利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

243 条记录 (耗时 0.035 秒)

    Combating fungi with 4-phenoxy-4-(azolyl-1-yl)-butanoic acid derivatives
    4.
    发明授权
    Combating fungi with 4-phenoxy-4-(azolyl-1-yl)-butanoic acid derivatives 失效
    用4-苯氧基-4-（唑基-1-基） - 丁酸衍生物灭菌

    公开(公告)号：US4331674A

    公开(公告)日：1982-05-25

    申请号：US819533

    申请日：1977-07-27

    申请人： Wolfgang Kramer ,  Jorg Stetter ,  Karl H. Buchel ,  Paul-Ernst Frohberger ,  Wilhelm Brandes

    发明人： Wolfgang Kramer ,  Jorg Stetter ,  Karl H. Buchel ,  Paul-Ernst Frohberger ,  Wilhelm Brandes

    IPC分类号： A01N43/50 ,  A01N43/653 ,  C07D233/60 ,  C07D249/08 ,  C07D521/00 ,  A01N43/64

    CPC分类号： C07D231/12 ,  A01N43/50 ,  A01N43/653 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

    摘要： 4-Phenoxy-4-(azolyl-1-yl)-butanoic acid derivatives of the formula ##STR1## in which A is --CO-- or CH(OH)--,Y is --CH.dbd. or --N.dbd.,Z is halogen, alkyl, alkenyl, halogenoalkyl, cycloalkyl, alkoxy, alkylthio, alkoxycarbonyl, phenyl, phenoxy, phenylalkyl, substituted phenyl, phenoxy or phenylalkyl, amino, cyano or nitro,R is cyano, --CO--OR.sup.3 or --CO--NR.sup.4 R.sup.5,R.sup.1 and R.sup.2 each independently is alkyl, phenyl or substituted phenyl, or conjointly form a carbocyclic ring,R.sup.3 is alkyl,R.sup.4 is hydrogen, alkyl, phenyl or substituted phenyl andR.sup.5 is hydrogen or alkyl, orR.sup.4 and R.sup.5 conjointly form a methylene bridge --(CH.sub.2).sub.m -- which can contain a further hetero-atom,m is 2, 3, 4, 5, 6 or 7,n is 0, 1, 2, 3, 4 or 5,and salts thereof, which possess fungicidal properties.

    摘要翻译： 其中A是-CO-或CH（OH） - ，Y是-CH =或-N =的式（I）的4-苯氧基-4-（吡唑基-1-基） - 丁酸衍生物， Z是卤素，烷基，烯基，卤代烷基，环烷基，烷氧基，烷硫基，烷氧基羰基，苯基，苯氧基，苯基烷基，取代的苯基，苯氧基或苯基烷基，氨基，氰基或硝基，R是氰基，-CO-OR3或-CO-NR4R5 ，R 1和R 2各自独立地为烷基，苯基或取代的苯基，或者共同形成碳环，R 3是烷基，R 4是氢，烷基，苯基或取代的苯基，R 5是氢或烷基，或者R 4和R 5共同形成亚甲基 桥 - （CH 2）m - 其可以含有另外的杂原子，m为2,3,4,5,6或7，n为0,1,2,3,4或5及其盐，其具有 杀菌性。

    Acylated triazolyl-.gamma.-fluoropinacolyl derivatives and their use as fungicides
    6.
    发明授权
    Acylated triazolyl-.gamma.-fluoropinacolyl derivatives and their use as fungicides 失效
    酰化三唑基-γ-氟哌啶基衍生物及其作为杀真菌剂的用途

    公开(公告)号：US4359470A

    公开(公告)日：1982-11-16

    申请号：US187866

    申请日：1980-09-17

    申请人： Wolfgang Kramer ,  Karl Buchel ,  Jorg Stetter ,  Paul-Ernst Frohberger ,  Wilhelm Brandes

    发明人： Wolfgang Kramer ,  Karl Buchel ,  Jorg Stetter ,  Paul-Ernst Frohberger ,  Wilhelm Brandes

    IPC分类号： A01N43/653 ,  A01N47/06 ,  A01N47/12 ,  A01N47/20 ,  C07D249/08 ,  C07D521/00 ,  A01N43/64 ,  C07F1/08 ,  C07F3/06

    CPC分类号： C07D231/12 ,  A01N43/653 ,  A01N47/06 ,  A01N47/12 ,  A01N47/20 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

    摘要： Fungicidally active acylated triazolyl-.gamma.-fluoropinacolyl derivatives of the formula ##STR1## in which Az represents 1,2,4-triazol-1-yl or 1,2,4-triazol-4-yl,R represents alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkoxyalkyl, cycloalkyl, halogenoalkyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenylalkyl, optionally substituted phenoxyalkyl, alkylamino, dialkylamino, optionally substituted phenylamino, halogenoalkylamino, alkoxycarbonylamino or alkoxyalkylamino,X represents halogen, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, halogenoalkyl, alkylthio, alkoxycarbonyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenoxy, optionally substituted phenylalkyl, cyano or nitro, each Z being selected independently, andn represents 0 or an interger from 1 to 5, or a physiologically acceptable acid addition salt or metal salt complex thereof.

    摘要翻译： 其中Az表示1,2,4-三唑-1-基或1,2,4-三唑-4-基的式“IMAGE”的杀真菌活性的酰化三唑基-γ-氟磷酰基吲哚基衍生物，R表示烷基，烯基，炔基 ，烷氧基，烷氧基烷基，环烷基，卤代烷基，任选取代的苯基，任选取代的苯基烷基，任选取代的苯氧基烷基，烷基氨基，二烷基氨基，任选取代的苯基氨基，卤代烷基氨基，烷氧基羰基氨基或烷氧基烷基氨基，X表示卤素，烷基，环烷基，烷氧基，卤代烷基，烷硫基， ，任选取代的苯基，任选取代的苯氧基，任选取代的苯基烷基，氰基或硝基，每个Z独立选择，n代表0或1至5的整数，或其生理上可接受的酸加成盐或金属盐络合物。