公开(公告)号：US08679472B1

公开(公告)日：2014-03-25

申请号：US11973362

申请日：2007-10-05

申请人： Paul Reichert ,  Marianna Marshall Long ,  Alan W. Hruza ,  Peter Orth ,  Tattanahalli L. Nagabhushan

发明人： Paul Reichert ,  Marianna Marshall Long ,  Alan W. Hruza ,  Peter Orth ,  Tattanahalli L. Nagabhushan

IPC分类号： A61K38/21 ,  A61M5/00

CPC分类号： A61K38/212

摘要： This application covers a novel PEGylated interferon and a novel crystalline form of interferon which are useful, inter alia, for detailed structural analysis of interferon as well as treatment and prevention of viral infections and hyperproliferative diseases such as leukemia.

摘要翻译： 该应用涵盖了新型聚乙二醇化干扰素和干扰素的新型结晶形式，其特别用于干扰素的详细结构分析以及病毒感染和过度增殖性疾病如白血病的治疗和预防。

公开(公告)号：US5741485A

公开(公告)日：1998-04-21

申请号：US469332

申请日：1995-06-06

申请人： Paul Reichert ,  Gerald S. Hammond ,  Hung V. Le ,  Tattanahalli L. Nagabhushan ,  Paul P. Trotta

发明人： Paul Reichert ,  Gerald S. Hammond ,  Hung V. Le ,  Tattanahalli L. Nagabhushan ,  Paul P. Trotta

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K38/00 ,  A61K38/21 ,  C07K1/14 ,  C07K1/36 ,  C07K14/52 ,  C07K14/555 ,  C07K14/56 ,  A61K38/19

CPC分类号： C07K14/56 ,  A61K38/00

摘要： A method for making crystals of zinc interferon alpha-2, and the use thereof in depot formulations, are disclosed.

摘要翻译： 公开了一种制备锌干扰素α-2晶体的方法及其在贮库制剂中的应用。

公开(公告)号：US5460956A

公开(公告)日：1995-10-24

申请号：US952840

申请日：1992-12-01

申请人： Paul Reichert ,  Gerald S. Hammond ,  Hung V. Le ,  Tattanahalli L. Nagabhushan ,  Paul P. Trotta

发明人： Paul Reichert ,  Gerald S. Hammond ,  Hung V. Le ,  Tattanahalli L. Nagabhushan ,  Paul P. Trotta

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K38/00 ,  A61K38/21 ,  C07K1/14 ,  C07K1/36 ,  C07K14/52 ,  C07K14/555 ,  C07K14/56 ,  C12P21/00

CPC分类号： C07K14/56 ,  A61K38/00

摘要： A method for making crystals of interferon alpha-2 and the use thereof in depot formulations are disclosed.

摘要翻译： PCT No.PCT / US91 / 03660。 371日期1992年12月1日 102（e）日期1992年12月1日PCT PCT 1991年6月3日PCT公布。 WO91 / 18927 PCT出版物 1991年12月12日，公开了一种制备干扰素α-2晶体的方法及其在贮库制剂中的用途。

公开(公告)号：US5441734A

公开(公告)日：1995-08-15

申请号：US24330

申请日：1993-02-25

申请人： Paul Reichert ,  Charles McNemar ,  Nagamani Nagabhushan ,  Tattanahalli L. Nagabhushan ,  Stephen Tindall ,  Alan Hruza

发明人： Paul Reichert ,  Charles McNemar ,  Nagamani Nagabhushan ,  Tattanahalli L. Nagabhushan ,  Stephen Tindall ,  Alan Hruza

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/21 ,  C07K14/56 ,  C30B7/00 ,  C30B28/04 ,  C30B29/58 ,  A61K37/66 ,  A61K9/14 ,  C07K15/26

CPC分类号： C07K14/56 ,  A61K38/212 ,  C30B29/58 ,  C30B7/00

摘要： The present invention provides for crystalline zinc-interferon alfa-2 (IFN .alpha.-2) having a monoclinic morphology. The present invention further provides for crystalline cobalt-IFN .alpha.-2, crystalline calcium-IFN .alpha.-2, and crystalline IFN .alpha.-2 having a serum half-life of at least about 12 hours when injected into a primate. The present invention further provides for a method for producing a crystalline IFN .alpha.-2 comprising forming a soluble metal-IFN .alpha.-2 complex, and equilibrating the soluble metal-IFN .alpha.-2 complex in solution with an acetate salt of the metal under conditions that will cause the metal-IFN .alpha.-2 solution to become supersaturated and form crystalline metal-IFN .alpha.-2. The present invention also includes crystalline metal-alfa interferon having monoclinic, plate and needle morphologies.

