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公开(公告)号：US07999105B2
公开(公告)日：2011-08-16
申请号：US12372788
申请日：2009-02-18
申请人： Peter X. Wang , Tao Jiang , Gary L. Cantrell , David W. Berberich , Frank W. Moser , Jian Bao
发明人： Peter X. Wang , Tao Jiang , Gary L. Cantrell , David W. Berberich , Frank W. Moser , Jian Bao
IPC分类号： C07D489/02 , C07D221/22 , C07F5/02
CPC分类号： C07D489/02 , C07F5/025
摘要： Processes are described for the synthesis of 3-hydroxymorphinan derivatives by hydrolysis of side products from the O-demethylation of 3-methoxymorphinan derivatives.
摘要翻译： 描述了通过从3-甲氧基吗啡喃衍生物的O-脱甲基化水解副产物来合成3-羟基吗啡喃衍生物的方法。
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公开(公告)号：US20090221825A1
公开(公告)日：2009-09-03
申请号：US12372788
申请日：2009-02-18
申请人： Peter X. Wang , Tao Jiang , Gary L. Cantrell , David W. Berberich , Frank W. Moser , Jian Bao
发明人： Peter X. Wang , Tao Jiang , Gary L. Cantrell , David W. Berberich , Frank W. Moser , Jian Bao
IPC分类号： C07F5/02
CPC分类号： C07D489/02 , C07F5/025
摘要： Processes are described for the synthesis of 3-hydroxymorphinan derivatives by hydrolysis of side products from the O-demethylation of 3-methoxymorphinan derivatives.
摘要翻译： 描述了通过从3-甲氧基吗啡喃衍生物的O-脱甲基化水解副产物来合成3-羟基吗啡喃衍生物的方法。
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公开(公告)号：US08252808B2
公开(公告)日：2012-08-28
申请号：US12316862
申请日：2008-12-17
申请人： Peter X. Wang , Tao Jiang , Gary L. Cantrell , David W. Berberich , Bobby N. Trawick , Todd Osiek , Subo Liao , Frank W. Moser , Joseph P. McClurg
发明人： Peter X. Wang , Tao Jiang , Gary L. Cantrell , David W. Berberich , Bobby N. Trawick , Todd Osiek , Subo Liao , Frank W. Moser , Joseph P. McClurg
IPC分类号： C07D221/28 , A61K31/4748
CPC分类号： C07D221/22 , C07D489/04
摘要： The invention generally provides processes and intermediate compounds useful for the production of (+)-opiates. Non-limiting examples of (+) opiates that may be derived from one or more compounds of the invention include (+)-noroxymorphone, (+)-naltrexone, (+)-naloxone, (+)-N-cyclopropylmethylnorhydrocodone, (+)-N-cycloproylmethylnorhydromorphone, (+)-N-allylnorhydrocodone, (+)-N-allylnorhydromorphone, (+)-noroxycodone, (+)-naltrexol, (+)-naloxol, and (+)-3-O-methyl-naltrexone.
摘要翻译： 本发明通常提供用于生产（+） - 阿片剂的方法和中间体化合物。 可以衍生自本发明的一种或多种化合物的（+）阿片剂的非限制性实例包括（+） - 去甲吗啡酮，（+） - 纳曲酮，（+） - 纳洛酮，（+） - N-环丙基甲基氢可酮，（+ ）-N-环丙基甲基氢去甲基酮，（+） - N-烯丙基去氢可酮，（+） - N-烯丙基去甲低聚酮，（+） - 诺酮可龙，（+） - 纳曲酮，（+） - 纳洛酮和（+） - - 纳曲酮
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公开(公告)号：US20090156818A1
公开(公告)日：2009-06-18
申请号：US12316862
申请日：2008-12-17
申请人： Peter X. Wang , Tao Jiang , Gary L. Cantrell , David W. Berberich , Bobby N. Trawick , Todd Osiek , Subo Liao , Frank W. Moser , Joseph P. Mcclurg
发明人： Peter X. Wang , Tao Jiang , Gary L. Cantrell , David W. Berberich , Bobby N. Trawick , Todd Osiek , Subo Liao , Frank W. Moser , Joseph P. Mcclurg
IPC分类号： C07D489/00
CPC分类号： C07D221/22 , C07D489/04
摘要： The invention generally provides processes and intermediate compounds useful for the production of (+)-opiates. Non-limiting examples of (+) opiates that may be derived from one or more compounds of the invention include (+)-noroxymorphone, (+)-naltrexone, (+)-naloxone, (+)-N-cyclopropylmethylnorhydrocodone, (+)-N-cycloproylmethylnorhydromorphone, (+)-N-allylnorhydrocodone, (+)-N-allylnorhydromorphone, (+)-noroxycodone, (+)-naltrexol, (+)-naloxol, and (+)-3-O-methyl-naltrexone.
