合物反应，得到其中X，n，Z，Y和T如说明书中所定义的式（I）化合物。

公开(公告)号：US20120214851A1

公开(公告)日：2012-08-23

申请号：US13456880

申请日：2012-04-26

申请人： Ulrich GÖRGENS ,  Akihiki YANAGI ,  Kazue YANAGI ,  Keisuke YANAGI ,  Kasumi YANAGI ,  Katsuaki WADA ,  Tetsuya MURATA ,  Yukiyoshi WATANABE ,  Jun MIHARA ,  Koichi ARAKI

发明人： Ulrich GÖRGENS ,  Akihiki YANAGI ,  Kazue YANAGI ,  Keisuke YANAGI ,  Kasumi YANAGI ,  Katsuaki WADA ,  Tetsuya MURATA ,  Yukiyoshi WATANABE ,  Jun MIHARA ,  Koichi ARAKI

IPC分类号： A61K31/455 ,  A61K31/381 ,  A61K31/341 ,  A61P33/14 ,  A61K31/433 ,  A61K31/167 ,  A61K31/42 ,  A61P33/00 ,  A61K31/415

CPC分类号： C07D213/60 ,  A01N37/46 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/40 ,  A01N43/56 ,  A01N43/82 ,  A01N47/20 ,  C07C237/42 ,  C07C271/28 ,  C07C317/44 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/16

摘要： The invention relates to a composition comprising at least one aminobenzamide compound or a salt thereof for controlling animal parasites, veterinary pharmaceutical compositions comprising at least one aminobenzamide of formula (I) for preventing infection with diseases transmitted through parasites, its use for the preparation of a veterinary pharmaceutical for controlling animal parasites, and a method for preventing infection with diseases transmitted through parasites.

摘要翻译： 本发明涉及包含至少一种用于控制动物寄生虫的氨基苯甲酰胺化合物或其盐的组合物，包含至少一种式（I）氨基苯甲酰胺的兽用药物组合物，用于预防通过寄生虫传播的疾病的感染，其用于制备 用于控制动物寄生虫的兽药，以及预防通过寄生虫传播的疾病感染的方法。

公开(公告)号：US20080312084A1

公开(公告)日：2008-12-18

申请号：US12190703

申请日：2008-08-13

申请人： Koichi ARAKI ,  Sachio KUDO ,  Yoshitaka SATO ,  Keiji ENDO ,  Shinichi SHIRAKURA ,  Shin NAKAMURA

发明人： Koichi ARAKI ,  Sachio KUDO ,  Yoshitaka SATO ,  Keiji ENDO ,  Shinichi SHIRAKURA ,  Shin NAKAMURA

IPC分类号： C07D239/52 ,  A01N43/54 ,  C07D251/16 ,  A01P13/00 ,  A01N43/66

CPC分类号： C07D239/52

摘要： Novel difluoromethanesulfonamide derivatives of the formula (I) Difluoromethanesulfonamide derivatives represented by the formula wherein X represents halogen, Y represents CH or N, R1 represents hydrogen, and R2 represents hydrogen or hydroxy, or R1 and R2 together may form C═O with the carbon atom to which they are bonded, and their use as herbicide for paddy field weeds.

摘要翻译： 式（I）的新型二氟甲磺酰胺衍生物由下式表示的二氟甲磺酰胺衍生物其中X表示卤素，Y表示CH或N，R1表示氢，R2表示氢或羟基，或R1和R2可以与碳原子形成CO 它们被结合，并且它们作为除草剂用于水田杂草的用途。