公开(公告)号：US20100210646A1

公开(公告)日：2010-08-19

申请号：US12594552

申请日：2008-04-14

申请人： Paul John Goldsmith ,  Timothy Colin Hancox ,  Neil Anthony Pegg ,  Stephen Joseph Shuttleworth ,  Jonathan Martin Large ,  Edward McDonald

发明人： Paul John Goldsmith ,  Timothy Colin Hancox ,  Neil Anthony Pegg ,  Stephen Joseph Shuttleworth ,  Jonathan Martin Large ,  Edward McDonald

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D413/14 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P31/12 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00 ,  A61P5/00 ,  A61P3/00

CPC分类号： C07D401/14

摘要： The invention provides a pyrimidine compound of formula (I): wherein R1 and R2 have any of the values defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are inhibitors of PI3K and may thus be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine function disorders and neurological disorders.

摘要翻译： 本发明提供式（I）的嘧啶化合物：其中R1和R2具有本文定义的任何值; 或其药学上可接受的盐。 这些化合物是PI3K的抑制剂，因此可用于治疗与PI3激酶例如癌症，免疫疾病，心血管疾病，病毒感染，炎症，代谢/内分泌功能障碍等相关的异常细胞生长，功能或行为引起的疾病和障碍， 神经障碍。

公开(公告)号：US08252792B2

公开(公告)日：2012-08-28

申请号：US12298507

申请日：2007-04-25

申请人： Stewart James Baker ,  Paul John Goldsmith ,  Timothy Colin Hancox ,  Neil Anthony Pegg ,  Stephen Price ,  Stephen Joseph Shuttleworth ,  Sukhjit Sohal

发明人： Stewart James Baker ,  Paul John Goldsmith ,  Timothy Colin Hancox ,  Neil Anthony Pegg ,  Stephen Price ,  Stephen Joseph Shuttleworth ,  Sukhjit Sohal

IPC分类号： A61K31/535 ,  C07D413/14

CPC分类号： C07D495/04

摘要： Thienopyrimidines of formula (Ia) or (Ib): wherein R1-R3 have any of the values described herein, and the pharmaceutically acceptable salt thereof have activity as inhibitors of PI3K and may thus be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase, in particular the p110 delta subtype, such as immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine disorders and neurological disorders. Processes for synthesizing the compounds are also described.

摘要翻译： 式（Ia）或（Ib）的噻吩并嘧啶：其中R1-R3具有本文所述的任何值，并且其药学上可接受的盐具有作为PI3K抑制剂的活性，因此可用于治疗由异常细胞生长引起的疾病和障碍 ，与PI3激酶，特别是p110δ亚型相关的功能或行为，例如免疫疾病，心血管疾病，病毒感染，炎症，代谢/内分泌障碍和神经障碍。 还描述了合成化合物的方法。

公开(公告)号：US08697693B2

公开(公告)日：2014-04-15

申请号：US13553650

申请日：2012-07-19

申请人： Stewart James Baker ,  Paul John Goldsmith ,  Timothy Colin Hancox ,  Neil Anthony Pegg ,  Stephen Price ,  Stephen Joseph Shuttleworth ,  Sukhjit Sohai

发明人： Stewart James Baker ,  Paul John Goldsmith ,  Timothy Colin Hancox ,  Neil Anthony Pegg ,  Stephen Price ,  Stephen Joseph Shuttleworth ,  Sukhjit Sohai

IPC分类号： A61K31/535 ,  C07D413/14

CPC分类号： C07D495/04

摘要： Thienopyrimidines of formula (Ia) or (Ib): wherein R1-R3 have any of the values described herein, and the pharmaceutically acceptable salt thereof have activity as inhibitors of PI3K and may thus be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behavior associated with PI3 kinase, in particular the p110 delta subtype, such as immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine disorders and neurological disorders. Processes for synthesizing the compounds are also described.

摘要翻译： 式（Ia）或（Ib）的噻吩并嘧啶：其中R1-R3具有本文所述的任何值，并且其药学上可接受的盐具有作为PI3K抑制剂的活性，因此可用于治疗由异常细胞生长引起的疾病和障碍 ，与PI3激酶，特别是p110δ亚型相关的功能或行为，例如免疫疾病，心血管疾病，病毒感染，炎症，代谢/内分泌障碍和神经障碍。 还描述了合成化合物的方法。

公开(公告)号：US20100130496A1

公开(公告)日：2010-05-27

申请号：US12594529

申请日：2008-04-14

申请人： Paul John Goldsmith ,  Timothy Colin Hancox ,  Neil Anthony Pegg ,  Stephen Joseph Shuttleworth ,  Elsa Amandine Dechaux ,  Stephen Price ,  Jonathan Martin Large ,  Edward McDonald

发明人： Paul John Goldsmith ,  Timothy Colin Hancox ,  Neil Anthony Pegg ,  Stephen Joseph Shuttleworth ,  Elsa Amandine Dechaux ,  Stephen Price ,  Jonathan Martin Large ,  Edward McDonald

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D413/14 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P9/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12 ,  A61P25/00 ,  A61P5/00 ,  A61P3/00

CPC分类号： C07D403/04 ,  C07D401/14 ,  C07D417/14

摘要： The invention provides a pyrimidine compound of formula (I): wherein R1, R2, and Y have any of the values defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are inhibitors of PI3K and may thus be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine function disorders and neurological disorders.

