-
公开(公告)号：US07164015B2
公开(公告)日：2007-01-16
申请号：US10788825
申请日：2004-02-27
申请人： Lifen Shen , San Kiang , Zhenrong Guo
发明人： Lifen Shen , San Kiang , Zhenrong Guo
CPC分类号： C07D309/10 , C07H1/00 , C07H7/04
摘要： The present invention provides a method for making glycoside compounds including the steps of: (a) lithiating an aromatic reactant having a leaving group using a lithium reagent in a first microreactor under non-cryogenic conditions to form a lithiated anion species, and (b) coupling the lithiated anion species with a carbonyl substituted reactant to form a glycoside.
摘要翻译： 本发明提供一种制备糖苷化合物的方法，包括以下步骤：（a）在非低温条件下，在第一微反应器中使用锂试剂锂化具有离去基团的芳族反应物以形成锂化阴离子物质，和（b） 将锂化阴离子物质与羰基取代的反应物偶联以形成糖苷。
-
2.发明申请公开(公告)号：US20050152981A1
公开(公告)日：2005-07-14
申请号：US10968481
申请日：2004-10-19
申请人： Margaret Gleeson , Soojin Kim , Donald Kientzler , San Kiang
发明人： Margaret Gleeson , Soojin Kim , Donald Kientzler , San Kiang
IPC分类号： B01D9/00 , C07D215/22 , C07D215/227 , A61K9/14
CPC分类号： A61J3/02 , B01D9/0009 , B01D9/005 , B01D9/0054 , B01D9/0063 , B01D9/0081 , B01J2/06 , C07D215/227
摘要： A process is provided for making sterile aripiprazole having an average particle size less than 100 microns but preferably greater than 25 microns employing an impinging jet crystallization procedure. The resulting bulk aripiprazole of desired particle size may be used to form a sterile freeze-dried aripiprazole formulation, which upon constitution with water and intramuscular injection releases aripiprazole over a period of at least about one week and up to about eight weeks.
摘要翻译： 提供了一种制备平均粒径小于100微米但优选大于25微米的无菌阿立哌唑的方法，其采用冲击射流结晶方法。 所得粒度的阿立哌唑可用于形成无菌冷冻干燥的阿立哌唑制剂，其在用水和肌内注射后，在至少约一周至多达八周的时间内释放阿立哌唑。
-
3.发明授权Form of irbesartan, processes for obtaining the said and pharmaceutical compositions containing it 有权厄贝沙坦的形式，获得所述药物的方法和含有它的药物组合物公开(公告)号：US07008959B2
公开(公告)日：2006-03-07
申请号：US10937467
申请日：2004-09-09
申请人： Bruno Franc , Christian Hoff , San Kiang , Mark D. Lindrud , Olivier Monnier , Chenkou Wei
发明人： Bruno Franc , Christian Hoff , San Kiang , Mark D. Lindrud , Olivier Monnier , Chenkou Wei
IPC分类号： A61K31/415 , C07D403/10
CPC分类号： C07D403/10
摘要： The invention relates to a novel crystalline form of irbesartan to pharmaceutical compositions containing it, to processes for preparing it, and to a method for treating cardiovascular diseases utilizing it.
摘要翻译： 本发明涉及厄贝沙坦与含有它的药物组合物的新结晶形式，其制备方法以及利用其治疗心血管疾病的方法。
-
公开(公告)号：US20050032235A1
公开(公告)日：2005-02-10
申请号：US10870109
申请日：2004-06-17
申请人： Srinivas Tummala , Ehrlic Lo , Simon Leung , San Kiang
发明人： Srinivas Tummala , Ehrlic Lo , Simon Leung , San Kiang
CPC分类号： G01N21/65 , G01N2021/3129
摘要： The present invention relates to a method of monitoring the blending of at least two blendable components to yield a mixture.
摘要翻译： 本发明涉及监测至少两种可共混组分的混合以产生混合物的方法。
-
5.发明授权Form of irbesartan, methods for obtaining said form and pharmaceutical compositions containing same 有权厄贝沙坦的形式，获得所述形式的方法和含有它们的药物组合物公开(公告)号：US06800761B1
公开(公告)日：2004-10-05
申请号：US09720017
申请日：2001-03-12
申请人： Bruno Franc , Christian Hoff , San Kiang , Mark D. Lindrud , Olivier Monnier , Chenkou Wei
发明人： Bruno Franc , Christian Hoff , San Kiang , Mark D. Lindrud , Olivier Monnier , Chenkou Wei
IPC分类号： C07D40310
CPC分类号： C07D403/10
摘要： The invention relates to a novel crystalline form of irbesartan, to pharmaceutical compositions containing it, to processes for preparing it, and to a method for treating cardiovascular diseases utilizing it.
摘要翻译： 本发明涉及厄贝沙坦的新型结晶形式，含有它的药物组合物，其制备方法以及利用其治疗心血管疾病的方法。
-
6.发明申请公开(公告)号：US20110166352A1
公开(公告)日：2011-07-07
申请号：US13046138
申请日：2011-03-11
IPC分类号： C07D401/12
CPC分类号： A61J3/02 , B01D9/0009 , B01D9/005 , B01D9/0054 , B01D9/0063 , B01D9/0081 , B01J2/06 , C07D215/227
摘要： A process is provided for making sterile aripiprazole having an average particle size less than 100 microns but preferably greater than 25 microns employing an impinging jet crystallization procedure. The resulting bulk aripiprazole of desired particle size may be used to form a sterile freeze-dried aripiprazole formulation, which upon constitution with water and intramuscular injection releases aripiprazole over a period of at least about one week and up to about eight weeks.
摘要翻译： 提供了一种制备平均粒径小于100微米但优选大于25微米的无菌阿立哌唑的方法，其采用冲击射流结晶方法。 所得粒度的阿立哌唑可用于形成无菌冷冻干燥的阿立哌唑制剂，其在用水和肌内注射后，在至少约一周至多达八周的时间内释放阿立哌唑。
-
7.发明申请Novel form of irbesartan, processes for obtaining the said and pharmaceutical compositions containing it 有权厄贝沙坦的新型形式，获得所述药物的方法和含有它的药物组合物公开(公告)号：US20050032862A1
公开(公告)日：2005-02-10
申请号：US10937467
申请日：2004-09-09
申请人： Bruno Franc , Christian Hoff , San Kiang , Mark Lindrud , Olivier Monnier , Chenkou Wei
发明人： Bruno Franc , Christian Hoff , San Kiang , Mark Lindrud , Olivier Monnier , Chenkou Wei
IPC分类号： A61K31/4178 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P43/00 , C07D403/10 , A61K31/4188 , C07D43/02
CPC分类号： C07D403/10
摘要： The invention relates to a novel crystalline form of irbesartan, to pharmaceutical compositions containing it, to processes for preparing it, and to a method for treating cardiovascular diseases utilizing it.
摘要翻译： 本发明涉及厄贝沙坦的新型结晶形式，含有它的药物组合物，其制备方法以及利用其治疗心血管疾病的方法。
-
-
-
-
-
-
搜索结果
7 条记录 (耗时 0.018 秒)
