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公开(公告)号：US5457116A
公开(公告)日：1995-10-10
申请号：US138642
申请日：1993-10-15
IPC分类号： C07D333/56 , A61K31/38 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/4535 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P15/02
CPC分类号： A61K31/38 , A61K31/40 , A61K31/445
摘要： A method of inhibiting uterine fibrosis comprising administering to a human or other mammal in need of treatment an effective amount of a compound having the formula ##STR1## Wherein R.sup.1 and R.sup.3 are independently hydrogen, ##STR2## wherein Ar is optionally substituted phenyl; wherein R.sup.2 is selected from the group consisting of pyrrolidino and piperidino, a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.
摘要翻译： 一种抑制子宫纤维化的方法，包括对需要治疗的人或其他哺乳动物施用有效量的具有式（I）的化合物，其中R1和R3独立地是氢，其中Ar是任选取代的苯基 ; 其中R2选自吡咯烷子基和哌啶子基，其药学上可接受的盐或溶剂合物。
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公开(公告)号：US5461065A
公开(公告)日：1995-10-24
申请号：US138643
申请日：1993-10-15
IPC分类号： C07D333/56 , A61K31/38 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/4535 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P15/02
CPC分类号： A61K31/381 , A61K31/38 , A61K31/40 , A61K31/445 , A61K31/4535
摘要： A method of inhibiting endometriosis comprising administering to a human in need of treatment an effective amount of a compound having the formula ##STR1## Wherein R.sup.1 and R.sup.3 are independently hydrogen, --CH.sub.3, ##STR2## wherein Ar is optionally substituted phenyl;R.sup.2 is selected from the group consisting of pyrrolidine and piperidino; or a pharmaceutically acceptable salt of solvate thereof.
摘要翻译： 抑制子宫内膜异位症的方法包括对需要治疗的人施用有效量的具有下式的化合物（Ⅰ），其中R1和R3独立地是氢，-CH3，其中Ar是任选取代的苯基; R2选自吡咯烷和哌啶子基; 或其药学上可接受的盐的溶剂合物。
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公开(公告)号：US5693656A
公开(公告)日：1997-12-02
申请号：US422387
申请日：1995-04-14
IPC分类号： C07D333/56 , A61K31/38 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/4535 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P15/02
CPC分类号： A61K31/381 , A61K31/38 , A61K31/40 , A61K31/445 , A61K31/4535
摘要： A method of inhibiting endometriosis comprising administering to a human in need of treatment an effective amount of a compound having the formula ##STR1## Wherein R.sup.1 and R.sup.3 are independently hydrogen, --CH.sub.3, ##STR2## wherein Ar is optionally substituted phenyl; R.sup.2 is selected from the group consisting of pyrrolidine and piperidino; or a pharmaceutically acceptable salt of solvate thereof.
摘要翻译： 抑制子宫内膜异位症的方法包括对需要治疗的人施用有效量的具有下式的化合物（Ⅰ），其中R1和R3独立地是氢，-CH3，其中Ar是任选取代的苯基; R2选自吡咯烷和哌啶子基; 或其药学上可接受的盐的溶剂合物。
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4.再颁专利公开(公告)号：USRE39050E1
公开(公告)日：2006-03-28
申请号：US10375274
申请日：2003-02-27
申请人： Michael W. Draper , Larry J. Black
发明人： Michael W. Draper , Larry J. Black
IPC分类号： A01N43/12
CPC分类号： A61K31/445 , A61K31/4535
摘要： A method of inhibiting bone loss or resorption, or lowering serum cholesterol, comprising administering to a human in need thereof a compound having the formula or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, in a low dosage amount. Also encompassed by the invention is a a pharmaceutical formulation in unit dosage form comprising, per unit dosage, a low dosage amount.
