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    Liposome composition
    3.
    发明授权
    Liposome composition 失效
    脂质体组成

    公开(公告)号：US4844904A

    公开(公告)日：1989-07-04

    申请号：US933619

    申请日：1986-11-21

    申请人： Naoru Hamaguchi ,  Katsumi Iga ,  Yasuaki Ogawa

    发明人： Naoru Hamaguchi ,  Katsumi Iga ,  Yasuaki Ogawa

    IPC分类号： A61K9/127

    CPC分类号： A61K9/1277 ,  Y10S436/829 ,  Y10S514/885 ,  Y10T428/2984

    摘要： Liposome compositions in which a drug is retained in stable condition are prepared by dispersing liposomes obtained by removal of a solvent from a drug-containing w/o emulsion in an aqueous solution having an osmotic pressure higher by at least 20 percent than the osmotic pressure of a solution used for entrapping the drug in said liposomes. This composition is conducive to a sustained therapeutic efficacy or a better delivery of the drug to a target organ.

    摘要翻译： 其中药物保持在稳定状态的脂质体组合物通过将通过从含药物的w / o乳液中除去溶剂获得的脂质体分散在渗透压高于渗透压至少20％的渗透压的水溶液中来制备 用于将药物包埋在所述脂质体中的溶液。 该组合物有利于持续的治疗功效或更好地将药物递送至靶器官。

    Liposome composition whose liposome membrane contains a polyoxyethylene derivative
    6.
    发明授权
    Liposome composition whose liposome membrane contains a polyoxyethylene derivative 失效
    脂质体组成的脂质体膜含有聚氧乙烯衍生物

    公开(公告)号：US5252336A

    公开(公告)日：1993-10-12

    申请号：US687918

    申请日：1991-06-05

    申请人： Katsumi Iga ,  Kazuhiro Ohkouchi ,  Yasuaki Ogawa

    发明人： Katsumi Iga ,  Kazuhiro Ohkouchi ,  Yasuaki Ogawa

    IPC分类号： A61K9/127 ,  B01J13/02

    CPC分类号： A61K9/1272 ,  Y10S436/829 ,  Y10T428/2984

    摘要： A liposome composition is obtained by using as constituent components of the liposome membrane a polyoxyethylene derivative represented by the general formula:X--O--(CH.sub.2 CH.sub.2 O).sub.n --Y (I)wherein X represents an alkanoyl group or an alkyl group, Y represents a residue of a compound having a negative charge, and n is an integer of 2 to 50, and a phospholipid. The liposome composition has good dispersibility, high drug-encapsulation property and high stability.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP91 / 00481 Sec。 371日期1991年6月5日 102（e）1991年6月5日PCT 1991年4月12日提交PCT公布。 出版物WO91 / 16040 1991年10月31日。脂质体组合物通过以脂质体膜的构成成分作为通式XO-（CH 2 CH 2 O）n Y（I）表示的聚氧乙烯衍生物，其中X表示烷酰基或烷基， Y表示具有负电荷，n为2〜50的整数的化合物的残基和磷脂。 脂质体组成具有良好的分散性，高的药物包封性和高稳定性。

    Dissolution liquid for drug in iontophoresis
    8.
    发明授权
    Dissolution liquid for drug in iontophoresis 失效
    药物溶出液在离子电渗疗法中的应用

    公开(公告)号：US5993848A

    公开(公告)日：1999-11-30

    申请号：US659372

    申请日：1996-06-06

    申请人： Yasuyuki Suzuki ,  Katsumi Iga ,  Yukihiro Matsumoto

    发明人： Yasuyuki Suzuki ,  Katsumi Iga ,  Yukihiro Matsumoto

    IPC分类号： A61N1/30 ,  A61K31/785 ,  A61F13/00

    CPC分类号： A61N1/30

    摘要： A drug held or supported by an interface comprising a porous matrix is dissolved with a drug dissolution liquid containing a humectant, and the drug is transdermally delivered by iontophoresis. The humectant includes e.g. glycerin and other polyhydric alcohols, sugar alcohols, proline and other amino acids and acidic mucopolysaccharides. The concentration of the humectant may be about 1 to 50% by weight, and the concentration of proline or other amino acid or its salt may be about 1 to 30% by weight. The drug includes (1) a physiologically active peptide or protein with a molecular weight of 100 to 30,000 or (2) a nonpeptide physiologically active compound with a molecular weight of 100 to 1,000.

    摘要翻译： 由包含多孔基质的界面保持或负载的药物与含有保湿剂的药物溶解液溶解，并且通过离子电渗法透皮递送药物。 保湿剂包括例如 甘油等多元醇，糖醇，脯氨酸等氨基酸和酸性粘多糖。 保湿剂的浓度可以为约1至50重量％，脯氨酸或其它氨基酸或其盐的浓度可以为约1至30重量％。 药物包括（1）分子量为100〜30,000的生理活性肽或蛋白质，或（2）分子量为100〜1,000的非肽生理活性化合物。

    Sustained releasable parenteral pharmaceutical preparations and method of producing the same
    10.
    发明授权
    Sustained releasable parenteral pharmaceutical preparations and method of producing the same 失效
    持续可释放的肠胃外药物制剂及其制备方法

    公开(公告)号：US5750100A

    公开(公告)日：1998-05-12

    申请号：US734636

    申请日：1996-10-21

    申请人： Yutaka Yamagata ,  Katsumi Iga ,  Hiroaki Okada

    发明人： Yutaka Yamagata ,  Katsumi Iga ,  Hiroaki Okada

    IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K9/00 ,  A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61K9/22 ,  A61K9/26 ,  A61K9/70 ,  A61K38/00 ,  A61K38/20 ,  A61K38/21 ,  A61K38/28 ,  A61K47/14 ,  A61K38/02

    CPC分类号： A61K9/2013 ,  A61K38/2013 ,  A61K38/212 ,  A61K38/28 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/70 ,  A61K9/0024

    摘要： A parenteral pharmaceutical preparation comprises a matrix containing a physiologically active peptide or protein and a polyglycerol diester of a saturated fatty acid, and the matrix is in a solid form at room temperature. The molecular weight of the physiologically active peptide or protein is 2,000 dalton or more. The saturated fatty acid includes fatty acids having about 16 to 30 carbon atoms such as palmitic acid, stearic acid, etc. The matrix may be in a pillar or granular form. The parenteral pharmaceutical preparation can be used as an injectable solid administered subcutaneously or intramuscularly (for example, a pellet or tablet for implantation), a suppository or the like, and can release the physiologically active peptide or protein sustainedly for a prolonged period of one week or more.

    摘要翻译： 肠胃外药物制剂包含含有生理活性肽或蛋白质的基质和饱和脂肪酸的聚甘油二酯，并且所述基质在室温下为固体形式。 生理活性肽或蛋白质的分子量为2,000道尔顿或更多。 饱和脂肪酸包括具有约16至30个碳原子的脂肪酸，例如棕榈酸，硬脂酸等。基质可以是柱状或颗粒形式。 肠胃外药物制剂可以用作皮下或肌肉内给药的可注射固体（例如，用于植入的丸粒或片剂），栓剂等，并且可以持续释放生理活性肽或蛋白质一周的长时间 或者更多。