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公开(公告)号：US5741485A
公开(公告)日：1998-04-21
申请号：US469332
申请日：1995-06-06
IPC分类号： A61K9/00 , A61K38/00 , A61K38/21 , C07K1/14 , C07K1/36 , C07K14/52 , C07K14/555 , C07K14/56 , A61K38/19
摘要： A method for making crystals of zinc interferon alpha-2, and the use thereof in depot formulations, are disclosed.
摘要翻译： 公开了一种制备锌干扰素α-2晶体的方法及其在贮库制剂中的应用。
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公开(公告)号：US5460956A
公开(公告)日：1995-10-24
申请号：US952840
申请日：1992-12-01
IPC分类号： A61K9/00 , A61K38/00 , A61K38/21 , C07K1/14 , C07K1/36 , C07K14/52 , C07K14/555 , C07K14/56 , C12P21/00
摘要： A method for making crystals of interferon alpha-2 and the use thereof in depot formulations are disclosed.
摘要翻译： PCT No.PCT / US91 / 03660。 371日期1992年12月1日 102（e）日期1992年12月1日PCT PCT 1991年6月3日PCT公布。 WO91 / 18927 PCT出版物 1991年12月12日，公开了一种制备干扰素α-2晶体的方法及其在贮库制剂中的用途。
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公开(公告)号：US5616555A
公开(公告)日：1997-04-01
申请号：US482168
申请日：1995-06-07
IPC分类号： C12P21/00 , A61K38/00 , C07K20060101 , C07K14/47 , C07K14/52 , C07K14/53 , C07K14/535 , C12N15/27 , C12R1/19 , A61K38/16 , C07K1/00 , C07K14/00 , C07K17/00
CPC分类号： C07K14/535 , Y10S930/145
摘要： This invention provides a crystalline form of recombinant human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (r-h-GM-CSF) and methods for making such crystals.
摘要翻译： 本发明提供重组人粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子（r-h-GM-CSF）的结晶形式及其制备方法。
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公开(公告)号：US5109119A
公开(公告)日：1992-04-28
申请号：US362187
申请日：1989-06-06
IPC分类号： C12P21/00 , A61K38/00 , C07K20060101 , C07K14/47 , C07K14/52 , C07K14/53 , C07K14/535 , C12N15/27 , C12R1/19
CPC分类号： C07K14/535 , Y10S930/145
摘要： This invention provides a crystalline form of recombinant human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (r-h-GM-CSF) and methods for making such crystals.
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公开(公告)号：US4751078A
公开(公告)日：1988-06-14
申请号：US751706
申请日：1985-07-03
CPC分类号： C07K14/57 , Y10S435/811
摘要： A process is disclosed for purifying gamma interferon from various contaminants resulting from disruption of the cell in which the interferon was produced. The process provides for sequential removal of (a) nucleic acids, (b) negatively charged contaminating proteins, (c) positively charged contaminating proteins and (d) low and high molecular weight impurities.
摘要翻译： 公开了一种用于从产生干扰素的细胞破裂导致的各种污染物中纯化γ-干扰素的方法。 该方法提供（a）核酸，（b）带负电荷的污染蛋白质，（c）带正电荷的污染蛋白质和（d）低分子量和高分子量杂质的顺序去除。
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公开(公告)号：US4828990A
公开(公告)日：1989-05-09
申请号：US908707
申请日：1986-10-10
申请人： Naoki Higashi , Shunjiro Sugimoto , Masafumi Tsujimoto , Hounai Shirasawa , Tsutomu Okada , Kazumori Yamamoto , Tattanahalli L. Nagabhushan , Paul P. Trotta
发明人： Naoki Higashi , Shunjiro Sugimoto , Masafumi Tsujimoto , Hounai Shirasawa , Tsutomu Okada , Kazumori Yamamoto , Tattanahalli L. Nagabhushan , Paul P. Trotta
IPC分类号： C12N15/09 , A61K38/21 , C07K1/14 , C07K14/52 , C07K14/555 , C07K14/57 , C12P21/00 , C12P21/02 , C12R1/19
CPC分类号： C07K14/57 , Y10S435/811 , Y10S930/142
摘要： A method of purifying a polypeptide having a physiological activity such as one having interferon activities from a culture mixture of a microorganism obtained by a recombinant DNA technique and capable of producing the polypeptide is disclosed. The method comprises subjecting the cultured cells to extraction and purification in the presence of a salt of zinc or copper and polyethyleneimine thereby inhibiting decomposition and denaturation of the polypeptide. The extracted polypeptide can be further purified by column chromatographies using a column containing an anion exchange resin, column containing a cation exchange resin and column containing a gel filtration resin.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP85 / 00715 Sec。 371日期1986年10月10日第 102（e）日期1986年10月10日PCT 1985年12月26日PCT PCT。 第WO86 / 04067号公报 日本1986年7月17日。一种纯化具有生理活性的多肽的方法，例如具有干扰素活性的多肽，其由通过重组DNA技术获得的能够产生该多肽的微生物的培养物混合物中进行。 该方法包括在锌或铜盐和聚乙烯亚胺的存在下使培养的细胞进行提取和纯化，从而抑制多肽的分解和变性。 提取的多肽可以使用含有阴离子交换树脂的柱，含有阳离子交换树脂的柱和含有凝胶过滤树脂的柱，通过柱色谱进一步纯化。
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公开(公告)号：US08679472B1
公开(公告)日：2014-03-25
申请号：US11973362
申请日：2007-10-05
申请人： Paul Reichert , Marianna Marshall Long , Alan W. Hruza , Peter Orth , Tattanahalli L. Nagabhushan
发明人： Paul Reichert , Marianna Marshall Long , Alan W. Hruza , Peter Orth , Tattanahalli L. Nagabhushan
CPC分类号： A61K38/212
摘要： This application covers a novel PEGylated interferon and a novel crystalline form of interferon which are useful, inter alia, for detailed structural analysis of interferon as well as treatment and prevention of viral infections and hyperproliferative diseases such as leukemia.
