公开(公告)号：US5000959A

公开(公告)日：1991-03-19

申请号：US350029

申请日：1989-05-10

申请人： Katsumi Iga ,  Naoru Hamaguchi ,  Yasuaki Ogawa

发明人： Katsumi Iga ,  Naoru Hamaguchi ,  Yasuaki Ogawa

IPC分类号： A61K9/10 ,  A61K9/127 ,  A61K47/24 ,  A61K47/26

CPC分类号： A61K9/1271

摘要： The liposome compositions entrapping a drug are prepared by constituting the liposomal membrane with a saturated phospholipid and a glycolipid having sialic acid group. Thus obtained compositions circulate stably in blood for a long time after intravenous administration.

摘要翻译： 包埋药物的脂质体组合物通过用饱和磷脂和具有唾液酸基团的糖脂构成脂质体膜来制备。 这样得到的组合物在静脉内给药后长时间在血液中稳定地循环。

公开(公告)号：US4877561A

公开(公告)日：1989-10-31

申请号：US33498

申请日：1987-04-02

申请人： Katsumi Iga ,  Naoru Hamaguchi ,  Yasuaki Ogawa

发明人： Katsumi Iga ,  Naoru Hamaguchi ,  Yasuaki Ogawa

IPC分类号： B01J13/02 ,  A61K9/10 ,  A61K9/127

CPC分类号： A61K9/1277 ,  Y10S436/829 ,  Y10S514/885 ,  Y10T428/2984

摘要： Liposomes with an increased drug trap can be prepared by adding a readily volatile organic solvent to a drug-containing liquid with liposomes dispersed therein to cause gel formation and then removing said organic solvent by evaporation.

摘要翻译： 具有增加的药物捕获剂的脂质体可以通过将易挥发的有机溶剂加入含有分散在其中的脂质体的含药液体中以引起凝胶形成，然后通过蒸发除去所述有机溶剂来制备。

公开(公告)号：US4844904A

公开(公告)日：1989-07-04

申请号：US933619

申请日：1986-11-21

申请人： Naoru Hamaguchi ,  Katsumi Iga ,  Yasuaki Ogawa

发明人： Naoru Hamaguchi ,  Katsumi Iga ,  Yasuaki Ogawa

IPC分类号： A61K9/127

CPC分类号： A61K9/1277 ,  Y10S436/829 ,  Y10S514/885 ,  Y10T428/2984

摘要： Liposome compositions in which a drug is retained in stable condition are prepared by dispersing liposomes obtained by removal of a solvent from a drug-containing w/o emulsion in an aqueous solution having an osmotic pressure higher by at least 20 percent than the osmotic pressure of a solution used for entrapping the drug in said liposomes. This composition is conducive to a sustained therapeutic efficacy or a better delivery of the drug to a target organ.

摘要翻译： 其中药物保持在稳定状态的脂质体组合物通过将通过从含药物的w / o乳液中除去溶剂获得的脂质体分散在渗透压高于渗透压至少20％的渗透压的水溶液中来制备 用于将药物包埋在所述脂质体中的溶液。 该组合物有利于持续的治疗功效或更好地将药物递送至靶器官。

公开(公告)号：US5080904A

公开(公告)日：1992-01-14

申请号：US350030

申请日：1989-05-10

申请人： Katsumi Iga ,  Naoru Hamaguchi ,  Yasuaki Ogawa

发明人： Katsumi Iga ,  Naoru Hamaguchi ,  Yasuaki Ogawa

IPC分类号： A61K9/10 ,  A61K9/127 ,  A61K38/20

CPC分类号： A61K38/2013 ,  A61K9/1271

摘要： The liposome compositions entrapping a drug are prepared by constituting the liposomal membrane with a saturated phospholipid and a glycolipid having sulfo group. Thus obtained compositions circulate stably in blood for a long time after intravenous administration.

摘要翻译： 通过用饱和磷脂和具有磺基的糖脂构成脂质体膜来制备包埋药物的脂质体组合物。 这样得到的组合物在静脉内给药后长时间在血液中稳定地循环。

公开(公告)号：US5019394A

公开(公告)日：1991-05-28

申请号：US159945

申请日：1988-02-24

申请人： Naoru Hamaguchi ,  Katsumi Iga ,  Yasuaki Ogawa

发明人： Naoru Hamaguchi ,  Katsumi Iga ,  Yasuaki Ogawa

IPC分类号： A61K9/127

CPC分类号： A61K9/1272 ,  Y10S514/885 ,  Y10T428/2984

摘要： The liposome compositions entrapping a drug are prepared by constituting the liposomal membrane with saturated phospholipids and anionic surfactants of high Krafft point at concentrations above their critical micelle concentrations. Thus obtained compositions circulate stably in blood for a long time after intravenous administration.

公开(公告)号：US07976853B2

公开(公告)日：2011-07-12

申请号：US10542997

申请日：2004-01-28

申请人： Kazuhiro Ohkouchi ,  Masahiko Koike ,  Hiroyoshi Koyama ,  Naoru Hamaguchi

发明人： Kazuhiro Ohkouchi ,  Masahiko Koike ,  Hiroyoshi Koyama ,  Naoru Hamaguchi

IPC分类号： A61K9/20

CPC分类号： A61K31/155 ,  A61K9/2086 ,  A61K9/209 ,  A61K31/439 ,  A61K31/4439

摘要： The present invention provides a production method of a preparation coated with pioglitazone hydrochloride, which is useful as a therapeutic agent for diabetes and the like, and which is superior in the characteristics of the preparation such as dissolution property of pioglitazone hydrochloride.