摘要翻译： 本发明提供具有单斜晶形的结晶性锌 - 干扰素α-2（IFNα-2）。 本发明还提供了当注射到灵长类动物中时，具有至少约12小时的血清半衰期的结晶钴-IFFα-2，结晶性钙-IFNα2和结晶IFNα-2。 本发明进一步提供了一种用于产生结晶IFNα-2的方法，包括形成可溶性金属-IFMα-2复合物，并在条件下用金属的乙酸盐平衡溶液中的可溶性金属-IFMα-2复合物 这将导致金属-IFNα-2溶液变得过饱和并形成结晶金属-IFNα-2。 本发明还包括具有单斜晶系，板和针形态的结晶金属-α干扰素。

公开(公告)号：US5616555A

公开(公告)日：1997-04-01

申请号：US482168

申请日：1995-06-07

申请人： Paul Reichert ,  Gerald S. Hammond ,  Hung V. Le ,  Tattanahalli L. Nagabhushan ,  Paul P. Trotta

发明人： Paul Reichert ,  Gerald S. Hammond ,  Hung V. Le ,  Tattanahalli L. Nagabhushan ,  Paul P. Trotta

IPC分类号： C12P21/00 ,  A61K38/00 ,  C07K20060101 ,  C07K14/47 ,  C07K14/52 ,  C07K14/53 ,  C07K14/535 ,  C12N15/27 ,  C12R1/19 ,  A61K38/16 ,  C07K1/00 ,  C07K14/00 ,  C07K17/00

CPC分类号： C07K14/535 ,  Y10S930/145

摘要： This invention provides a crystalline form of recombinant human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (r-h-GM-CSF) and methods for making such crystals.

摘要翻译： 本发明提供重组人粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子（r-h-GM-CSF）的结晶形式及其制备方法。

公开(公告)号：US5109119A

公开(公告)日：1992-04-28

申请号：US362187

申请日：1989-06-06

申请人： Paul Reichert ,  Gerald S. Hammond ,  Hung V. Le ,  Tattanahalli L. Nagabhushan ,  Paul P. Trotta

发明人： Paul Reichert ,  Gerald S. Hammond ,  Hung V. Le ,  Tattanahalli L. Nagabhushan ,  Paul P. Trotta

IPC分类号： C12P21/00 ,  A61K38/00 ,  C07K20060101 ,  C07K14/47 ,  C07K14/52 ,  C07K14/53 ,  C07K14/535 ,  C12N15/27 ,  C12R1/19

CPC分类号： C07K14/535 ,  Y10S930/145

摘要： This invention provides a crystalline form of recombinant human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (r-h-GM-CSF) and methods for making such crystals.

公开(公告)号：US07538093B2

公开(公告)日：2009-05-26

申请号：US11359997

申请日：2006-02-21

申请人： Heidrun Engler ,  Tattanahalli L. Nagabhushan ,  Stephen Kenneth Youngster

发明人： Heidrun Engler ,  Tattanahalli L. Nagabhushan ,  Stephen Kenneth Youngster

IPC分类号： A61K31/70 ,  C07J41/00

CPC分类号： A61K48/00

摘要： A method and pharmaceutical composition for the enhancement of transfer of a therapeutic agent to a cell wherein the therapeutic agent is formulated in a buffer comprising a compound of Formula I: wherein: n is an integer from 2-8; X1 is a cholic acid group or deoxycholic acid group; and X2 and X3 are each independently selected from the group consisting of a cholic acid group, a deoxycholic acid group, and a saccharide group, wherein the saccharide group is selected from the group consisting of pentose monosaccharide groups, hexose monosaccharide groups, pentose-pentose disaccharide groups, hexose-hexose disaccharide groups, pentose-hexose disaccharide groups, and hexose-pentose disaccharide groups; and wherein at least one of X2 and X3 is a saccharide group.

