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1.发明授权Modifications of 2-amino-4-(4-5fluorobenzylamino)-1-ethoxycarbonylaminobenzene, and processes for their preparation 失效2-氨基-4-（4-氟苄基氨基）-1-乙氧基羰基氨基苯的改性及其制备方法
公开(公告)号：US5914425A
公开(公告)日：1999-06-22
申请号：US4926
申请日：1998-01-09
申请人： Peter Meisel , Karl-Friedrich Landgraf , Jurgen Schafer , Wilfried Thiel , Matthias Rischer , Alfred Olbrich , Bernhard Kutscher
发明人： Peter Meisel , Karl-Friedrich Landgraf , Jurgen Schafer , Wilfried Thiel , Matthias Rischer , Alfred Olbrich , Bernhard Kutscher
IPC分类号： A61P25/04 , A61K31/27 , A61P25/08 , A61P29/00 , C07C269/08 , C07C271/28 , C07C261/00
CPC分类号： C07C271/28
摘要： The invention relates to novel modifications of the compound 2-amino-4-(4-fluorobenzylamino)-1-ethoxy-carbonylaminobenzene of the formula I ##STR1## processes for their preparation and their use in pharmaceutical compositions.
摘要翻译： 本发明涉及式I化合物2-氨基-4-（4-氟苄基氨基）-1-乙氧羰基氨基苯的新型修饰方法，其制备及其在药物组合物中的应用。
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2.发明授权Modifications of 2-amino-4-(4-fluorobenzylamino)-1-ethoxycarbonylaminobenzene, and processes for their preparation 有权2-氨基-4-（4-氟苄基氨基）-1-乙氧基羰基氨基苯的改性及其制备方法公开(公告)号：US06538151B1
公开(公告)日：2003-03-25
申请号：US09181671
申请日：1998-10-29
申请人： Peter Meisel , Karl-Friedrich Landgraf , Jürgen Schäfer , Wilfried Thiel , Matthias Rischer , Alfred Olbrich , Bernhard Kutscher
发明人： Peter Meisel , Karl-Friedrich Landgraf , Jürgen Schäfer , Wilfried Thiel , Matthias Rischer , Alfred Olbrich , Bernhard Kutscher
IPC分类号： C07C26908
CPC分类号： C07C271/28
摘要： The invention relates to novel modifications of the compound 2-amino-4-(4-fluorobenzylamino)-1-ethoxy-carbonylaminobenzene of the processes for their preparation and their use in pharmaceutical compositions.
摘要翻译： 本发明涉及其制备方法的化合物2-氨基-4-（4-氟苄基氨基）-1-乙氧基羰基氨基苯的新颖改性及其在药物组合物中的应用。
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3.发明授权
公开(公告)号：US5959115A
公开(公告)日：1999-09-28
申请号：US064790
申请日：1998-04-23
申请人： Alfred Olbrich , Peter Emig , Bernhard Kutscher , Karl-Friedrich Landgraf , Siegfried Pauluhn , Hans Stange
发明人： Alfred Olbrich , Peter Emig , Bernhard Kutscher , Karl-Friedrich Landgraf , Siegfried Pauluhn , Hans Stange
IPC分类号： A61P25/04 , C07B61/00 , C07D213/75
CPC分类号： C07D213/75
摘要： A process for preparation of pure flupertine maleate and the pure A crystalline form of flupertine maleate by the use of water soluble alcohols during synthesis and/or purification.
摘要翻译： 在合成和/或纯化期间通过使用水溶性醇制备马来酸氟普汀和纯马来酸氟普汀的纯A型的方法。
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公开(公告)号：US5994393A
公开(公告)日：1999-11-30
申请号：US74645
申请日：1998-05-08
申请人： Thomas Beisswenger , Gunter Laban , Karl-Friedrich Landgraf , Eberhard Oestreich , Matthias Rischer
发明人： Thomas Beisswenger , Gunter Laban , Karl-Friedrich Landgraf , Eberhard Oestreich , Matthias Rischer
IPC分类号： A61K31/265 , A61K31/385 , C07D339/04 , A01N43/26
CPC分类号： C07D339/04
摘要： The invention is relative to a thioctic acid with a predominant amount of an enantiomer and a novel modification, in the case of which the X-ray powder diffractograms show a characteristic reflex in the range of 23.4 to 22.7.degree. 2 theta(Cu) which shifts in the direction of the smaller angular values as the enantiomer content increases.
摘要翻译： 本发明相对于具有主要量的对映异构体和新型改性的硫辛酸，在这种情况下，X射线粉末衍射图显示在23.4至22.7°2（Cu）范围内的特性反射，其偏移 在对映异构体含量增加时，角度值越小的方向。
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公开(公告)号：US5888545A
公开(公告)日：1999-03-30
申请号：US776266
申请日：1997-04-24
IPC分类号： A61K9/20 , A61K9/22 , A61K9/28 , A61K9/50 , A61K9/52 , A61K9/58 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K47/30
CPC分类号： A61K31/551 , A61K9/2081 , A61K9/5026 , Y10S514/96 , Y10S514/962 , Y10S514/963 , Y10S514/964
摘要： An oral administration carbamazepine medicament with a retarded active substance release is disclosed. An aqueous plasticised polymer dispersion is applied on carbamazepine crystals without causing formation of carbamazepine dihydrate. The carbamazepine crystals with their aqueous coating may be mixed with appropriate auxiliarly substances, shaped into divisible tablets or filled into capsules.
摘要翻译： PCT No.PCT / DE95 / 00805 Sec。 371日期1997年04月24日 102（e）日期1997年4月24日PCT提交1995年6月22日PCT公布。 出版物WO96 / 01112 PCT 日期1996年1月18日公开了具有延迟活性物质释放的口服给药卡马西平药物。 将水性塑化聚合物分散体施用于卡马西平晶体，而不引起卡马西平二水合物的形成。 具有水性涂层的卡马西平晶体可以与适当的辅助物质混合，成形为可分割片剂或填充到胶囊中。
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公开(公告)号：US20060029670A1
公开(公告)日：2006-02-09
申请号：US11163297
申请日：2005-10-13
IPC分类号： A61K31/7024 , A61K9/26
CPC分类号： A61K9/1694 , A61K9/1623 , A61K47/26
摘要： The invention relates to a process of making an oral pharmaceutical formulation with variably adjustable release rate, which comprises one or more active ingredients, and one or more sucrose ester of a fatty acid as the sole release-controlling agent for said active ingredient wherein when the dosage form is a granule or a pellet. The formulation is made by melting the oral formulation and granulating or pelletizing the melt.
摘要翻译： 本发明涉及制备具有可变调节释放速率的口服药物制剂的方法，其包含一种或多种活性成分，和一种或多种脂肪酸蔗糖酯作为所述活性成分的唯一释放控制剂，其中当 剂型是颗粒或颗粒。 该制剂通过熔化口腔制剂并使熔体成粒或造粒而制成。
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