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公开(公告)号：US20100040678A1
公开(公告)日：2010-02-18
申请号：US12442781
申请日：2007-09-25
IPC分类号： A61K9/50 , A61K47/04 , A61K9/32 , A61K9/36 , A61K9/48 , A61K31/135 , A61K9/64 , A61P37/00 , A61P29/00 , A61P41/00
CPC分类号： A61K31/137 , A61K9/0053 , A61K9/0056 , A61K9/1676 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K9/2063 , A61K9/2068 , A61K9/2086 , A61K9/2095 , A61K9/2806 , A61K9/2813 , A61K9/282 , A61K9/2846 , A61K9/2853 , A61K9/2866 , A61K9/2886 , A61K9/2893 , A61K9/4808 , A61K9/4833 , A61K9/4858 , A61K9/4866 , A61K9/5005 , A61K9/501 , A61K9/5015 , A61K9/5026 , A61K9/5031 , A61K9/5042 , A61K9/5047 , A61K31/135
摘要： The present invention provides various pharmaceutical compositions comprising an S1P receptor modulator, e.g. an S1P receptor agonist. In one aspect, there is provided a pharmaceutical composition having a coating. In other aspects, rapid disintegrating compositions are provided. In a further aspect, a pharmaceutical composition which is free of sugar alcohols is provided. In another aspect, the invention provides a pharmaceutical composition comprising a coating comprising an S1P receptor modulator.
摘要翻译： 本发明提供了各种药物组合物，其包含S1P受体调节剂，例如 S1P受体激动剂。 一方面，提供了具有涂层的药物组合物。 在其它方面，提供快速崩解组合物。 在另一方面，提供了不含糖醇的药物组合物。 另一方面，本发明提供包含包含S1P受体调节剂的包衣的药物组合物。
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公开(公告)号：US20120288559A1
公开(公告)日：2012-11-15
申请号：US13553387
申请日：2012-07-19
IPC分类号： A61K9/00 , A61K9/14 , A61K31/137 , A61P37/06 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P25/28 , A61K47/02 , A61K47/38 , A61K47/34 , C07C215/28 , A61K9/30 , C07C225/16 , A61K9/48 , A61K9/16
CPC分类号： A61K31/137 , A61K9/0053 , A61K9/0056 , A61K9/1676 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K9/2063 , A61K9/2068 , A61K9/2086 , A61K9/2095 , A61K9/2806 , A61K9/2813 , A61K9/282 , A61K9/2846 , A61K9/2853 , A61K9/2866 , A61K9/2886 , A61K9/2893 , A61K9/4808 , A61K9/4833 , A61K9/4858 , A61K9/4866 , A61K9/5005 , A61K9/501 , A61K9/5015 , A61K9/5026 , A61K9/5031 , A61K9/5042 , A61K9/5047 , A61K31/135
摘要： The present invention provides various pharmaceutical compositions comprising an S1P receptor modulator, e.g. an S1P receptor agonist. In one aspect, there is provided a pharmaceutical composition having a coating. In other aspects, rapid disintegrating compositions are provided. In a further aspect, a pharmaceutical composition which is free of sugar alcohols is provided. In another aspect, the invention provides a pharmaceutical composition comprising a coating comprising an S1P receptor modulator.
摘要翻译： 本发明提供了各种药物组合物，其包含S1P受体调节剂，例如 S1P受体激动剂。 一方面，提供了具有涂层的药物组合物。 在其它方面，提供快速崩解组合物。 在另一方面，提供了不含糖醇的药物组合物。 另一方面，本发明提供包含包含S1P受体调节剂的包衣的药物组合物。
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公开(公告)号：US20060127474A1
公开(公告)日：2006-06-15
申请号：US11347040
申请日：2006-02-03
申请人： Oskar Kalb , Stephen Valazza
发明人： Oskar Kalb , Stephen Valazza
IPC分类号： A61K9/20 , A61K9/14 , A61K31/225
CPC分类号： A61K9/2054 , A61K31/225
摘要： Pharmaceutical compositions comprising fluvastatin, HPMC and optionally other pharmaceutical excipients which are colour-stable upon prolonged periods of storage.
