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1.发明授权
公开(公告)号：US5681582A
公开(公告)日：1997-10-28
申请号：US545830
申请日：1995-11-08
IPC分类号： A61K9/30 , A61K9/20 , A61K9/24 , A61K9/36 , A61K31/135 , A61K31/137 , A61K31/445 , A61K47/30 , A61P9/00 , A61P43/00
CPC分类号： A61K9/209 , A61K31/445
摘要： The present invention is concerned with an extended release, film coated tablet comprising as active ingredients the antihistaminic, antiallergic agent astemizole and the adrenergic, decongestant agent pseudoephedrine hydrochloride and with a process of preparing such tablets.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP94 / 01878 Sec。 371日期：1995年11月8日 102（e）1995年11月8日PCT PCT 1994年6月7日PCT公布。 公开号WO94 / 28880 日本1994年12月22日本发明涉及一种延长释放的薄膜包衣片剂，其包含抗组胺剂，抗过敏剂阿司咪唑和肾上腺素，减充血药剂盐酸假麻黄碱作为活性成分，并具有制备这种片剂的方法。
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公开(公告)号：US6030988A
公开(公告)日：2000-02-29
申请号：US821151
申请日：1997-03-20
CPC分类号： A61K9/2866 , A61K31/445 , A61K9/2004 , A61K9/2054
摘要： The present invention concerns oral dosage forms of some particular salts of cisapride, more particularly cisapride-(L)-tartrate, cisapride-(D)-tartrate, cisapride-sulfate, or cisapride citrate, which avoid drugfood interaction and which allow comedication of agents that increase the pH of the stomach. The invention particularly relates to solid oral dosage forms suitable for rapid dissolution. The present invention also concerns tablets which can be prepared via direct compression.
摘要翻译： 本发明涉及西沙必利的一些特定盐的口服剂型，更特别是西沙必利 - （L） - 酒石酸盐，西沙必利 - （D） - 酒石酸盐，西沙必利 - 硫酸盐或西沙必利柠檬酸盐，其避免药物相互作用并且允许试剂 这增加了胃的pH值。 本发明特别涉及适用于快速溶解的固体口服剂型。 本发明还涉及可以通过直接压片制备的片剂。
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公开(公告)号：US06274599B1
公开(公告)日：2001-08-14
申请号：US09419590
申请日：1999-10-18
IPC分类号： A61K31445
CPC分类号： A61K31/4468 , A61K9/2054
摘要： The present invention concerns extended release formulations comprising cisapride-(L)-tartrate, in particular an oral formulation, the use thereof as a medicine, especially in treating gastrokinetic disorders.
摘要翻译： 本发明涉及包含西沙必利 - （L） - 酒石酸盐，特别是口服制剂的延长释放制剂，其用作药物，特别是用于治疗胃动力障碍。
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公开(公告)号：US6153623A
公开(公告)日：2000-11-28
申请号：US817739
申请日：1997-04-23
IPC分类号： A61K9/22 , A61K9/20 , A61K31/445 , A61K31/4468 , A61K47/38 , C07D211/68
CPC分类号： A61K31/4468 , A61K9/2054
摘要： The present invention concerns extended release formulations comprising cisapride-(L)-tartrate, in particular an oral formulation, the use thereof as a medicine, especially in treating gastrokinetic disorders.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 04198 Sec。 371日期1997年4月23日 102（e）日期1997年4月23日PCT提交1995年10月25日PCT公布。 公开号WO96 / 14070 PCT 日期1996年5月17日本发明涉及包含西沙必利 - （L） - 酒石酸盐，特别是口服制剂的延长释放制剂，其用作药物，特别是用于治疗胃肠功能障碍。
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公开(公告)号：US06303147B1
公开(公告)日：2001-10-16
申请号：US09091685
申请日：1998-06-19
IPC分类号： A61K902
CPC分类号： A61K9/006 , A61K9/2013
摘要： The present invention is concerned with bioadhesive pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically effective amount of an active ingredient, from 80% to 98.8% (w/w/) pre-gelatinized starch, and from 1% to 10% (w/w) of a hydrophilic matrix forming polymer, characterized in that the composition further comprises from 0.2% to 5% (w/w) alkaliC16-22alkyl fumarate as a lubricant; solid dosage forms such as tablets which are suitable for oral, nasal, rectal and vaginal administration; processes of preparing the compositions and solid dosage forms.
