公开(公告)号：US20100130496A1

公开(公告)日：2010-05-27

申请号：US12594529

申请日：2008-04-14

申请人： Paul John Goldsmith ,  Timothy Colin Hancox ,  Neil Anthony Pegg ,  Stephen Joseph Shuttleworth ,  Elsa Amandine Dechaux ,  Stephen Price ,  Jonathan Martin Large ,  Edward McDonald

发明人： Paul John Goldsmith ,  Timothy Colin Hancox ,  Neil Anthony Pegg ,  Stephen Joseph Shuttleworth ,  Elsa Amandine Dechaux ,  Stephen Price ,  Jonathan Martin Large ,  Edward McDonald

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D413/14 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P9/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12 ,  A61P25/00 ,  A61P5/00 ,  A61P3/00

CPC分类号： C07D403/04 ,  C07D401/14 ,  C07D417/14

摘要： The invention provides a pyrimidine compound of formula (I): wherein R1, R2, and Y have any of the values defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are inhibitors of PI3K and may thus be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine function disorders and neurological disorders.

摘要翻译： 本发明提供式（I）的嘧啶化合物：其中R1，R2和Y具有本文定义的任何值; 或其药学上可接受的盐。 这些化合物是PI3K的抑制剂，因此可用于治疗由与PI3激酶例如癌症，免疫疾病，心血管疾病，病毒感染，炎症，代谢/内分泌功能障碍等相关的异常细胞生长，功能或行为引起的疾病和障碍， 神经障碍。

公开(公告)号：US20100256143A1

公开(公告)日：2010-10-07

申请号：US12594543

申请日：2008-04-14

申请人： Stewart James Baker ,  Paul John Goldsmith ,  Timothy Colin Hancox ,  Neil Anthony Pegg ,  Stephen Joseph Shuttleworth ,  Elsa Amandine Dechaux ,  Sussie Lerche Krintel ,  Stephen Price ,  Jonathan Martin Large ,  Edward McDonald

发明人： Stewart James Baker ,  Paul John Goldsmith ,  Timothy Colin Hancox ,  Neil Anthony Pegg ,  Stephen Joseph Shuttleworth ,  Elsa Amandine Dechaux ,  Sussie Lerche Krintel ,  Stephen Price ,  Jonathan Martin Large ,  Edward McDonald

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D413/14 ,  A61P35/00 ,  A61P31/12 ,  A61P37/00 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00 ,  A61P3/00

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D409/14

摘要： The invention provides a pyrimidine compound of formula (I): wherein R1 and R2 have any of the values defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are inhibitors of PI3K and may thus be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine function disorders and neurological disorders.

摘要翻译： 本发明提供式（I）的嘧啶化合物：其中R1和R2具有本文定义的任何值; 或其药学上可接受的盐。 这些化合物是PI3K的抑制剂，因此可用于治疗由与PI3激酶例如癌症，免疫疾病，心血管疾病，病毒感染，炎症，代谢/内分泌功能障碍等相关的异常细胞生长，功能或行为引起的疾病和障碍， 神经障碍。

公开(公告)号：US20100210646A1

公开(公告)日：2010-08-19

申请号：US12594552

申请日：2008-04-14

申请人： Paul John Goldsmith ,  Timothy Colin Hancox ,  Neil Anthony Pegg ,  Stephen Joseph Shuttleworth ,  Jonathan Martin Large ,  Edward McDonald

发明人： Paul John Goldsmith ,  Timothy Colin Hancox ,  Neil Anthony Pegg ,  Stephen Joseph Shuttleworth ,  Jonathan Martin Large ,  Edward McDonald

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D413/14 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P31/12 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00 ,  A61P5/00 ,  A61P3/00

CPC分类号： C07D401/14

摘要： The invention provides a pyrimidine compound of formula (I): wherein R1 and R2 have any of the values defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are inhibitors of PI3K and may thus be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine function disorders and neurological disorders.

摘要翻译： 本发明提供式（I）的嘧啶化合物：其中R1和R2具有本文定义的任何值; 或其药学上可接受的盐。 这些化合物是PI3K的抑制剂，因此可用于治疗与PI3激酶例如癌症，免疫疾病，心血管疾病，病毒感染，炎症，代谢/内分泌功能障碍等相关的异常细胞生长，功能或行为引起的疾病和障碍， 神经障碍。