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公开(公告)号：US08613949B2
公开(公告)日：2013-12-24
申请号：US13063955
申请日：2009-09-22
CPC分类号： A61K9/28 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2077 , A61K9/209
摘要： The present invention relates to a pharmaceutical oral fixed dose combination comprising a) a therapeutically effective amount of Aliskiren, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, b) a therapeutically effective amount of Amlodipine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the pharmaceutical oral fixed dose combination shows an in vitro dissolution of component (a) of 60% or less after 10 minutes and 98% or less after 20 minutes, and a dissolution profile of component (b) of 50% or more after 20 minutes, and 70% or more after 30 minutes at pH 2, said pharmaceutical oral fixed dose combination being bioequivalent, or close to reaching bioequivalence, to a free dose combination of Aliskiren and Amlodipine.
摘要翻译： 本发明涉及药物口服固定剂量组合，其包含a）治疗有效量的阿利吉仑或其药学上可接受的盐，b）治疗有效量的氨氯地平或其药学上可接受的盐，其中药物口服固定剂量 10分钟后组分（a）的体外溶出度为60％以下，20分钟后为98％以下，20分钟后成分（b）的溶出曲线为50％以上，70％以上 在pH 2下30分钟后更多地，所述药物口服固定剂量组合与阿利吉仑和氨氯地平的游离剂量组合是生物等效的或接近达到生物等效性。
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公开(公告)号：US08303987B2
公开(公告)日：2012-11-06
申请号：US12835195
申请日：2010-07-13
申请人： Oskar Kalb , Stephen Valazza
发明人： Oskar Kalb , Stephen Valazza
CPC分类号： A61K9/2054 , A61K31/225
摘要： Pharmaceutical compositions comprising fluvastatin, HPMC and optionally other pharmaceutical excipients which are colour-stable upon prolonged periods of storage.
摘要翻译： 包含氟伐他汀，HPMC和任选的其它药物赋形剂的药物组合物，其在长时间储存时是稳定的。
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公开(公告)号：US20110165240A1
公开(公告)日：2011-07-07
申请号：US13063955
申请日：2009-09-22
CPC分类号： A61K9/28 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2077 , A61K9/209
摘要： The present invention relates to a pharmaceutical oral fixed dose combination comprising a) a therapeutically effective amount of Aliskiren, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, b) a therapeutically effective amount of Amlodipine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the pharmaceutical oral fixed dose combination shows an in vitro dissolution of component (a) of 60% or less after 10 minutes and 98% or less after 20 minutes, and a dissolution profile of component (b) of 50% or more after 20 minutes, and 70% or more after 30 minutes at pH 2, said pharmaceutical oral fixed dose combination being bioequivalent, or close to reaching bioequivalence, to a free dose combination of Aliskiren and Amlodipine.
摘要翻译： 本发明涉及药物口服固定剂量组合，其包含a）治疗有效量的阿利吉仑或其药学上可接受的盐，b）治疗有效量的氨氯地平或其药学上可接受的盐，其中药物口服固定剂量 10分钟后组分（a）的体外溶出度为60％以下，20分钟后为98％以下，20分钟后成分（b）的溶出曲线为50％以上，70％以上 在pH 2下30分钟后更多地，所述药物口服固定剂量组合与阿利吉仑和氨氯地平的游离剂量组合是生物等效的或接近达到生物等效性。
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公开(公告)号：US20100303919A1
公开(公告)日：2010-12-02
申请号：US12835195
申请日：2010-07-13
申请人： OSKAR Kalb , Stephen Valazza
发明人： OSKAR Kalb , Stephen Valazza
IPC分类号： A61K9/16 , A61K31/405 , A61P3/06
CPC分类号： A61K9/2054 , A61K31/225
摘要： Pharmaceutical compositions comprising fluvastatin, HPMC and optionally other pharmaceutical excipients which are colour-stable upon prolonged periods of storage.
摘要翻译： 包含氟伐他汀，HPMC和任选的其它药物赋形剂的药物组合物，其在长时间储存时是稳定的。
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