公开(公告)号：US06936270B2

公开(公告)日：2005-08-30

申请号：US10139143

申请日：2002-05-02

申请人： David A. Watson ,  Thomas J. Smith ,  Richard Laporte ,  Jianbing Chen ,  Paul Ashton

发明人： David A. Watson ,  Thomas J. Smith ,  Richard Laporte ,  Jianbing Chen ,  Paul Ashton

IPC分类号： A61B17/56 ,  A61B17/00 ,  A61B17/064 ,  A61B17/16 ,  A61B17/80 ,  A61B17/82 ,  A61B17/86 ,  A61B17/88 ,  A61F2/30 ,  A61K9/00 ,  A61K31/58 ,  A61K38/00 ,  A61L31/16 ,  A61M31/00 ,  A61P19/02 ,  A61K2/02

CPC分类号： A61K9/0024 ,  A61B17/0642 ,  A61B17/1615 ,  A61B17/80 ,  A61B17/82 ,  A61B17/8615 ,  A61B17/8877 ,  A61B17/8886 ,  A61B2017/00004 ,  A61B2017/00429 ,  A61B2017/00955 ,  A61B2017/0647 ,  A61B2017/0648 ,  A61F2/30744 ,  A61F2002/30673 ,  A61F2002/30677 ,  A61L31/16 ,  A61L2300/222 ,  A61L2300/416 ,  A61L2300/602 ,  A61M31/002 ,  A61M2210/02

摘要： A therapeutically effective compound is locally administered by associating the compound with a piece of orthopedic hardware that is implanted at an appropriate site within a body. The compound is adapted, such as through a sustained release device, to administer an effective dosage continuously over an extended period of time. The compound may be administered, for example, to a joint of a mammal by intraarticularly implanting a sustained release device to deliver the therapeutically effective compound within a synovial capsule of the joint, such that synovial fluid concentration of the compound is greater than plasma concentration of the compound. A wide range of orthopedic hardware, such as bone screws and staples, may be adapted to use in the systems described herein to provide treatment for a variety of medical conditions.

摘要翻译： 通过将化合物与植入体内适当部位的整形外科硬件相结合来局部施用治疗有效的化合物。 化合物例如通过持续释放装置适于在长时间内连续施用有效剂量。 该化合物可以例如通过关节内植入持续释放装置来将哺乳动物的关节施用于在关节的滑膜内递送治疗有效化合物，使得该化合物的滑液浓度大于 化合物。 诸如骨螺钉和钉钉的各种矫形硬件可适于在本文所述的系统中使用以提供针对各种医疗状况的治疗。

公开(公告)号：US20120016467A1

公开(公告)日：2012-01-19

申请号：US13185664

申请日：2011-07-19

申请人： Jianbing Chen ,  Paul Ashton ,  Thomas J. Smith

发明人： Jianbing Chen ,  Paul Ashton ,  Thomas J. Smith

IPC分类号： A61F2/82 ,  A61K31/58 ,  A61K31/7064 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/706 ,  A61K31/7076 ,  A61K31/52 ,  A61K9/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P33/00 ,  A61P27/06 ,  A61P31/00 ,  A61P31/12 ,  A61K31/513

CPC分类号： A61K9/0024 ,  A61K9/7007 ,  A61K31/513 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/55 ,  A61K47/554 ,  A61L17/005 ,  A61L29/16 ,  A61L31/10 ,  A61L31/16 ,  A61L2300/406 ,  A61L2300/41 ,  A61L2300/416 ,  A61L2300/45 ,  A61L2300/602

摘要： Disclosed is a sustained release system that includes a polymer and a prodrug having a solubility less than about 1 mg/ml dispersed in the polymer. Advantageously, the polymer is permeable to the prodrug and may be non-release rate limiting with respect to the rate of release of the prodrug from the polymer. This permits improved drug delivery within a body in the vicinity of a surgery via sustained release rate kinetics over a prolonged period of time, while not requiring complicated manufacturing processes.