摘要翻译： 该应用涵盖了新型聚乙二醇化干扰素和干扰素的新型结晶形式，其特别用于干扰素的详细结构分析以及病毒感染和过度增殖性疾病如白血病的治疗和预防。
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公开(公告)号：US5441734A
公开(公告)日：1995-08-15
申请号：US24330
申请日：1993-02-25
申请人： Paul Reichert , Charles McNemar , Nagamani Nagabhushan , Tattanahalli L. Nagabhushan , Stephen Tindall , Alan Hruza
发明人： Paul Reichert , Charles McNemar , Nagamani Nagabhushan , Tattanahalli L. Nagabhushan , Stephen Tindall , Alan Hruza
IPC分类号： A61K38/00 , A61K38/21 , C07K14/56 , C30B7/00 , C30B28/04 , C30B29/58 , A61K37/66 , A61K9/14 , C07K15/26
CPC分类号： C07K14/56 , A61K38/212 , C30B29/58 , C30B7/00
摘要： The present invention provides for crystalline zinc-interferon alfa-2 (IFN .alpha.-2) having a monoclinic morphology. The present invention further provides for crystalline cobalt-IFN .alpha.-2, crystalline calcium-IFN .alpha.-2, and crystalline IFN .alpha.-2 having a serum half-life of at least about 12 hours when injected into a primate. The present invention further provides for a method for producing a crystalline IFN .alpha.-2 comprising forming a soluble metal-IFN .alpha.-2 complex, and equilibrating the soluble metal-IFN .alpha.-2 complex in solution with an acetate salt of the metal under conditions that will cause the metal-IFN .alpha.-2 solution to become supersaturated and form crystalline metal-IFN .alpha.-2. The present invention also includes crystalline metal-alfa interferon having monoclinic, plate and needle morphologies.
摘要翻译： 本发明提供具有单斜晶形的结晶性锌 - 干扰素α-2（IFNα-2）。 本发明还提供了当注射到灵长类动物中时，具有至少约12小时的血清半衰期的结晶钴-IFFα-2，结晶性钙-IFNα2和结晶IFNα-2。 本发明进一步提供了一种用于产生结晶IFNα-2的方法，包括形成可溶性金属-IFMα-2复合物，并在条件下用金属的乙酸盐平衡溶液中的可溶性金属-IFMα-2复合物 这将导致金属-IFNα-2溶液变得过饱和并形成结晶金属-IFNα-2。 本发明还包括具有单斜晶系，板和针形态的结晶金属-α干扰素。
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公开(公告)号：US07538093B2
公开(公告)日：2009-05-26
申请号：US11359997
申请日：2006-02-21
CPC分类号： A61K48/00
摘要： A method and pharmaceutical composition for the enhancement of transfer of a therapeutic agent to a cell wherein the therapeutic agent is formulated in a buffer comprising a compound of Formula I: wherein: n is an integer from 2-8; X1 is a cholic acid group or deoxycholic acid group; and X2 and X3 are each independently selected from the group consisting of a cholic acid group, a deoxycholic acid group, and a saccharide group, wherein the saccharide group is selected from the group consisting of pentose monosaccharide groups, hexose monosaccharide groups, pentose-pentose disaccharide groups, hexose-hexose disaccharide groups, pentose-hexose disaccharide groups, and hexose-pentose disaccharide groups; and wherein at least one of X2 and X3 is a saccharide group.
摘要翻译： 一种用于增强治疗剂转移至细胞的方法和药物组合物，其中所述治疗剂配制在包含式I化合物的缓冲液中：其中：n为2-8的整数; X1是胆酸基或脱氧胆酸基; X2和X3各自独立地选自胆酸基，脱氧胆酸基和糖基，其中所述糖基选自戊糖单糖基，己糖单糖基，戊糖 - 戊糖基 二糖基团，己糖 - 己糖二糖基团，戊糖 - 己糖二糖基团和己糖 - 六糖二糖基团; 并且其中X 2和X 3中的至少一个是糖基团。
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公开(公告)号：US07534769B2
公开(公告)日：2009-05-19
申请号：US10055863
申请日：2002-01-22
CPC分类号： A61K31/56 , A61K31/7008 , A61K48/00 , C07J9/005 , C07J41/0061 , C12N15/87
摘要： This invention provides methods and compositions for enhancing transfer of an agent into a cell. The agents can include polypeptides, polynucleotides such as genes and antisense nucleic acids, and other molecules. In some embodiments, the agents are modulating agents that can modulate a cellular activity or function when introduced into the cell. The methods and compositions are useful for introducing agents into individual cells, as well as cells that are present as a tissue or organ.
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