摘要翻译： 本发明通常提供用于生产（+） - 阿片剂的方法和中间体化合物。 可以衍生自本发明的一种或多种化合物的（+）阿片剂的非限制性实例包括（+） - 去甲吗啡酮，（+） - 纳曲酮，（+） - 纳洛酮，（+） - N-环丙基甲基氢可酮，（+ ）-N-环丙基甲基氢去甲基酮，（+） - N-烯丙基去氢可酮，（+） - N-烯丙基去甲低聚酮，（+） - 诺酮可龙，（+） - 纳曲酮，（+） - 纳洛酮和（+） - - 纳曲酮
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公开(公告)号：US08101757B2
公开(公告)日：2012-01-24
申请号：US12316887
申请日：2008-12-17
申请人： Peter X. Wang , Tao Jiang , Gary L. Cantrell , David W. Berberich , Jian Bao , Bobby N. Trawick
发明人： Peter X. Wang , Tao Jiang , Gary L. Cantrell , David W. Berberich , Jian Bao , Bobby N. Trawick
IPC分类号： C07D489/02 , C07D489/08
CPC分类号： C07D489/08
摘要： The invention provides a process for the conversion of opioid derivatives into normorphinan compounds useful for making “nal” compound analgesics and antagonists. In particular, the process may be used for the production of pure normorphinan salts from crude opioid substrates.
摘要翻译： 本发明提供了一种将阿片样物质衍生物转化成可用于制备“nal”复合镇痛药和拮抗剂的正大脑啡肽化合物的方法。 特别地，该方法可用于从粗制阿片样物质底物生产纯的正大脑啡肽。
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公开(公告)号：US20090156819A1
公开(公告)日：2009-06-18
申请号：US12316887
申请日：2008-12-17
申请人： Peter X. Wang , Tao Jiang , Gary L. Cantrell , David W. Berberich , Jian Bao , Bobby N. Trawick
发明人： Peter X. Wang , Tao Jiang , Gary L. Cantrell , David W. Berberich , Jian Bao , Bobby N. Trawick
IPC分类号： C07D489/00
CPC分类号： C07D489/08
摘要： The invention provides a process for the conversion of opioid derivatives into normorphinan compounds useful for making “nal” compound analgesics and antagonists. In particular, the process may be used for the production of pure normorphinan salts from crude opioid substrates.
摘要翻译： 本发明提供了一种将阿片样物质衍生物转化成可用于制备“nal”复合镇痛药和拮抗剂的正大脑啡肽化合物的方法。 特别地，该方法可用于从粗制阿片样物质底物生产纯的正大脑啡肽。
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公开(公告)号：US08415474B2
公开(公告)日：2013-04-09
申请号：US12889502
申请日：2010-09-24
IPC分类号： C07D217/20
CPC分类号： C07D217/20
摘要： The present invention provides an efficient process for the preparation of hexahydroisoquinolines from dihydroisoquinolines. In particular, the invention provides a good yielding, one-pot process for the synthesis of hexahydroisoquinolines.
摘要翻译： 本发明提供了一种从二氢异喹啉制备六氢异喹啉的有效方法。 特别地，本发明提供了合成六氢异喹啉的良好产率的一锅法。
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公开(公告)号：US20110071299A1
公开(公告)日：2011-03-24
申请号：US12889484
申请日：2010-09-24
IPC分类号： C07D217/16
CPC分类号： C07D217/20
摘要： The present invention provides an efficient process for the preparation of hexahydroisoquinolines from amides. In particular, the invention provides a good yielding, one-pot process for the synthesis of hexahydroisoquinolines.
摘要翻译： 本发明提供从酰胺制备六氢异喹啉的有效方法。 特别地，本发明提供了合成六氢异喹啉的良好产率的一锅法。
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公开(公告)号：US08623888B2
公开(公告)日：2014-01-07
申请号：US12833025
申请日：2010-07-09
IPC分类号： C07D489/02 , A61K31/485
CPC分类号： C07D489/02
摘要： The present invention provides 3-oxy-hydromorphone derivatives, and in particular, 3-ester, 3-carbonate, and 3-sulfonate derivatives of hydromorphone.
摘要翻译： 本发明提供3-羟基 - 氢吗啡酮衍生物，特别是氢吗啡酮的3-酯，3-碳酸酯和3-磺酸酯衍生物。
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公开(公告)号：US20130137874A1
公开(公告)日：2013-05-30
申请号：US13749805
申请日：2013-01-25
IPC分类号： C07D217/20 , C07D217/16
CPC分类号： C07D217/20
摘要： The present invention provides an efficient process for the preparation of hexahydroisoquinolines from amides. In particular, the invention provides a good yielding, one-pot process for the synthesis of hexahydroisoquinolines.
摘要翻译： 本发明提供从酰胺制备六氢异喹啉的有效方法。 特别地，本发明提供了合成六氢异喹啉的良好产率的一锅法。
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