摘要翻译： 公开了一种持续释放系统，其包括聚合物和分散在聚合物中的溶解度小于约1mg / ml的前药。 有利的是，该聚合物对前药是可渗透的，并且对于前体药物从聚合物的释放速率而言可以是非释放速率的限制。 这允许在不需要复杂的制造过程的情况下通过持续释放速率动力学在延长的时间段内改善在手术附近的身体内的药物递送。

公开(公告)号：US20100080830A1

公开(公告)日：2010-04-01

申请号：US12630246

申请日：2009-12-03

申请人： Paul Ashton ,  Jianbing Chen ,  Thomas J. Smith

发明人： Paul Ashton ,  Jianbing Chen ,  Thomas J. Smith

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61P31/12 ,  A61K31/551 ,  A61K31/538 ,  A61K31/496 ,  A61K31/52

CPC分类号： A61K9/0004 ,  A61K9/0024 ,  A61K9/0051 ,  A61K9/0092 ,  A61K9/2886 ,  Y02A50/385

摘要： The systems and methods disclosed herein provide sustained delivery of a therapeutic agent for treating a patient, e.g., human, to obtain a desired local or systemic physiological or pharmacological effect. Method includes positioning the sustained released drug delivery system at an area wherein release of the agent is desired and allowing the agent to pass through the device to the desired area of treatment. In some embodiments, the method is for treating or reducing the risk of retroviral or lentiviral infection. In certain embodiments, the method is for preventing or reducing the risk of mother-to-child transmission of HIV, wherein the therapeutic agent is an antiviral agent.

摘要翻译： 本文公开的系统和方法提供用于治疗患者例如人的治疗剂的持续递送以获得期望的局部或全身生理或药理作用。 方法包括将持续释放的药物递送系统定位在需要药剂释放并允许药剂通过该装置至所需治疗区域的区域。 在一些实施方案中，该方法用于治疗或降低逆转录病毒或慢病毒感染的风险。 在某些实施方案中，该方法用于预防或降低HIV母婴传播的风险，其中治疗剂是抗病毒剂。

公开(公告)号：US20130101656A1

公开(公告)日：2013-04-25

申请号：US13612076

申请日：2012-09-12

申请人： Dongling Su ,  Paul Ashton ,  Jianbing Chen

发明人： Dongling Su ,  Paul Ashton ,  Jianbing Chen

IPC分类号： A61K47/48

CPC分类号： A61K47/34 ,  A61K9/0024 ,  A61K9/0051 ,  A61K9/0092 ,  A61K9/06 ,  A61K31/196 ,  A61K31/382 ,  A61K31/485 ,  A61K31/542 ,  A61K47/55 ,  A61K47/60 ,  A61K47/6903

摘要： The invention provides liquid controlled-release drug delivery compositions which gel upon injection into the body to form, in situ, controlled-release drug implants. The compositions of the invention feature a gel-forming polymer that is insoluble in water, a polyethylene glycol solvent in which the polymer is dissolved, and the drug substance to be delivered.

摘要翻译： 本发明提供了液体控释药物递送组合物，其在注射入体内时凝胶形成原位控制释放的药物植入物。 本发明的组合物的特征在于不溶于水的凝胶形成聚合物，其中溶解聚合物的聚乙二醇溶剂和待递送的药物。

公开(公告)号：US20110165242A1

公开(公告)日：2011-07-07

申请号：US12870616

申请日：2010-08-27

申请人： Dongling Su ,  Paul Ashton ,  Jianbing Chen

发明人： Dongling Su ,  Paul Ashton ,  Jianbing Chen

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K31/08

CPC分类号： A61K47/34 ,  A61K9/0024 ,  A61K9/0051 ,  A61K9/0092 ,  A61K9/06 ,  A61K31/196 ,  A61K31/382 ,  A61K31/485 ,  A61K31/542 ,  A61K47/55 ,  A61K47/60 ,  A61K47/6903

摘要： The invention provides liquid controlled-release drug delivery compositions which gel upon injection into the body to form, in situ, controlled-release drug implants. The compositions of the invention feature a gel-forming polymer that is insoluble in water, a polyethylene glycol solvent in which the polymer is dissolved, and the drug substance to be delivered.