摘要翻译： 本发明提供式（I）的嘧啶化合物：其中R1，R2和Y具有本文定义的任何值; 或其药学上可接受的盐。 这些化合物是PI3K的抑制剂，因此可用于治疗由与PI3激酶例如癌症，免疫疾病，心血管疾病，病毒感染，炎症，代谢/内分泌功能障碍等相关的异常细胞生长，功能或行为引起的疾病和障碍， 神经障碍。

公开(公告)号：US20100016306A1

公开(公告)日：2010-01-21

申请号：US12298507

申请日：2007-04-25

申请人： Stewart James Baker ,  Paul John Goldsmith ,  Timothy Colin Hancox ,  Neil Anthony Pegg ,  Stephen Price ,  Stephen Joseph Shuttleworth ,  Sukhjit Sohal

发明人： Stewart James Baker ,  Paul John Goldsmith ,  Timothy Colin Hancox ,  Neil Anthony Pegg ,  Stephen Price ,  Stephen Joseph Shuttleworth ,  Sukhjit Sohal

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D495/04 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D495/04

摘要： Thienopyrimidines of formula (Ia) or (Ib): wherein R1-R3 have any of the values described herein, and the pharmaceutically acceptable salt thereof have activity as inhibitors of PI3K and may thus be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase, in particular the p110 delta subtype, such as immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine disorders and neurological disorders. Processes for synthesizing the compounds are also described.

摘要翻译： 式（Ia）或（Ib）的噻吩并嘧啶：其中R1-R3具有本文所述的任何值，并且其药学上可接受的盐具有作为PI3K抑制剂的活性，因此可用于治疗由异常细胞生长引起的疾病和障碍 ，与PI3激酶，特别是p110δ亚型相关的功能或行为，例如免疫疾病，心血管疾病，病毒感染，炎症，代谢/内分泌障碍和神经障碍。 还描述了合成化合物的方法。

公开(公告)号：US20120283257A1

公开(公告)日：2012-11-08

申请号：US13553650

申请日：2012-07-19

申请人： Stewart James Baker ,  Paul John Goldsmith ,  Timothy Colin Hancox ,  Neil Anthony Pegg ,  Stephen Price ,  Stephen Joseph Shuttleworth ,  Sukhjit Sohal

发明人： Stewart James Baker ,  Paul John Goldsmith ,  Timothy Colin Hancox ,  Neil Anthony Pegg ,  Stephen Price ,  Stephen Joseph Shuttleworth ,  Sukhjit Sohal

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D495/04

摘要： Thienopyrimidines of formula (Ia) or (Ib): wherein R1-R3 have any of the values described herein, and the pharmaceutically acceptable salt thereof have activity as inhibitors of PI3K and may thus be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase, in particular the p110 delta subtype, such as immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine disorders and neurological disorders. Processes for synthesizing the compounds are also described.

摘要翻译： 式（Ia）或（Ib）的噻吩并嘧啶：其中R1-R3具有本文所述的任何值，并且其药学上可接受的盐具有作为PI3K抑制剂的活性，因此可用于治疗由异常细胞生长引起的疾病和障碍 ，与PI3激酶，特别是p110δ亚型相关的功能或行为，例如免疫疾病，心血管疾病，病毒感染，炎症，代谢/内分泌障碍和神经障碍。 还描述了合成化合物的方法。

公开(公告)号：US20100256143A1

公开(公告)日：2010-10-07

申请号：US12594543

申请日：2008-04-14

申请人： Stewart James Baker ,  Paul John Goldsmith ,  Timothy Colin Hancox ,  Neil Anthony Pegg ,  Stephen Joseph Shuttleworth ,  Elsa Amandine Dechaux ,  Sussie Lerche Krintel ,  Stephen Price ,  Jonathan Martin Large ,  Edward McDonald

发明人： Stewart James Baker ,  Paul John Goldsmith ,  Timothy Colin Hancox ,  Neil Anthony Pegg ,  Stephen Joseph Shuttleworth ,  Elsa Amandine Dechaux ,  Sussie Lerche Krintel ,  Stephen Price ,  Jonathan Martin Large ,  Edward McDonald

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D413/14 ,  A61P35/00 ,  A61P31/12 ,  A61P37/00 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00 ,  A61P3/00

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D409/14

摘要： The invention provides a pyrimidine compound of formula (I): wherein R1 and R2 have any of the values defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are inhibitors of PI3K and may thus be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine function disorders and neurological disorders.

摘要翻译： 本发明提供式（I）的嘧啶化合物：其中R1和R2具有本文定义的任何值; 或其药学上可接受的盐。 这些化合物是PI3K的抑制剂，因此可用于治疗由与PI3激酶例如癌症，免疫疾病，心血管疾病，病毒感染，炎症，代谢/内分泌功能障碍等相关的异常细胞生长，功能或行为引起的疾病和障碍， 神经障碍。