公开(公告)号：US20150250785A1

公开(公告)日：2015-09-10

申请号：US14430584

申请日：2013-09-26

申请人： PFIZER LIMITED

发明人： Mark David Andrews ,  Sharanjeet Kaur Bagal ,  Sarah Elizabeth Skerratt

IPC分类号： A61K31/4985 ,  A61K31/437 ,  C07D487/04 ,  C07D471/04

CPC分类号： A61K31/4985 ,  A61K31/437 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： The present invention relates to compounds of Formula (IA) and (IB) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

摘要翻译： 本发明涉及式（IA）和（IB）化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，及其在药物中的用途，特别是作为Trk拮抗剂。

公开(公告)号：US20130274243A1

公开(公告)日：2013-10-17

申请号：US13752571

申请日：2013-01-29

申请人： Pfizer Limited

发明人： Sharanjeet Kaur Bagal ,  Alan Daniel Brown ,  Mark Ian Kemp ,  Wolfgang Klute ,  Laia Malet Sanz ,  Brian Edward Marron ,  Duncan Charles Miller ,  Sarah Elizabeth Skerratt ,  Mark J. Suto ,  Christopher William West

IPC分类号： C07D403/04 ,  A61K31/4184 ,  A61K45/06 ,  A61K31/454 ,  C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  C07D233/64 ,  C07D401/04

CPC分类号： A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  A61K31/454 ,  A61K45/06 ,  C07D233/64 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D471/04

摘要： The invention relates to benzimidazole and imidazopyridine derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to new Nav1.8 modulators of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and Y are as defined in the description. Nav1.8 modulators are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

摘要翻译： 本发明涉及苯并咪唑和咪唑并吡啶衍生物，其在医药中的用途，含有它们的组合物，其制备方法和用于此类方法的中间体。 更具体地，本发明涉及式（I）的新型Nav1.8调节剂或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X和Y如说明书中所定义。 Nav1.8调节剂可用于治疗各种各样的疾病，特别是疼痛。

公开(公告)号：US09163021B2

公开(公告)日：2015-10-20

申请号：US14430286

申请日：2013-09-26

申请人： Pfizer Limited

发明人： Mark David Andrews ,  Sharanjeet Kaur Bagal ,  David Graham Brown ,  Karl Richard Gibson ,  Wolfgang Klute ,  Inaki Morao ,  Kiyoyuki Omoto ,  Thomas Ryckmans ,  Yogesh Sabnis ,  Sarah Elizabeth Skerratt ,  Paul Anthony Stupple

IPC分类号： C07D401/02 ,  C07D401/10 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4353 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，及其在药物中的用途，特别是作为Trk拮抗剂。

公开(公告)号：US20140364415A1

公开(公告)日：2014-12-11

申请号：US14468614

申请日：2014-08-26

申请人： PFIZER LIMITED

发明人： Mark David Andrews ,  Sharanjeet Kaur Bagal ,  Karl Richard Gibson ,  Kiyoyuki Omoto ,  Thomas Ryckmans ,  Sarah Elizabeth Skerratt ,  Paul Anthony Stupple

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D513/04

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  C07D513/04

摘要： The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，及其在药物中的用途，特别是作为Trk拮抗剂。

公开(公告)号：US20150246912A1

公开(公告)日：2015-09-03

申请号：US14430286

申请日：2013-09-26

申请人： Pfizer Limited

发明人： Mark David Andrews ,  Sharanjeet Kaur Bagal ,  David Graham Brown ,  Karl Richard Gibson ,  Wolfgang Klute ,  Inaki Morao ,  Kiyoyuki Omoto ,  Thomas Ryckmans ,  Yogesh Sabnis ,  Sarah Elizabeth Skerratt ,  Paul Anthony Stupple

IPC分类号： C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，及其在药物中的用途，特别是作为Trk拮抗剂。

公开(公告)号：US20150218172A1

公开(公告)日：2015-08-06

申请号：US14428997

申请日：2013-09-26

申请人： PFIZER LIMITED

发明人： Mark David Andrews ,  Sharanjeet Kaur Bagal ,  David Graham Brown ,  Karl Richard Gibson ,  Kiyoyuki Omoto ,  Thomas Ryckmans ,  Yogesh Sabnis ,  Sarah Elizabeth Skerratt ,  Paul Anthony Stupple

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519

摘要： The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，及其在药物中的用途，特别是作为Trk拮抗剂。

公开(公告)号：US08927587B2

公开(公告)日：2015-01-06

申请号：US13752571

申请日：2013-01-29

申请人： Pfizer Limited

发明人： Sharanjeet Kaur Bagal ,  Alan Daniel Brown ,  Mark Ian Kemp ,  Wolfgang Klute ,  Laia Malet Sanz ,  Brian Edward Marron ,  Duncan Charles Miller ,  Sarah Elizabeth Skerratt ,  Mark J. Suto ,  Christopher William West

IPC分类号： A61K31/4184 ,  C07D235/04 ,  C07D233/64 ,  C07D401/04 ,  A61K45/06 ,  A61K31/437 ,  C07D235/14 ,  C07D403/04 ,  A61K31/454 ,  C07D235/16 ,  C07D471/04

CPC分类号： A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  A61K31/454 ,  A61K45/06 ,  C07D233/64 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D471/04

摘要： The invention relates to benzimidazole and imidazopyridine derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to new Nav1.8 modulators of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7. X and Y are as defined in the description. Nav1.8 modulators are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

摘要翻译： 本发明涉及苯并咪唑和咪唑并吡啶衍生物，其在医药中的用途，含有它们的组合物，其制备方法和用于此类方法的中间体。 更具体地，本发明涉及式（I）的新型Nav1.8调节剂或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7。 X和Y如说明书中所定义。 Nav1.8调节剂可用于治疗各种各样的疾病，特别是疼痛。