摘要翻译： 本发明涉及生物粘附性药物组合物，其包含药学有效量的活性成分，80-98.8％（w / w）预胶化淀粉和1％至10％（w / w） 亲水性基质形成聚合物，其特征在于所述组合物还包含0.2％至5％（w / w）碱性C16-22烷基富马酸酯作为润滑剂; 固体剂型，例如适于口服，鼻，直肠和阴道给药的片剂; 制备组合物和固体剂型的方法。
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公开(公告)号：US5759580A
公开(公告)日：1998-06-02
申请号：US669415
申请日：1996-07-09
IPC分类号： A61K31/352 , A61K9/14 , A61K9/20 , A61K31/35 , A61K31/353 , A61K47/00 , A61P9/08 , A61P9/12
CPC分类号： A61K9/2004 , A61K31/35 , A61K31/353 , A61K9/14
摘要： The present invention relates to pharmaceutical compositions containing as active ingredient micronized nebivolol of formula (I) and ways of preparing said compositions. ##STR1##
摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 00489 Sec。 371日期：1996年7月9日 102（e）日期1996年7月9日PCT提交1995年2月10日PCT公布。 第WO95 / 22325号公报 日期：1995年8月24日本发明涉及含有作为活性成分的式（I）的微粉化奈必洛尔的药物组合物和制备所述组合物的方法。
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公开(公告)号：US07160559B1
公开(公告)日：2007-01-09
申请号：US09868991
申请日：1999-12-20
申请人： John Paul McGee , Paul Marie Victor Gilis , Marc Maurice Germain De Weer , Valentin Florent Victor de Condé , Herman Johannes Catherina de Bruijn , Frederic Anne Rodolf Van Dycke
发明人： John Paul McGee , Paul Marie Victor Gilis , Marc Maurice Germain De Weer , Valentin Florent Victor de Condé , Herman Johannes Catherina de Bruijn , Frederic Anne Rodolf Van Dycke
CPC分类号： A61K9/2072 , A61K9/4858 , A61K9/4866 , A61K9/5078 , A61K31/55
摘要： The present invention is concerned with controlled release compositions for oral administration comprising galantamine; and with processes of preparing such controlled release compositions.
摘要翻译： 本发明涉及用于口服给药的控释组合物，其包含加兰他敏; 以及制备这种控释组合物的方法。
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公开(公告)号：US5824336A
公开(公告)日：1998-10-20
申请号：US732263
申请日：1996-10-31
CPC分类号： A61K31/415 , A23K10/38 , A61K9/0056 , A61K9/2068 , Y02P60/873
摘要： The present invention relates to compositions comprising flubendazole of formula (I), which are palatable to companion animals, especially dogs. ##STR1## These find utility as palatable anthelmintic compositions for the treatment of helminthiasis.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 01801 Sec。 371日期：1996年10月31日 102（e）日期1996年10月31日PCT 1995年5月12日PCT PCT。 公开号WO95 / 31963 1995年11月30日的日期本发明涉及包含式（I）的氟苯达唑的组合物，其可用于伴侣动物，特别是用于治疗蠕虫病的dogs.anthelmintic组合物。
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公开(公告)号：US06663901B1
公开(公告)日：2003-12-16
申请号：US09582551
申请日：2000-06-27
IPC分类号： A61K962
CPC分类号： A61K9/5078
摘要： The present invention is concerned with pellets comprising a 710-1180 &mgr;m (16-25 mesh) sugar core, a coating film of a water-soluble polymer and an antifungal agent, and a seal coating layer wherein the residual concentration of dichloromethane is below 600 ppm; pharmaceutical dosage forms comprising said pellets and a method of preparing said pellets.
摘要翻译： 本发明涉及包含710-1180粒（16-25目）糖核心，水溶性聚合物涂层和抗真菌剂的丸剂和密封涂层，其中二氯甲烷的残留浓度低于600 ppm; 包含所述颗粒的药物剂型和制备所述颗粒的方法。
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公开(公告)号：US06358527B1
公开(公告)日：2002-03-19
申请号：US09585122
申请日：2000-06-01
IPC分类号： A61K920
CPC分类号： A61K9/2054 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K31/55 , Y10S514/813 , Y10S514/879 , Y10S514/96
摘要： The present invention is concerned with a fast-dissolving tablet for oral administration comprising as an active ingredient a therapeutically effective amount of galanthamine hydrobromide (1:1) and a pharmaceutically acceptable carrier, characterized in that said carrier comprises a spray dried mixture of lactose monohydrate and microcrystalline cellulose (75:25) as a diluent, and a disintegrant; and with a direct compression process of preparing such fast-dissolving tablets.
摘要翻译： 本发明涉及用于口服给药的快速溶解片剂，其包含治疗有效量的加兰他敏氢溴酸盐（1:1）和药学上可接受的载体作为活性成分，其特征在于所述载体包含喷雾干燥的乳糖一水合物 和微晶纤维素（75:25）作为稀释剂，和崩解剂; 并通过制备这种快速溶解片的直接压制方法。
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