摘要翻译： 本发明提供了液体控释药物递送组合物，其在注射入体内时凝胶形成原位控制释放的药物植入物。 本发明的组合物的特征在于不溶于水的凝胶形成聚合物，其中溶解聚合物的聚乙二醇溶剂和待递送的药物。

公开(公告)号：US20100278931A1

公开(公告)日：2010-11-04

申请号：US12773127

申请日：2010-05-04

申请人： Paul Ashton ,  Hong Guo ,  Jianbing Chen ,  Leigh Canham

发明人： Paul Ashton ,  Hong Guo ,  Jianbing Chen ,  Leigh Canham

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K31/58 ,  A61P27/02

CPC分类号： A61K31/58 ,  A61K9/0048 ,  A61K9/0097

摘要： The invention provides a biodegradable drug-eluting particle useful for the delivery of diagnostic or therapeutic agents. In certain embodiments, the drug-eluting particle of the invention comprises a biodegradable porous silicon body, a reservoir formed within the porous silicon body having at least one opening to an exterior of the body, wherein the reservoir contains a therapeutic or diagnostic agent, and an agent-permeable seal disposed over the at least one opening. The invention further provides a method for treating a patient to obtain a desired local or systemic physiological or pharmacological effect comprising administering a sustained release drug delivery particle of the invention. The invention also provides methods of fabricating a drug-eluting particle for releasing therapeutic agents

摘要翻译： 本发明提供了可用于递送诊断或治疗剂的可生物降解的药物洗脱颗粒。 在某些实施方案中，本发明的药物洗脱颗粒包括可生物降解的多孔硅体，形成在多孔硅体内的储存器，其具有至少一个开口到本体的外部，其中储存器包含治疗剂或诊断剂，以及 设置在所述至少一个开口上方的渗透剂的密封件。 本发明进一步提供了一种治疗患者以获得所需局部或全身生理或药理作用的方法，包括施用本发明的缓释药物递送颗粒。 本发明还提供了制备用于释放治疗剂的药物洗脱颗粒的方法

公开(公告)号：US20090123546A1

公开(公告)日：2009-05-14

申请号：US12082520

申请日：2008-04-11

申请人： Paul Ashton ,  Jianbing Chen ,  Hong Guo

发明人： Paul Ashton ,  Jianbing Chen ,  Hong Guo

IPC分类号： A61K9/10 ,  A61K31/513

CPC分类号： A61K47/32 ,  A61K9/0024 ,  A61K9/7007 ,  A61K31/513 ,  A61K47/34 ,  A61K47/55 ,  A61K47/554 ,  A61L17/005 ,  A61L29/16 ,  A61L31/10 ,  A61L31/16 ,  A61L2300/406 ,  A61L2300/41 ,  A61L2300/416 ,  A61L2300/45 ,  A61L2300/602

摘要： Disclosed is a sustained release system that includes a polymer and a pharmaceutically active agent dispersed in the polymer. The agent is in granular or particulate form, and has a rate of release from the system that is limited primarily by the rate at which the agent dissolves from the granules into the polymer matrix. Advantageously, the polymer is permeable to the agent and is non-release-rate-limiting with respect to the rate of release of the agent from the polymer.

