公开(公告)号：US4021434A

公开(公告)日：1977-05-03

申请号：US606728

申请日：1975-08-21

申请人： Masuo Murakami ,  Kozo Takahashi ,  Teruaki Ozasa ,  Kazuharu Tamazawa ,  Ryutaro Kawai ,  Toichi Takenaka ,  Norio Sato

发明人： Masuo Murakami ,  Kozo Takahashi ,  Teruaki Ozasa ,  Kazuharu Tamazawa ,  Ryutaro Kawai ,  Toichi Takenaka ,  Norio Sato

IPC分类号： C07D211/82 ,  C07D211/90 ,  C07D219/06 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D213/55

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D211/82 ,  C07D211/90 ,  C07D219/06 ,  C07D405/04 ,  Y10S514/929

摘要： Novel 1-substituted-1, 4-dihydropyridine derivatives, particularly diethyl 1-ethoxymethyl-4-(3-nitrophenyl)-2, 6-dimethyl-1, 4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate are provided. The novel derivatives have cerebral vascular dilator activity with low toxicity.

摘要翻译： 提供新的1-取代-1,4-二氢吡啶衍生物，特别是1-乙氧基甲基-4-（3-硝基苯基）-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸二乙酯。 该新型衍生物具有低毒性的脑血管扩张剂活性。

公开(公告)号：US4137407A

公开(公告)日：1979-01-30

申请号：US775841

申请日：1977-03-09

申请人： Masuo Murakami ,  Kozo Takahashi ,  Teruaki Ozasa

发明人： Masuo Murakami ,  Kozo Takahashi ,  Teruaki Ozasa

IPC分类号： C07D501/04

CPC分类号： C07D501/22 ,  C07D501/04

摘要： A process of preparing a .DELTA..sup.3 -cephalosporanic acid ester derivative which comprises reacting a cephalosporanic acid sulfoxide ester derivative with thionyl halide or a phosphorous halide.The compounds prepared by the process of this invention are useful as intermediate compounds for preparing cephalosporin antibiotics and the compounds themselves are also potential antibacterials.

摘要翻译： 一种制备DELTA 3-头孢菌酸酯衍生物的方法，其包括使头孢菌酸亚砜酯衍生物与亚硫酰卤或卤化磷反应。

公开(公告)号：US3953437A

公开(公告)日：1976-04-27

申请号：US449374

申请日：1974-03-08

申请人： Masuo Murakami ,  Kozo Takahashi ,  Teruaki Ozasa

发明人： Masuo Murakami ,  Kozo Takahashi ,  Teruaki Ozasa

IPC分类号： C07D20060101 ,  C07D501/04 ,  C07D501/22

CPC分类号： C07D501/22 ,  C07D501/04

摘要： A process of preparing a .DELTA..sup.3 -cephalosporanic acid ester derivative which comrises reacting a cephalosporanic acid sulfoxide ester derivative with thionyl halide or a phosphorous halide.The compounds prepared by the process of this invention are useful as intermediate compounds for preparing cephalosporin antibiotics and the compounds themselves are also potential antibacterials.

摘要翻译： 制备将头孢菌酸亚砜酯衍生物与亚硫酰卤或卤化磷反应的DELTA 3-头孢烯酸酯衍生物的方法。

公开(公告)号：US3935198A

公开(公告)日：1976-01-27

申请号：US426108

申请日：1973-12-19

申请人： Masuo Murakami ,  Kozo Takahashi ,  Ichiro Isaka ,  Teruaki Ozasa ,  Teruya Kashiwagi

发明人： Masuo Murakami ,  Kozo Takahashi ,  Ichiro Isaka ,  Teruaki Ozasa ,  Teruya Kashiwagi

IPC分类号： C07D20060101 ,  C07D499/04 ,  C07D501/10

CPC分类号： C07D501/10

摘要： A process for the preparation of cephalosporanic acid derivatives represented by the formula ##SPC1##Wherein R.sub.1 and R.sub.2, which may be the same or different, each represents a univalent group other than a hydrogen atom, said R.sub.1 and R.sub.2 may be combined to form a divalent group and A represents a divalent group represented by the formulae ##SPC2##Wherein R.sub.3 represents a hydrogen atom or a group which does not contribute to the reaction, which comprises heating a penicillin sulfoxide derivative represented by the formula ##SPC3##Wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are as defined above.The cephalosporanic acid derivatives prepared by the process of this invention are useful as a starting material for the preparation of antibacterials.

摘要翻译： 制备由式WHEREIN R1和R2表示的头孢烷酸衍生物的方法可以相同或不同，分别表示氢原子以外的一价基团，所述R 1和R 2可以组合形成二价基团， A表示由下式表示的二价基团，其中R 3表示氢原子或对反应无贡献的基团，其包括加热由式WHEREIN R1表示的青霉素亚砜衍生物，R2和R3如上所定义。

公开(公告)号：US3939150A

公开(公告)日：1976-02-17

申请号：US514363

申请日：1974-10-15

申请人： Masuo Murakami ,  Ichiro Isaka ,  Khozi Nakano ,  Isao Souzu ,  Akio Koda ,  Teruaki Ozasa ,  Teruya Kashiwagi ,  Yukiyasu Murakami

发明人： Masuo Murakami ,  Ichiro Isaka ,  Khozi Nakano ,  Isao Souzu ,  Akio Koda ,  Teruaki Ozasa ,  Teruya Kashiwagi ,  Yukiyasu Murakami

IPC分类号： C07D213/78 ,  C07D499/00 ,  C07D499/64 ,  C07D499/68

CPC分类号： C07D213/78 ,  C07D499/00

摘要： The penicillin derivatives represented by the formula ##SPC1##Wherein ring A represents a 5- or 6-membered single or fused ring which may contain one or more nitrogen atoms, an oxygen atom, or a sulfur atom; R.sup.1, R.sup.2, and R.sup.3, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, a hydroxy group, a lower alkyl group, a nitro group, a halogen atom, or an oxo group; and B represents a p-hydroxyphenyl group or a 1,4-cyclohexadien -1-yl group, and their nontoxic pharmaceutically acceptable salts.The compounds are antibiotics having excellent antibacterial activity in particular with respect to the Pseudomonas genus.

摘要翻译： 由式WHEREIN RING A表示的青霉素衍生物代表可含有一个或多个氮原子，氧原子或硫原子的5-或6-元单或稠环; R 1，R 2和R 3可以相同或不同，表示氢原子，羟基，低级烷基，硝基，卤原子或氧代基; B表示对羟基苯基或1,4-环己二烯-1-基及其无毒的药学上可接受的盐。

公开(公告)号：US4376200A

公开(公告)日：1983-03-08

申请号：US137632

申请日：1980-04-07

申请人： Teruaki Ozasa ,  Teruya Kashiwagi

发明人： Teruaki Ozasa ,  Teruya Kashiwagi

IPC分类号： C07D501/04 ,  C07D501/18 ,  C07D501/36

CPC分类号： C07D501/04

摘要： An improved process for the displacement of the acetoxy group of a 7-aminocephalosporanic acid by a heterocyclic thiol in the presence of sulfuric acid.

摘要翻译： 在硫酸存在下通过杂环硫醇置换7-氨基头孢烷酸的乙酰氧基的改进方法。