摘要翻译： 一种用于增强治疗剂转移至细胞的方法和药物组合物，其中所述治疗剂配制在包含式I化合物的缓冲液中：其中：n为2-8的整数; X1是胆酸基或脱氧胆酸基; X2和X3各自独立地选自胆酸基，脱氧胆酸基和糖基，其中所述糖基选自戊糖单糖基，己糖单糖基，戊糖 - 戊糖基 二糖基团，己糖 - 己糖二糖基团，戊糖 - 己糖二糖基团和己糖 - 六糖二糖基团; 并且其中X 2和X 3中的至少一个是糖基团。

公开(公告)号：US07534769B2

公开(公告)日：2009-05-19

申请号：US10055863

申请日：2002-01-22

申请人： Heidrun Engler ,  Tattanahalli L. Nagabhushan ,  Stephen Kenneth Youngster

发明人： Heidrun Engler ,  Tattanahalli L. Nagabhushan ,  Stephen Kenneth Youngster

IPC分类号： A61K31/70 ,  A01N45/00 ,  C07J41/00

CPC分类号： A61K31/56 ,  A61K31/7008 ,  A61K48/00 ,  C07J9/005 ,  C07J41/0061 ,  C12N15/87

摘要： This invention provides methods and compositions for enhancing transfer of an agent into a cell. The agents can include polypeptides, polynucleotides such as genes and antisense nucleic acids, and other molecules. In some embodiments, the agents are modulating agents that can modulate a cellular activity or function when introduced into the cell. The methods and compositions are useful for introducing agents into individual cells, as well as cells that are present as a tissue or organ.

公开(公告)号：US06316462B1

公开(公告)日：2001-11-13

申请号：US09289255

申请日：1999-04-09

申请人： Walter R. Bishop ,  Diana L. Brassard ,  Tattanahalli L. Nagabhushan

发明人： Walter R. Bishop ,  Diana L. Brassard ,  Tattanahalli L. Nagabhushan

IPC分类号： C07D47100

CPC分类号： A61K31/4545 ,  A61K31/00

摘要： Methods are provided for treating cancer, comprising administering (1) a farnesyl protein transferase inhibitor in conjunction with (2) an additional Ras signaling pathway inhibitor to induce cancer cell death and tumor regression.

摘要翻译： 提供用于治疗癌症的方法，其包括与（2）另外的Ras信号传导途径抑制剂一起施用（1）法呢基蛋白转移酶抑制剂以诱导癌细胞死亡和肿瘤消退。

公开(公告)号：US4283528A

公开(公告)日：1981-08-11

申请号：US32808

申请日：1979-04-24

申请人： Peter J. L. Daniels ,  Tattanahalli L. Nagabhushan

发明人： Peter J. L. Daniels ,  Tattanahalli L. Nagabhushan

IPC分类号： C07H15/236 ,  A61K31/71 ,  C07H15/22

CPC分类号： C07H15/236

摘要： 1-N-(R-.beta.-amino-.alpha.-hydroxypropionyl) gentamicin B, 1-N-(R-.gamma.-amino-.alpha.-hydroxybutyryl) gentamicin B, 1-N-(R-.delta.-amino-.alpha.-hydroxyvaleryl) gentamicin B and the corresponding diastereoisomers derived from the respective S-aminohydroxy acids and the acid addition salts thereof exhibit substantial antibacterial activity, especially against strains of bacteria which are resistant to gentamicin B and acid addition salts thereof.

摘要翻译： 1-N-（R-β-氨基-α-羟基丙酰基）庆大霉素B，1-N-（R-γ-氨基-α-羟基丁酰基）庆大霉素B，1-N-（R-α-氨基-α-羟基戊酰基 ）庆大霉素B和衍生自相应的S-氨基羟酸及其酸加成盐的相应的非对映异构体表现出显着的抗菌活性，特别是抗庆大霉素B及其酸加成盐的细菌菌株。