摘要翻译： 公开了一种持续释放系统，其包括分散在聚合物中的聚合物和药物活性剂。 试剂是颗粒状或颗粒形式，并且具有主要由试剂从颗粒溶解到聚合物基质中的速率受到系统释放的速率。 有利地，聚合物对于试剂是可渗透的，并且相对于试剂从聚合物的释放速率而言是非释放速率限制的。

公开(公告)号：US09023896B2

公开(公告)日：2015-05-05

申请号：US12773127

申请日：2010-05-04

申请人： Paul Ashton ,  Hong Guo ,  Jianbing Chen ,  Leigh Canham

发明人： Paul Ashton ,  Hong Guo ,  Jianbing Chen ,  Leigh Canham

IPC分类号： A61K47/02 ,  A61K9/14 ,  A61K9/00 ,  A61K31/58

CPC分类号： A61K31/58 ,  A61K9/0048 ,  A61K9/0097

摘要： The invention provides a biodegradable drug-eluting particle useful for the delivery of diagnostic or therapeutic agents. In certain embodiments, the drug-eluting particle of the invention comprises a biodegradable porous silicon body, a reservoir formed within the porous silicon body having at least one opening to an exterior of the body, wherein the reservoir contains a therapeutic or diagnostic agent, and an agent-permeable seal disposed over the at least one opening. The invention further provides a method for treating a patient to obtain a desired local or systemic physiological or pharmacological effect comprising administering a sustained release drug delivery particle of the invention. The invention also provides methods of fabricating a drug-eluting particle for releasing therapeutic agents.

摘要翻译： 本发明提供了可用于递送诊断或治疗剂的可生物降解的药物洗脱颗粒。 在某些实施方案中，本发明的药物洗脱颗粒包括可生物降解的多孔硅体，形成在多孔硅体内的储存器，其具有至少一个开口到本体的外部，其中储存器包含治疗剂或诊断剂，以及 设置在所述至少一个开口上方的渗透剂的密封件。 本发明进一步提供了一种治疗患者以获得所需局部或全身生理或药理作用的方法，包括施用本发明的缓释药物递送颗粒。 本发明还提供了制备用于释放治疗剂的药物洗脱颗粒的方法。

公开(公告)号：US08815284B2

公开(公告)日：2014-08-26

申请号：US10877761

申请日：2004-06-25

申请人： Hong Guo ,  Jianbing Chen ,  Dongling Su ,  Paul Ashton

发明人： Hong Guo ,  Jianbing Chen ,  Dongling Su ,  Paul Ashton

IPC分类号： A61K9/66

CPC分类号： A61K38/385 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0024 ,  A61K9/0051 ,  A61K9/0092 ,  A61K9/5031 ,  A61K31/382 ,  A61K31/485 ,  A61K31/542

摘要： The present invention relates to sustained release drug delivery systems, medical devices incorporating said systems, and methods of use and manufacture thereof. The inventive systems feature bioerodible drug delivery devices that include biocompatible solid and biocompatible fluid compositions to achieve desired sustained release drug delivery.

摘要翻译： 本发明涉及缓释药物递送系统，包含所述系统的医疗装置及其使用和制造方法。 本发明的系统具有包括生物相容性固体和生物相容性流体组合物以实现期望的持续释放药物递送的生物可腐蚀药物递送装置。

公开(公告)号：US20110183944A1

公开(公告)日：2011-07-28

申请号：US13015058

申请日：2011-01-27

申请人： Paul Ashton ,  Hong Guo ,  Jianbing Chen ,  Tadeusz Cynkowski ,  Grazyna Cynkowska

发明人： Paul Ashton ,  Hong Guo ,  Jianbing Chen ,  Tadeusz Cynkowski ,  Grazyna Cynkowska

IPC分类号： A61K31/635 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/635

摘要： Compositions for controlled release of one or more therapeutic agents where the composition is essentially free of excipients are disclosed. In particular, compositions comprising a HMG-CoA reductase inhibitor, particularly simvastatin, and a NSAID, such as a COX-2 inhibitor, particularly celecoxib, in which greater than 90% of the weight of the composition is made up of the HMG-CoA reductase inhibitor and NSAID are provided.

摘要翻译： 公开了用于控制释放一种或多种治疗剂的组合物，其中组合物基本上不含赋形剂。 特别地，包含HMG-CoA还原酶抑制剂，特别是辛伐他汀和NSAID的组合物，例如COX-2抑制剂，特别是塞来昔布，其中大于组合物重量的90％由HMG-CoA组成 还原酶抑制剂和NSAID。