公开(公告)号：US07258444B2

公开(公告)日：2007-08-21

申请号：US11232068

申请日：2005-09-21

申请人： Michael B. Gorin

发明人： Michael B. Gorin

IPC分类号： A61B3/10

CPC分类号： A61B3/112 ,  A61B3/0008 ,  A61B3/12

摘要： A method of screening for retinal disease including directing a first light at a first portion of the retina, directing a second light at a second portion of the retina, measuring a first pupillary response of the eye as a result of the first light and a second pupillary response as a result of the second light, and generating an indication of a severity level of the retinal disease using the first pupillary response and the second pupillary response. Also, an apparatus that implements this method including a light source for directing a first light at a first retinal portion and a second light at a second retinal portion, a pupil measuring device for measuring the pupillary response of the eye as a result of the first light and second light, a processor in electronic communication with the pupil measuring device, and a memory in electronic communication with the processor.

摘要翻译： 一种筛选视网膜疾病的方法，包括在视网膜的第一部分处引导第一光，在视网膜的第二部分处引导第二光，测量作为第一光的结果的眼睛的第一瞳孔反应，第二光 作为第二光的结果的瞳孔反应，并且使用第一瞳孔反应和第二瞳孔反应产生视网膜疾病的严重程度的指示。 另外，实现这种方法的装置包括：用于引导第一视网膜部分的第一光和第二视网膜部分的第二光的光源;瞳孔测量装置，用于测量作为第一视网膜部分的结果的眼睛的瞳孔反应 光和第二光，与瞳孔测量装置电子通信的处理器，以及与处理器电子通信的存储器。

公开(公告)号：US20120244528A1

公开(公告)日：2012-09-27

申请号：US13237519

申请日：2011-09-20

申请人： Michael B. Gorin ,  Johanna Jakobsdottir ,  Yvette P. Conley ,  Daniel E. Weeks ,  Tammy S. Mah-Fraser ,  Robert E. Ferrell

发明人： Michael B. Gorin ,  Johanna Jakobsdottir ,  Yvette P. Conley ,  Daniel E. Weeks ,  Tammy S. Mah-Fraser ,  Robert E. Ferrell

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/172

摘要： Allelic variations in the genes PLEKHA1 and LOC387715 are identified herein as risk factor for Age Related Maculopathy (ARM). A method is therefore provided for identifying a risk of development of ARM in an individual that comprises identification of allelic variations in PLEKHA1 and/or LOC387715. Related apparatus, such as an array, are identified as being useful in implementing those methods.

摘要翻译： 基因PLEKHA1和LOC387715中的等位基因变异在本文中被鉴定为与年龄有关的Maculopathy（ARM）的危险因素。 因此，提供了一种用于鉴定个体中ARM的发展风险的方法，其包括鉴定PLEKHA1和/或LOC387715中的等位基因变异。 相关装置，例如阵列，被识别为在实现这些方法中是有用的。

公开(公告)号：US07695909B2

公开(公告)日：2010-04-13

申请号：US11448267

申请日：2006-06-07

申请人： Michael B. Gorin ,  Johanna Jakobsdottir ,  Yvette P. Conley ,  Daniel E. Weeks ,  Tammy S. Mah-Fraser ,  Robert E. Ferrell

发明人： Michael B. Gorin ,  Johanna Jakobsdottir ,  Yvette P. Conley ,  Daniel E. Weeks ,  Tammy S. Mah-Fraser ,  Robert E. Ferrell

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12P19/34

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/172

摘要： Allelic variations in the genes PLEKHA1 and LOC387715 are identified herein as risk factor for Age Related Maculopathy (ARM). A method is therefore provided for identifying a risk of development of ARM in an individual that comprises identification of allelic variations in PLEKHA1 and/or LOC387715. Related apparatus, such as an array, are identified as being useful in implementing those methods.

摘要翻译： 基因PLEKHA1和LOC387715中的等位基因变异在本文中被鉴定为与年龄有关的Maculopathy（ARM）的危险因素。 因此，提供了一种用于鉴定个体中ARM的发展风险的方法，其包括鉴定PLEKHA1和/或LOC387715中的等位基因变异。 相关装置，例如阵列，被识别为在实现这些方法中是有用的。

公开(公告)号：US08053190B2

公开(公告)日：2011-11-08

申请号：US12701098

申请日：2010-02-05

申请人： Michael B. Gorin ,  Johanna Jakobsdottir ,  Yvette P. Conley ,  Daniel E. Weeks ,  Tammy S. Mah-Fraser ,  Robert E. Ferrell

发明人： Michael B. Gorin ,  Johanna Jakobsdottir ,  Yvette P. Conley ,  Daniel E. Weeks ,  Tammy S. Mah-Fraser ,  Robert E. Ferrell

IPC分类号： C12P19/34 ,  C12Q1/66

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/172

摘要： Allelic variations in the genes PLEKHA1 and LOC387715 are identified herein as risk factor for Age Related Maculopathy (ARM). A method is therefore provided for identifying a risk of development of ARM in an individual that comprises identification of allelic variations in PLEKHA1 and/or LOC387715. Related apparatus, such as an array, are identified as being useful in implementing those methods.

摘要翻译： 基因PLEKHA1和LOC387715中的等位基因变异在本文中被鉴定为与年龄有关的Maculopathy（ARM）的危险因素。 因此，提供了一种用于鉴定个体中ARM的发展风险的方法，其包括鉴定PLEKHA1和/或LOC387715中的等位基因变异。 相关装置，例如阵列，被识别为在实现这些方法中是有用的。

公开(公告)号：US5660692A

公开(公告)日：1997-08-26

申请号：US482104

申请日：1995-06-07

申请人： Anthony B. Nesburn ,  Michael B. Gorin ,  M. Cristina Kenney ,  Ezra Maguen

发明人： Anthony B. Nesburn ,  Michael B. Gorin ,  M. Cristina Kenney ,  Ezra Maguen

IPC分类号： A61F2/00 ,  A61K38/00 ,  A61L24/10 ,  A61L27/24 ,  C07K14/78 ,  C08H1/06 ,  G03F7/038 ,  C08K5/00

CPC分类号： A61L24/102 ,  A61L27/24 ,  C07K14/78 ,  C08H1/06 ,  G03F7/038 ,  A61F2310/00365 ,  A61K38/00

摘要： A method for molecularly crosslinking amino acid-containing polymers by photoactivating chemical crosslinkers which have been combined with the polymers. Collagen crosslinked by this method can be used as a bioadhesive for sutureless closures of the skin and eye or as a superhydrated material for contact lenses, moist bandage contact lens, lens or corneal implant material, or as a drug delivery mechanism.

摘要翻译： 通过光聚合化学交联剂与聚合物组合来分子交联含氨基酸的聚合物的方法。 通过该方法交联的胶原蛋白可用作生物粘合剂，用于皮肤和眼睛的无缝合缝合，或用作隐形眼镜，湿绷带隐形眼镜，晶状体或角膜植入材料的超级水合材料，或作为药物递送机制。