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    Peptidase inhibitors
    2.
    发明授权
    Peptidase inhibitors 失效
    肽酶抑制剂

    公开(公告)号：US5736520A

    公开(公告)日：1998-04-07

    申请号：US434959

    申请日：1995-05-04

    申请人： Philippe Bey ,  Michael R. Angelastro ,  Shujaath Mehdi

    发明人： Philippe Bey ,  Michael R. Angelastro ,  Shujaath Mehdi

    IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K5/06 ,  A61K38/05

    CPC分类号： C07K5/06052 ,  C07K5/06026 ,  A61K38/00

    摘要： This invention relates to analogs of peptidase substrates in which the nitrogen atom of the scissile amide group of the substrate peptide has been replaced by H, an aldehyde, a substituted carbonyl or a substituted malonyl moiety. These analogs of the peptidase substrates provide specific enzyme inhibitors for a variety of proteases, the inhibition of which will have useful physiological consequences in a variety of disease states.

    摘要翻译： 本发明涉及肽酶底物的类似物，其中底物肽的剪切酰胺基团的氮原子被H，醛，取代的羰基或取代的丙二酰部分替代。 肽酶底物的这些类似物为各种蛋白酶提供特异性酶抑制剂，其抑制将在各种疾病状态下具有有用的生理后果。

    N-2,3-Butadienyl-1,4-butanediamine derivatives
    10.
    发明授权
    N-2,3-Butadienyl-1,4-butanediamine derivatives 失效
    N-2,3-丁二烯基-1,4-丁二胺衍生物

    公开(公告)号：US4551550A

    公开(公告)日：1985-11-05

    申请号：US682396

    申请日：1984-12-17

    申请人： Philippe Bey

    发明人： Philippe Bey

    IPC分类号： C07C271/20 ,  C07C103/127 ,  C07C87/24

    CPC分类号： C07C271/20

    摘要： 1. A compound of the formula:H.sub.2 C.dbd.C.dbd.CHCH.sub.2 NHCH.sub.2 --Z--CH.sub.2 NHRwherein:Z is --CH.sub.2 CH.sub.2 -- or trans-CH.dbd.CH--,R is H, CH.sub.3 --, CH.sub.3 CH.sub.2, CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.2 --, --(CH.sub.2).sub.3 NH.sub.2, --(CH.sub.2).sub.3 NHCOCH.sub.3, --CH.sub.2 CH.dbd.CH.sub.2, or --CH.sub.2 CH.dbd.C.dbd.CH.sub.2,or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof are inhibitors of polyamine oxidase.

    摘要翻译： 1.下式的化合物：H 2 C = C = CHCH 2 NHCH 2 -Z-CH 2 NHR其中：Z是-CH 2 CH 2 - 或反式-CH = CH-，R是H，CH 3 - ，CH 3 CH 2，CH 3（CH 2）2 - ， - （ CH2）3NH2， - （CH2）3NHCOCH3，-CH2CH = CH2或-CH2CH = C = CH2，或其药学上可接受的酸加成盐是多胺氧化酶的抑制剂。