摘要翻译： 一种抑制骨丢失或吸收或降低血清胆固醇的方法，包括向有需要的人施用低剂量的具有下式的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物。 本发明还包括单位剂型的药物制剂，其包含每单位剂量低剂量的量。
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公开(公告)号：US5747510A
公开(公告)日：1998-05-05
申请号：US788984
申请日：1997-01-27
申请人： Michael W. Draper
发明人： Michael W. Draper
IPC分类号： C07D333/56 , A61K9/107 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K31/38 , A61K31/381 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/4535 , A61P3/06 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P43/00 , A61K31/44 , C07D409/00
CPC分类号： A61K31/445 , A61K31/4535
摘要： A method of inhibiting bone loss or resorption, or lowering serum cholesterol, comprising administering to a human in need thereof a compound having the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, in a low dosage amount. Also encompased by the invention is a a pharmaceutical formulation in unit dosage form comprising, per unit dosage, a low dosage amount.
摘要翻译： 一种抑制骨丢失或吸收或降低血清胆固醇的方法，包括向有需要的人施用低剂量的式（I）化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物。 本发明还包括单位剂型的药物制剂，其包含每单位剂量低剂量的量。
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6.发明授权
公开(公告)号：US5610168A
公开(公告)日：1997-03-11
申请号：US422289
申请日：1995-04-14
申请人： Michael W. Draper
发明人： Michael W. Draper
IPC分类号： C07D333/56 , A61K9/107 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K31/38 , A61K31/381 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/4535 , A61P3/06 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P43/00 , A61K31/44 , A61K31/40 , A61K37/06
CPC分类号： A61K31/445 , A61K31/4535
摘要： A method of inhibiting bone loss or resorption, or lowering serum cholesterol, comprising administering to a human in need thereof a compound having the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, in a low dosage amount. Also encompased by the invention is a pharmaceutical formulation in unit dosage form comprising, per unit dosage, a low dosage amount.
摘要翻译： 一种抑制骨丢失或吸收或降低血清胆固醇的方法，包括向有需要的人施用低剂量的式（I）化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物。 本发明还包括单位剂型的药物制剂，其包含每单位剂量低剂量的量。
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7.发明授权
公开(公告)号：US5478847A
公开(公告)日：1995-12-26
申请号：US205012
申请日：1994-03-02
申请人： Michael W. Draper
发明人： Michael W. Draper
IPC分类号： C07D333/56 , A61K9/107 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K31/38 , A61K31/381 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/4535 , A61P3/06 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P43/00 , A61K31/44 , A61K31/40 , A61K38/16
CPC分类号： A61K31/445 , A61K31/4535
摘要： A method of inhibiting bone loss or resorption, or lowering serum cholesterol, comprising administering to a human in need thereof a compound having the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, in a low dosage amount. Also encompased by the invention is a a pharmaceutical formulation in unit dosage form comprising, per unit dosage, a low dosage amount.
摘要翻译： 一种抑制骨丢失或吸收或降低血清胆固醇的方法，包括向有需要的人施用低剂量的具有式“IMAGE”的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物。 本发明还包括单位剂型的药物制剂，其包含每单位剂量低剂量的量。
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8.发明授权
公开(公告)号：US5641790A
公开(公告)日：1997-06-24
申请号：US422417
申请日：1995-04-14
申请人： Michael W. Draper
发明人： Michael W. Draper
IPC分类号： C07D333/56 , A61K9/107 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K31/38 , A61K31/381 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/4535 , A61P3/06 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P43/00 , A61K31/44 , A61K31/40
CPC分类号： A61K31/445 , A61K31/4535
摘要： A method of inhibiting bone loss or resorption, or lowering serum cholesterol, comprising administering to a human in need thereof a compound having the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, in a low dosage amount. Also encompased by the invention is a a pharmaceutical formulation in unit dosage form comprising, per unit dosage, a low dosage amount.
摘要翻译： 一种抑制骨丢失或吸收或降低血清胆固醇的方法，包括向有需要的人施用低剂量的式（I）化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物。 本发明还包括单位剂型的药物制剂，其包含每单位剂量低剂量的量。
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