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1.发明申请公开(公告)号：US20080125452A1
公开(公告)日：2008-05-29
申请号：US11795762
申请日：2006-01-26
申请人： Matthias Vennemann , Thomas Bar , Jurgen Braunger , Petra Gimmnich , Thomas Beckers , Mathias Schmidt , Thomas Ciossek , Sandra Nappe
发明人： Matthias Vennemann , Thomas Bar , Jurgen Braunger , Petra Gimmnich , Thomas Beckers , Mathias Schmidt , Thomas Ciossek , Sandra Nappe
IPC分类号： A61K31/4745 , C07D491/14 , C07D498/14 , C07D487/14
CPC分类号： C07D471/14 , C07D491/14 , C07D495/14
摘要： Compounds of a certain formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5 and X have the meanings indicated in the description, are novel effective compounds with anti-proliferative and/or apoptosis inducing activity.
摘要翻译： 其中R1，R2，R3，R4，R5和X具有说明书中所示含义的某种式（I）的化合物是具有抗增殖和/或凋亡诱导活性的新型有效化合物。
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2.发明申请公开(公告)号：US20080114017A1
公开(公告)日：2008-05-15
申请号：US11795763
申请日：2006-01-26
IPC分类号： A61K31/435 , A61P35/00 , C07D471/22
CPC分类号： C07D471/14
摘要： Compounds of a certain formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6 and X have the meanings indicated in the description, are novel effective compounds with anti-proliferative and/or apoptosis inducing activity.
摘要翻译： 其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和X具有说明书中所示含义的某种式（I）的化合物是具有抗增殖和/或凋亡诱导活性的新型有效化合物。
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公开(公告)号：US20070232596A1
公开(公告)日：2007-10-04
申请号：US11659738
申请日：2005-08-17
申请人： Matthias Vennemann , Thomas Baer , Gudrun Groegor , Jurgen Braunger , Petra Gimmnich , Thomas Maier , Heike Rothfels
发明人： Matthias Vennemann , Thomas Baer , Gudrun Groegor , Jurgen Braunger , Petra Gimmnich , Thomas Maier , Heike Rothfels
IPC分类号： A61K31/4523 , A61K31/5377 , A61K31/541 , C07D417/14 , C07D419/14
CPC分类号： C07D471/14 , C07D495/14
摘要： Compounds of the formula (1) in which R1, R2, R3, R4 and X have the meanings indicated in the description, are novel effective compounds with Eg5 inhibitory, anti-proliferative and/or apoptosis inducing activity.
摘要翻译： 其中R1，R2，R3，R4和X具有说明书中所示含义的式（1）化合物是具有Eg5抑制，抗增殖和/或凋亡诱导活性的新型有效化合物。
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公开(公告)号：US20080161338A1
公开(公告)日：2008-07-03
申请号：US11794497
申请日：2006-01-11
申请人： Matthias Vennemann , Thomas Bar , Jurgen Braunger , Paola Ciapetti , Jean-Marie Contreras , Camille George Wermuth
发明人： Matthias Vennemann , Thomas Bar , Jurgen Braunger , Paola Ciapetti , Jean-Marie Contreras , Camille George Wermuth
IPC分类号： A61K31/44
CPC分类号： C07D471/04
摘要： The invention relates to novel pyrrolodihydroisoquinoline derivatives, which are efficacious inhibitors of PDE10.
摘要翻译： 本发明涉及新的吡咯二氢异喹啉衍生物，它们是PDE10的有效抑制剂。
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公开(公告)号：US20060148840A1
公开(公告)日：2006-07-06
申请号：US10562137
申请日：2004-06-30
申请人： Matthias Vennemann , Thomas Bar , Jurgen Braunger
发明人： Matthias Vennemann , Thomas Bar , Jurgen Braunger
IPC分类号： A61K31/4745 , C07D451/02
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4745
摘要： The invention relates to novel pyrrolodihydroisoquinoline derivatives, which are efficacious inhibitors of PDE10.
摘要翻译： 本发明涉及新的吡咯二氢异喹啉衍生物，它们是PDE10的有效抑制剂。
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公开(公告)号：US20060148838A1
公开(公告)日：2006-07-06
申请号：US10562149
申请日：2004-06-30
IPC分类号： A61K31/4745 , C07D491/02 , C07D451/02
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4745
摘要： The invention relates to novel pyrrolodihydroisoquinoline derivatives, which are efficacious inhibitors of cellular (hyper)proliferation and/or inducers of apoptosis in cancer cells.
摘要翻译： 本发明涉及新型吡咯二氢异喹啉衍生物，其是癌细胞中细胞（超）增殖和/或凋亡诱导剂的有效抑制剂。
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公开(公告)号：US20060148804A1
公开(公告)日：2006-07-06
申请号：US10542088
申请日：2004-01-14
申请人： Jurgen Braunger , Christian Schudt
发明人： Jurgen Braunger , Christian Schudt
IPC分类号： A61K31/502
CPC分类号： A61K45/06 , A61K31/00 , A61K31/502 , A61K2300/00
摘要： The invention relates to the use of certain PDE4 inhibitors alone or in combination with one or more differentiation inducing agents and/or an agent effective in raising intracellular concentrations of cAMP or a stable analogue of cAMP in the preparation of pharmaceutical compositions for the treatment of neoplasms of lymphoid cells.
摘要翻译： 本发明涉及在制备用于治疗肿瘤的药物组合物中单独或与一种或多种分化诱导剂和/或有效提高cAMP或cAMP的稳定类似物的细胞内浓度的某些PDE4抑制剂的用途 的淋巴细胞。
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