摘要翻译： 本发明提供一种包被盐酸吡格列酮的制剂的制备方法，其可用作糖尿病等的治疗剂，并且其制备特性如盐酸吡格列酮的溶解性优异。

公开(公告)号：US09101660B2

公开(公告)日：2015-08-11

申请号：US10530262

申请日：2003-10-06

申请人： Masahiko Koike ,  Hiroyoshi Koyama ,  Naoru Hamaguchi

发明人： Masahiko Koike ,  Hiroyoshi Koyama ,  Naoru Hamaguchi

IPC分类号： A61K31/155 ,  A61K31/427 ,  A61K45/06 ,  A61K9/20 ,  A61K9/30 ,  A61P3/10 ,  A61K9/28

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2059 ,  A61K9/2866 ,  A61K31/155 ,  A61K31/427 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention provides a solid preparation containing an insulin sensitizer and an active ingredient (except insulin sensitizers), which is useful as a therapeutic drug for diabetes and the like, and which is superior in preparation characteristics such as content uniformity and dissolution property of the insulin sensitizer and the active ingredient (except insulin sensitizers), preparation hardness and the like.

摘要翻译： 本发明提供了含有胰岛素敏化剂和活性成分（胰岛素敏化剂除外）的固体制剂，其可用作糖尿病等的治疗药物，其制备特性如内容物均匀性和溶出性优异， 胰岛素敏化剂和活性成分（胰岛素敏化剂除外），制剂硬度等。

公开(公告)号：US20060223870A1

公开(公告)日：2006-10-05

申请号：US10544581

申请日：2004-10-21

申请人： Kazuhiro Doken ,  Tetsuya Kawano ,  Hiroyoshi Koyama ,  Naoru Hamaguchi

发明人： Kazuhiro Doken ,  Tetsuya Kawano ,  Hiroyoshi Koyama ,  Naoru Hamaguchi

IPC分类号： A61K31/426 ,  A61K31/175

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/209 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/64 ,  A61K2300/00

摘要： A solid preparation useful as a diabetes-treating agent or the like and excellent in the dissolution properties of an insulin sensitizer and an insulin secretagogue, which comprises an insulin sensitizer, an insulin secretagogue and a polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester is provided.

摘要翻译： 提供了可用作糖尿病治疗剂等的固体制剂，胰岛素敏化剂和胰岛素促分泌素的溶解性优异，其包含胰岛素敏化剂，胰岛素促分泌素和聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯。

公开(公告)号：US20050287207A1

公开(公告)日：2005-12-29

申请号：US10530262

申请日：2003-10-06

申请人： Masahiko Koike ,  Hiroyoshi Koyama ,  Naoru Hamaguchi

发明人： Masahiko Koike ,  Hiroyoshi Koyama ,  Naoru Hamaguchi

IPC分类号： A61K9/28 ,  A61K9/20 ,  A61K9/30 ,  A61K31/155 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K45/06 ,  A61P3/10 ,  A61K31/426

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2059 ,  A61K9/2866 ,  A61K31/155 ,  A61K31/427 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention provides a solid preparation containing an insulin sensitizer and an active ingredient (except insulin sensitizers), which is useful as a therapeutic drug for diabetes and the like, and which is superior in preparation characteristics such as content uniformity and dissolution property of the insulin sensitizer and the active ingredient (except insulin sensitizers), preparation hardness and the like.

摘要翻译： 本发明提供了含有胰岛素敏化剂和活性成分（胰岛素敏化剂除外）的固体制剂，其可用作糖尿病等的治疗药物，其制备特性如内容物均匀性和溶出性优异， 胰岛素敏化剂和活性成分（胰岛素敏化剂除外），制剂硬度等。

公开(公告)号：US06568533B1

公开(公告)日：2003-05-27

申请号：US09719692

申请日：2000-12-15

申请人： Nobuyoshi Tanaka ,  Naoru Hamaguchi ,  Shuji Morimoto

发明人： Nobuyoshi Tanaka ,  Naoru Hamaguchi ,  Shuji Morimoto

IPC分类号： B65D8304

CPC分类号： B65D75/30 ,  A61J1/035 ,  B65D75/5855

摘要： An object (7) to be packed is sandwiched between sheet-like package materials (2,2). A weakly-sealed portion (4) is formed so as to surround the packed object (7) while leaving a grip flap (3) for each of the package materials (2,2), thereby forming a bag portion (5) which accommodates the packed object (7) within the weakly-sealed portion (4). The grip flap (3) has a length (L) set to about 20 mm for easy handling. The weakly-sealed portion (4) can be peeled by grasping and pulling the grip flap (3) to take out the packed object (7) within the bag portion (5).

摘要翻译： 要包装的物体（7）夹在片状包装材料（2,2）之间。 形成弱密封部分（4），以围绕包装物（7），同时为每个包装材料（2,2）留下一个把手翼片（3），从而形成袋部分（5），其容纳 在弱密封部分（4）内的包装物（7）。 握把（3）的长度（L）设定为约20mm以便于处理。 可以通过抓握和拉动抓握片（3）以将包装物（7）取出在袋部分（5）内来剥离弱密封部分（4）。