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    Process for the preparation of (S)-(+)-10,11-Dihydro-10-hydroxy-5H-dibenz (B,F) azepine-5-carboxamide
    2.
    发明申请
    Process for the preparation of (S)-(+)-10,11-Dihydro-10-hydroxy-5H-dibenz (B,F) azepine-5-carboxamide 有权
    制备（S） - （+） - 10,11-二氢-10-羟基-5H-二苯并（B，F）吖庚因-5-甲酰胺的方法

    公开(公告)号：US20090105472A1

    公开(公告)日：2009-04-23

    申请号：US11791582

    申请日：2005-11-15

    申请人： Mauro Panunzio ,  Eileen Campana ,  Sabatino Pulcini ,  Gabriele Breviglieri

    发明人： Mauro Panunzio ,  Eileen Campana ,  Sabatino Pulcini ,  Gabriele Breviglieri

    IPC分类号： C07D223/18

    CPC分类号： C07D223/28 ,  C07D223/30

    摘要： (S)-(+)-10,11-Dihydro-10-hydroxy-5H-dibenz[b,f]azepine-5-carboxyamide is prepared starting from racemic 5-cyano-10,11-dihydro-10-hydroxy-5H-dibenz[b,f]azepine by phthaloylation, separation of the diastereomeric salts of the phthaloyl derivative with (S)-phenylethylamine, hydrolysis of the (S, S) salt to (S)-(+)-5-cyano-10,11-dihydro-10-hydroxy-5H-dibenz[b,f]azepine and hydrolysis of the nitrile group of the latter to amido group, by treatment with peroxy compounds in alkali medium.

    摘要翻译： （S） - （+） - 10,11-二氢-10-羟基-5H-二苯并[b，f]吖庚因-5-甲酰胺由外消旋的5-氰基-10,11-二氢-10-羟基 - （S） - 苯基乙胺分离邻苯二甲酰基衍生物的非对映体盐，（S） - （+） - 5-氰基 - 10,11-二氢-10-羟基-5H-二苯并[b，f]吖庚因，后者的腈基通过在碱性介质中用过氧化合物处理而水解成酰胺基。

    Process for the preparation of (S)-(+)-10,11-dihydro-10-hydroxy-5H-dibenz (b,f)azepine-5-carboxamide
    4.
    发明授权
    Process for the preparation of (S)-(+)-10,11-dihydro-10-hydroxy-5H-dibenz (b,f)azepine-5-carboxamide 有权
    制备（S） - （+） - 10,11-二氢-10-羟基-5H-二苯并（b，f）吖庚因-5-甲酰胺的方法

    公开(公告)号：US07858780B2

    公开(公告)日：2010-12-28

    申请号：US11791582

    申请日：2005-11-15

    申请人： Mauro Panunzio ,  Eileen Campana ,  Sabatino Pulcini ,  Gabriele Breviglieri

    发明人： Mauro Panunzio ,  Eileen Campana ,  Sabatino Pulcini ,  Gabriele Breviglieri

    IPC分类号： C07D223/28

    CPC分类号： C07D223/28 ,  C07D223/30

    摘要： (S)-(+)-10,11-Dihydro-10-hydroxy-5H-dibenz[b,f]azepine-5-carboxyamide is prepared starting from racemic 5-cyano-10,11-dihydro-10-hydroxy-5H-dibenz[b,f]azepine by phthaloylation, separation of the diastereomeric salts of the phthaloyl derivative with (S)-phenylethylamine, hydrolysis of the (S, S) salt to (S)-(+)-5-cyano-10,11-dihydro-10-hydroxy-5H-dibenz[b,f]azepine and hydrolysis of the nitrile group of the latter to amido group, by treatment with peroxy compounds in alkali medium.

    摘要翻译： （S） - （+） - 10,11-二氢-10-羟基-5H-二苯并[b，f]吖庚因-5-甲酰胺由外消旋的5-氰基-10,11-二氢-10-羟基 - （S） - 苯基乙胺分离邻苯二甲酰基衍生物的非对映体盐，（S） - （+） - 5-氰基 - 10,11-二氢-10-羟基-5H-二苯并[b，f]吖庚因，后者的腈基通过在碱性介质中用过氧化合物处理而水解成酰胺基。

    Process for the preparation of metaxalone
    5.
    发明授权
    Process for the preparation of metaxalone 有权
    制备美沙酮的方法

    公开(公告)号：US06538142B1

    公开(公告)日：2003-03-25

    申请号：US10124474

    申请日：2002-04-18

    申请人： Gabriele Breviglieri ,  Sergio Contrini ,  Giacomo Bruno ,  Cinzia Assanelli

    发明人： Gabriele Breviglieri ,  Sergio Contrini ,  Giacomo Bruno ,  Cinzia Assanelli

    IPC分类号： C07D26304

    CPC分类号： C07D263/24

    摘要： A process for the preparation of 5-(3,5-dimethylphenoxymethyl)-2-oxazolidinone, which includes: a) reacting 3,5-dimethylphonel with epichlorohydrin to obtain a mixture of 1-(3,5-dimethylphenoxy)2,3-epoxy propane (1) and 1-(3,5-dimethylphenoxy)-3-chloro-2-propanol (2); b) reacting the mixture of (1) and (2) obtained from step (a) with benzylamine to obtain a first compound; c) reducing the first compound with hydrogen in presence of ammonia, to obtain a second compound; and d) reacting the second compound with dimethylcarbonate in the presence of a strong base to obtain 5-(3,5-dimethlphenoxymethyl)-2-oxazolidinone.

    摘要翻译： 制备5-（3,5-二甲基苯氧基甲基）-2-恶唑烷酮的方法，其包括：a）使3,5-二甲基菲酮与表氯醇反应，得到1-（3,5-二甲基苯氧基） - 环氧丙烷（1）和1-（3,5-二甲基苯氧基）-3-氯-2-丙醇（2）; b）将得自步骤（a）的（1）和（2）的混合物与苄胺反应 获得第一化合物; c）在氨存在下用氢还原第一化合物，得到第二化合物; 和d）在强碱存在下使第二化合物与碳酸二甲酯反应，得到5-（3,5-二甲基苯氧基甲基）-2-恶唑烷酮。